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RAS家族的ai基因(HRAS、NRAS和KRAS)是所有人類aizheng中常見的突變。在發(fā)現(xiàn)Sotorasib之前,這些蛋白質(zhì)一直被認(rèn)為是“不可被用藥的”(undruggable)。Sotorasib是一種KRAS-G12C突變蛋白的直接抑制劑,在非小細(xì)胞肺ai患者中具有良好的活性,盡管對(duì)這種化合物的獲得性耐藥也很常見。另一種KRAS-G12C選擇性抑制劑——Adagrasib在KRAS-G12C陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺ai和其他實(shí)體中流患者中也表現(xiàn)出令人鼓舞的zhiliao活性。其他針對(duì)RAS信號(hào)的間接策略依賴于在尋找RAS依賴的生長(zhǎng)抑制劑或特定的細(xì)胞死亡誘導(dǎo)劑過程中發(fā)現(xiàn)的小分子。鐵死亡誘導(dǎo)劑erastin和RSL3已表現(xiàn)出對(duì)工程性(engineered)RAS突變的腫瘤細(xì)胞具有選擇性致死活性。對(duì)RAS或其下游信號(hào)分子(BRAF、MEK和ERK)的遺傳或藥物抑制逆轉(zhuǎn)了erastin和RSL3的抗ai活性,可能是因?yàn)橥蛔兊腞AS信號(hào)通過調(diào)節(jié)鐵代謝相關(guān)基因(如TFRC、FTH1和FTL19)的表達(dá)而豐富了細(xì)胞的鐵存儲(chǔ)(ironpool)。HSP90抑制劑可抑制中流細(xì)胞的鐵死亡,表明HSP90可能在鐵死亡中發(fā)揮不同的作用。遼寧組織鐵死亡檢測(cè)服務(wù)
如何鑒定對(duì)促鐵死亡zhiliao有反應(yīng)的生物標(biāo)志物?通過分析血液、尿液、糞便和/或中流組織的樣本,確定與反應(yīng)性相關(guān)的生物標(biāo)記物,可以幫助指導(dǎo)制定個(gè)性化的zhiliao計(jì)劃。BODIPY581/591C11是一種熒光指示劑,用于監(jiān)測(cè)活細(xì)胞中的脂質(zhì)氧化,而硫代巴比妥酸反應(yīng)性物質(zhì)(thiobarbituricacidreactivesubstances)可用于測(cè)量細(xì)胞、組織和體液中的脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物。此外,某些基因和蛋白,如PTGS2,CHAC1,ACSL4和TFRC,已經(jīng)在臨床前模型中被表征為鐵死亡標(biāo)志物,盡管它們的臨床意義尚不清楚。除了中流的組織病理學(xué)染色外,血液中的鐵、脂質(zhì)、代謝物和免疫介質(zhì)也有可能被(單獨(dú)或聯(lián)合)鑒定為zhiliao反應(yīng)和促鐵死亡藥物毒性的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物。使用現(xiàn)有技術(shù),如液體活檢、高維細(xì)胞計(jì)數(shù)(cytometry)、單細(xì)胞組學(xué)、代謝組學(xué)和高分辨率成像,來監(jiān)測(cè)中流的異質(zhì)性(包括用核磁共振測(cè)量局部鐵的豐度),可能會(huì)指導(dǎo)促鐵死亡療法的使用。顯然,這些努力將需要艱苦和密切的多學(xué)科合作,才能應(yīng)用于臨床實(shí)踐。北京血樣鐵死亡檢測(cè)項(xiàng)目鐵死亡的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)氧化物代謝障礙,在鐵離子催化作用下代謝發(fā)生異常。
通過外源性補(bǔ)充多不飽和脂肪酸(PUFAs)來調(diào)節(jié)脂質(zhì)過氧化,對(duì)誘導(dǎo)細(xì)胞鐵死亡也是一種有效的策略。例如, Beatty等首先發(fā)現(xiàn)了三陰性乳腺細(xì)胞(TNBC)內(nèi)PUFAs水平與鐵死亡的發(fā)生之間有密切的關(guān)系,隨后,在篩選了一系列不飽和脂肪酸后,發(fā)現(xiàn)共軛亞麻酸在誘導(dǎo)鐵死亡水平上表現(xiàn)出很強(qiáng)的效果。這是由于亞麻酸化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有多重共軛雙鍵,且共軛的雙鍵的位置和PUFAs的立體化學(xué)對(duì)其也有一定影響。這些結(jié)果為PUFAs誘導(dǎo)細(xì)胞鐵死亡而進(jìn)一步發(fā)揮抗中流活性提供了有力的支持。Gao等設(shè)計(jì)了具有不飽和脂質(zhì)側(cè)鏈修飾的聚合物膠束,包載鐵死亡誘導(dǎo)劑RSL3。其中,不飽和脂肪酸側(cè)鏈的修飾能夠提高體內(nèi)脂質(zhì)過氧化水平,協(xié)同誘導(dǎo)鐵死亡。
上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)是上皮細(xì)胞失去與上皮表型相關(guān)的極性和細(xì)胞間黏附特性,逐漸獲得與間質(zhì)表型相關(guān)的遷移和侵襲能力的過程。EMT被認(rèn)為可以產(chǎn)生中流干細(xì)胞,導(dǎo)致轉(zhuǎn)移擴(kuò)散,并在臨床zhiliao過程中產(chǎn)生耐藥性。轉(zhuǎn)錄因子SNAI1、TWIST1和ZEB1可刺激EMT介導(dǎo)的中流轉(zhuǎn)移和耐藥,這些轉(zhuǎn)錄因子都是潛在的中流zhiliao靶點(diǎn)。除了限制大多數(shù)抗aizhiliao的效果外,EMT信號(hào)還可以促進(jìn)鐵死亡(圖3)。在人類ai細(xì)胞系和類qiguan中,高度間充質(zhì)樣細(xì)胞狀態(tài)與鐵死亡的選擇易感性有關(guān)。ZEB1的高基線轉(zhuǎn)錄水平與細(xì)胞對(duì)鐵死亡的敏感性相關(guān),部分原因是ZEB1誘導(dǎo)肝臟脂質(zhì)代謝的主要調(diào)節(jié)因子PPARγ上調(diào)。蛋白質(zhì)LYRIC(又稱metadherin)是EMT的正性調(diào)節(jié)因子,通過抑制GPX4和SLC3A2的表達(dá)來促進(jìn)鐵死亡。CD44依賴的鐵內(nèi)吞作用的增加促進(jìn)鐵依賴的去甲基化酶活性,從而促進(jìn)EMT信號(hào)相關(guān)基因的表達(dá),從而使乳腺ai細(xì)胞對(duì)鐵死亡敏感。來自這些臨床前研究的數(shù)據(jù)表明,EMT可能使患者對(duì)以鐵死亡為基礎(chǔ)的zhiliao更加敏感。直接用藥物如RSL3、六甲蜜胺或通過遺傳學(xué)的方法干擾GPX4的表達(dá)能誘導(dǎo)鐵死亡的發(fā)生。
