目前外科手術(shù)仍是肺病醫(yī)治的有效方法，但術(shù)后復(fù)發(fā)率很高，而傳統(tǒng)放化療對(duì)肺病的醫(yī)治效果又極其有限。因此，肺病醫(yī)治的新模式受到廣大研究者的關(guān)注，已有大量研究證明外泌體在肺病醫(yī)治中有廣闊的應(yīng)用前景。外泌體作為細(xì)胞間通訊的一種形式，在肺病的進(jìn)程中具有重要作用，因此，控制外泌體的分泌可能成為醫(yī)治肺病的潛在靶點(diǎn)。據(jù)相關(guān)報(bào)道稱，EPI64可以通過(guò)開(kāi)啟特異的和Rab27A來(lái)控制A549肺病細(xì)胞的外泌體分泌，提示EPI64可以作為醫(yī)治的潛在靶點(diǎn)。此外，CD9、CD63、HSP90和HSP70在外泌體中富集，從而上調(diào)主要組織相容性復(fù)合物Ⅱ類分子表達(dá)水平，顯著促進(jìn)CD4+T細(xì)胞的增殖，通過(guò)免疫途徑壓制種瘤。科學(xué)家也嘗試?yán)猛饷隗w的壓制發(fā)病機(jī)制功能。江西外泌體染色PKH67/PKH26
由于這些胞外囊泡（EV）與生理和病理狀況之間的關(guān)系，人們對(duì)EV的興趣呈指數(shù)增長(zhǎng)。 EVs對(duì)新型診斷和臨床轉(zhuǎn)化有很大希望。近的研究已經(jīng)將這些交流所需的一些任務(wù)歸結(jié)為細(xì)胞外囊泡（如外泌體和微泡），主要參與髓鞘膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元之間的相互信號(hào)傳遞從而促進(jìn)神經(jīng)元存活、由小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答、突觸組裝和可塑性。這種囊泡也被認(rèn)為是神經(jīng)變性疾病和腦病擴(kuò)散的重要因素。這些細(xì)胞外囊泡功能為以前無(wú)法識(shí)別的神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)跨細(xì)胞相互作用增加了新方式。上海體液外泌體染色抗體親和法和密度梯度離心法，雖然可以提取到高純度的外泌體，但不能提取完整外泌體。
在多細(xì)胞生物體內(nèi)，遠(yuǎn)處的細(xì)胞可以通過(guò)傳遞單個(gè)分子或細(xì)胞外囊泡（EVs，包括 exosomes和microvesicles等）交換信息。該綜述介紹了一些EVs引人注目的功能，以及我們目前對(duì)其生理作用認(rèn)識(shí)的局限。盡管有初步研究表明，EVs在體內(nèi)具有一些生理功能，但EVs的本質(zhì)特性仍有待進(jìn)一步澄清。這篇綜述主要關(guān)注種瘤細(xì)胞和微環(huán)境，但類似的結(jié)果和挑戰(zhàn)也適用于EVs介導(dǎo)的其他的病理/生理過(guò)程。功能神經(jīng)的能力和完整性需要感覺(jué)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞之間的交互式信息交流。
建立記錄各論文實(shí)驗(yàn)條件的數(shù)據(jù)庫(kù)也可作為規(guī)避混亂的方法之一。一方面，隨著EV研究倍受世界矚目，各國(guó)啟動(dòng)了大型研究項(xiàng)目。美國(guó)啟動(dòng)NIH戰(zhàn)略性大型項(xiàng)目（Extracellular RNA Communication），國(guó)際厲害性學(xué)會(huì)——Gordon和Keystone Symposia也從2016開(kāi)始成立會(huì)議小組。受到歐洲藥物研究開(kāi)發(fā)公司“創(chuàng)新藥物倡議組織（IMI）”的支持推進(jìn)的CANCER-ID項(xiàng)目，也包含EV研究在內(nèi)。2017年日本選定了EV研究為文部科學(xué)省研究開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略的目標(biāo)之一，期待會(huì)加速今后的研究發(fā)展。無(wú)論如何，今后EV研究的根本就是必須有強(qiáng)有力的研究方法和技術(shù)，而PS親和法有望成為其中之一。NTA技術(shù)已被作為外泌體表征手段之一。
全自動(dòng)外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)的基本原理是一種基于特異性免疫捕獲技術(shù)，允許研究者直接分析特定群體的外泌體或外囊泡。通過(guò)配套的試劑盒，客戶一次性能夠分析多達(dá)9個(gè)不同的樣本，很大節(jié)省了時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。全自動(dòng)外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)兼容各種生物樣本，除了純化的外泌體之外，對(duì)于血液、尿液、腹水中的外泌體也可直接檢測(cè)分析，很大拓展了研究范圍。全自動(dòng)的可對(duì)單個(gè)外泌體進(jìn)行表征分析的全新設(shè)備。該設(shè)備能夠提供全部的外泌體表征信息，包括外泌體粒徑大小、計(jì)數(shù)、分布、攜帶蛋白表達(dá)、生物標(biāo)志物（CD9，CD81，CD63等）共定位等。操作簡(jiǎn)單，結(jié)果可靠。一經(jīng)推出，便引起了外泌體領(lǐng)域科研工作者的普遍關(guān)注，短短兩年時(shí)間在全球已有50多個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用該技術(shù)，發(fā)表重要文獻(xiàn)近百篇。外泌體作為一個(gè)新型的研究熱點(diǎn)，由于它在體內(nèi)存在的普遍性和獲取的便捷性。江西血漿外泌體鑒定
外泌體作為膜和細(xì)胞溶質(zhì)蛋白、脂質(zhì)和RNA細(xì)胞之間傳遞的載體。江西外泌體染色PKH67/PKH26
近年來(lái)眾多文獻(xiàn)報(bào)道，肺病細(xì)胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質(zhì)并促進(jìn)肺病的發(fā)發(fā)展，是早期診斷肺病的有效途徑。有研究發(fā)現(xiàn)，NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽(yáng)性的占80%，而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽(yáng)性的只占2%，因而認(rèn)為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標(biāo)志物。Park等通過(guò)Sys-BodyFlu-id數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質(zhì)，進(jìn)一步的Western blotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號(hào)傳導(dǎo)途徑以促進(jìn)種瘤的發(fā)發(fā)展，因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學(xué)標(biāo)記物。江西外泌體染色PKH67/PKH26