重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-21

ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠家提供HQ級(jí)別和GMP級(jí)別的SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,從成本角度分別滿足臨床前和早期臨床階段、商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)階段的需求;且GMP級(jí)SAN HQ高鹽核酸酶已完成在FDA的藥物主文件(Drug Master File, DMF)申報(bào)備案,助力加快藥物申報(bào)流程。蘇州中鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150

重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150,中鹽核酸酶

除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標(biāo)主要是各種污染物的去除。總DNA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對(duì)宿主細(xì)胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報(bào)道其去除百分比分別為99.8%和99.4%。因?yàn)椴粌H殘存的DNA可能是個(gè)問題,而且DNA的大小以及由此引起的可能轉(zhuǎn)移整個(gè)有功能的開放閱讀框也是問題,因此監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)殘存DNA污染的分子量上限的要求越來越高。例如,F(xiàn)DA的指南‘生產(chǎn)用于傳染病適應(yīng)癥的病毒疫苗的細(xì)胞基質(zhì)和其他生物材料的特性和鑒定’中說明,殘留的細(xì)胞宿主的DNA片段不能超過一個(gè)功能基因的長(zhǎng)度,估計(jì)在200bp左右。嘉興中鹽核酸酶報(bào)價(jià)表黃山中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150,中鹽核酸酶

M-SAN HQ中鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是0mM-225mM,能耐受400mM NaCl濃度。適宜反應(yīng)溫度為20℃-37℃,能耐受4℃-40℃。Mg2+濃度大于0.5mM即可,在4-15mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟其他核酸酶不同,M-SAN HQ中鹽核酸酶不是堿性核酸酶,其適宜pH為7.2-8.7,能耐受6.3-8.7。綜合這些特點(diǎn),在生理鹽條件下,M-SAN HQ的酶活是傳統(tǒng)全能核酸酶的5倍左右。因此,可以說M-SAN HQ是更適合生理鹽條件下的核酸酶。

殘留的宿主DNA是生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì),其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風(fēng)險(xiǎn)。相關(guān)研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會(huì)有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)越高。因此,各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)其提出了嚴(yán)格要求。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在《關(guān)于人類基因zhiliao新產(chǎn)品生產(chǎn)指導(dǎo)文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心(CDE)發(fā)布的《體內(nèi)基因藥物產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中也明確指出需對(duì)DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。ArcticZymes精于規(guī)?;a(chǎn)獨(dú)特特性的酶產(chǎn)品,于2005年在證券交易所上市。

重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150,中鹽核酸酶

一般來說,生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊(cè)商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時(shí)酶活幾乎喪失。對(duì)于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。江西中鹽核酸酶價(jià)格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。杭州M-SAN HQ中鹽核酸酶廠家

在細(xì)胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,M-SAN HQ中鹽核酸酶即可表現(xiàn)較高核酸酶活性。重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150

在生物工藝中,核酸酶的主要作用是高效消化宿主細(xì)胞DNA(HCD),并將其分解成足夠小的片段,以便在下游純化過程中去除。雖然大多數(shù)核酸酶可以在生理鹽條件下高效地將裸DNA降解成微小片段,比如Benzonase和SANs都可以把dsDNA分解成小于8nt的寡核苷酸鏈,但實(shí)際生產(chǎn)中的核酸污染情況更加復(fù)雜。HCD通常以染色質(zhì)形式存在,與細(xì)胞裂解碎片、病毒顆粒等結(jié)合在一起,影響核酸酶的識(shí)別及剪切。因此,HCD去除的關(guān)鍵在于——核酸酶如何在復(fù)雜的生產(chǎn)體系中識(shí)別并剪切HCD。重慶生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150