鐵和多聚不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids, PUFAs)作為脂質(zhì)過氧化過程的原料推動(dòng)鐵死亡的發(fā)生,而以還原性谷胱甘肽(glutathione, GSH)作為底物的GPX4則反向調(diào)控鐵死亡。當(dāng)細(xì)胞無法通過抗氧化機(jī)制將胞內(nèi)多余的活性氧進(jìn)行有效清chu時(shí),積累的氧化性脂類物質(zhì)則會(huì)誘發(fā)鐵死亡。諸多生理過程參與調(diào)控這一死亡方式,如鐵離子代謝、氨基酸代謝、脂質(zhì)代謝等。鐵是影響ROS產(chǎn)生的直接因素。血紅素加氧酶-1催化血紅素降解的反應(yīng)產(chǎn)生游離的鐵,因此血紅素加氧酶-1的過表達(dá)能夠加速erastin誘導(dǎo)的鐵死亡。除此之外,RAS-RAF-MEK信號(hào)通路影響某些細(xì)胞系對(duì)鐵死亡的敏感性,其中一種解釋是RAS調(diào)控轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的上調(diào)以及鐵蛋白的下調(diào)以增加細(xì)胞內(nèi)鐵的濃度,促進(jìn)鐵死亡的發(fā)生,過表達(dá)RAS突變基因增加了細(xì)胞對(duì)鐵死亡的抗性。納米顆粒誘導(dǎo)鐵死亡也在異種移植研究中得到了證實(shí)。青海血樣鐵死亡項(xiàng)目
二甲雙胍可能通過激huoNrf2/Gpx4通路,抑制鐵死亡,減輕脂質(zhì)過氧化程度,保護(hù)NAFLD大鼠肝臟。遼寧組織鐵死亡檢測(cè)服務(wù)
長(zhǎng)期以來,人們對(duì)鐵過載誘發(fā)心臟疾病的分子機(jī)制缺乏清晰的認(rèn)識(shí).2012年,美國(guó)哥倫比亞大學(xué)的Stockwell課題組在國(guó)際上描述了一種鐵依賴的既非凋亡又非壞死的新型細(xì)胞死亡方式,并命名為ferroptosis,中文則普遍將其意譯為“鐵死亡”.鐵死亡概念的提出使得相關(guān)研究發(fā)生突破性進(jìn)展,大量研究文獻(xiàn)涌現(xiàn).2019年,本課題組在國(guó)際上報(bào)道鐵死亡是導(dǎo)致心臟疾病發(fā)生的重要機(jī)制,系統(tǒng)地闡明了化療藥物及缺血再灌等引發(fā)的心臟疾病中不但存在鐵死亡,而且靶向干預(yù)鐵死亡能夠有效防治心臟疾病的發(fā)生.這些重要原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)為人類靶向鐵死亡防控心臟疾病帶來無限曙光。遼寧組織鐵死亡檢測(cè)服務(wù)
研載生物科技(上海)有限公司坐落于放鶴路1088號(hào),是集設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)于一體,醫(yī)藥健康的服務(wù)型企業(yè)。公司在行業(yè)內(nèi)發(fā)展多年,持續(xù)為用戶提供整套外泌體實(shí)驗(yàn),細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn), 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn),鐵死亡實(shí)驗(yàn)的解決方案。本公司主要從事外泌體實(shí)驗(yàn),細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn), 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn),鐵死亡實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域內(nèi)的外泌體實(shí)驗(yàn),細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn), 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn),鐵死亡實(shí)驗(yàn)等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作的關(guān)系。研載生物以符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo),并始終如一地堅(jiān)守這一原則,正是這種高標(biāo)準(zhǔn)的自我要求,產(chǎn)品獲得市場(chǎng)及消費(fèi)者的高度認(rèn)可。研載生物科技(上海)有限公司以先進(jìn)工藝為基礎(chǔ)、以產(chǎn)品質(zhì)量為根本、以技術(shù)創(chuàng)新為動(dòng)力,開發(fā)并推出多項(xiàng)具有競(jìng)爭(zhēng)力的外泌體實(shí)驗(yàn),細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn), 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn),鐵死亡實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,確保了在外泌體實(shí)驗(yàn),細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn), 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn),鐵死亡實(shí)驗(yàn)市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)。