深圳藥業(yè)稱量室臺(tái)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-26

稱量室是一種特殊的實(shí)驗(yàn)室,主要用于進(jìn)行精密的化學(xué)物質(zhì)稱量和混合。在稱量室內(nèi)工作需要注意許多安全事項(xiàng),以確保實(shí)驗(yàn)人員的安全和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文將詳細(xì)介紹在稱量室內(nèi)工作需要注意的安全事項(xiàng)。佩戴個(gè)人防護(hù)裝備:在稱量室內(nèi)工作時(shí),實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)手套、防護(hù)眼鏡、口罩等。這些裝備可以保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的手部、眼睛和呼吸系統(tǒng),避免化學(xué)物質(zhì)對身體的傷害。注意實(shí)驗(yàn)室通風(fēng):稱量室內(nèi)通風(fēng)應(yīng)該良好,以保持空氣清新。實(shí)驗(yàn)人員在工作時(shí)應(yīng)注意開啟通風(fēng)設(shè)備,保持室內(nèi)空氣流通。如果實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)不良,化學(xué)物質(zhì)的揮發(fā)會(huì)導(dǎo)致空氣中的濃度升高,對實(shí)驗(yàn)人員的健康造成危害。稱量室內(nèi)的機(jī)器和設(shè)備應(yīng)該精心維護(hù),以確保長期的可靠性。深圳藥業(yè)稱量室臺(tái)

稱量室的門鎖和窗戶有著特別的要求,必須能夠保證試劑的安全性、精確性和方便性。門鎖和窗戶必須能夠防止未經(jīng)授權(quán)的人員進(jìn)入稱量室,防止試劑的竊取和污染。門鎖和窗戶還必須能夠防止光線、靜電、氣流和噪音的干擾,以確保試劑的精確性。門鎖和窗戶的方便性也非常重要,必須易于操作,以便工作人員能夠快速進(jìn)出。稱量室是藥品生產(chǎn)中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),它是藥品生產(chǎn)過程中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),需要嚴(yán)格控制環(huán)境,確保藥品的質(zhì)量和安全性。在稱量室中,需要使用一些特殊的照明和通風(fēng)設(shè)施,以確保藥品生產(chǎn)的安全和質(zhì)量。長沙滅菌負(fù)壓稱量室探頭稱量室通常具有低振動(dòng)和低噪音特性,以確保測量的準(zhǔn)確性。

負(fù)壓稱量室在使用的時(shí)候,要根據(jù)其使用環(huán)境選擇室內(nèi)使用型或者室外使用型,如果在室內(nèi)使用負(fù)壓稱量室,首先要選擇好可以承受住稱量室的地面,在選擇安裝的位置確認(rèn)要平整。稱量室在安裝的時(shí)候不能傾斜,一旦發(fā)生傾斜對于箱體形態(tài)會(huì)有影響,容易造成故障。如果所處環(huán)境是溫度比較高,或者比較低,有油霧的,化學(xué)腐蝕物質(zhì)比較多等,這些環(huán)境不能使用稱量室。在稱量室的工作區(qū)域范圍內(nèi)不能有易燃易爆物品存在。稱量室在使用時(shí)間上不能一直連續(xù)不間斷的使用,長時(shí)間使用會(huì)對稱量室產(chǎn)生危害。在清洗的時(shí)候不能將使用清水,如果用水清洗會(huì)對設(shè)備或者人員造成傷害。要用專業(yè)的清洗液,對稱量室要定期維護(hù)保養(yǎng)。

稱量室正確使用方法:壓差表,顯示的是高效過濾器前后的壓差,當(dāng)數(shù)值變?yōu)槌跏紨?shù)值兩倍時(shí),表明高效過濾器需要更換。變頻器面板,顯示當(dāng)前運(yùn)行風(fēng)機(jī)進(jìn)線電源的頻率,可以根據(jù)風(fēng)速要求旋轉(zhuǎn)變位器調(diào)整風(fēng)機(jī)風(fēng)量。因風(fēng)機(jī)外接有啟動(dòng)/停止按鈕,面板中FWD鍵(正相輸出鍵),REV/JOG(逆相輸出鍵),STOP/RESET(停機(jī)、故障復(fù)位鍵),無效不可用。日光燈按鈕:控制日光燈的開啟與關(guān)閉。電源按鈕:帶指示燈,當(dāng)接通電源按鈕按下時(shí)指示燈亮。?應(yīng)急按鈕,控制設(shè)備總電源的開通與關(guān)閉。Ⅱ、維護(hù)與清潔更換中效在進(jìn)行任何維護(hù)維修操作之前,必須將設(shè)備總電源斷開。工具:十字螺絲刀、扳手等。稱量室避免受到影響和污染。

稱量室各功能間之間應(yīng)合理設(shè)置互鎖裝置和觀察窗以防止在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生“通道”的現(xiàn)象,同時(shí)也方便生產(chǎn)過程中的觀察及聯(lián)絡(luò),盡可能地減少因操作、管理等因素給潔凈生產(chǎn)區(qū)帶來的污染。在BFS工藝中,防止塑料粒子在供應(yīng)過程中受到粉塵污染非常重要,應(yīng)設(shè)單獨(dú)的塑料粒子供應(yīng)間。采用真空方式輸送料時(shí),塑料粒子供應(yīng)箱的上方應(yīng)加裝空氣過濾裝置,以避免吸入的灰塵、顆粒影響容器的質(zhì)量;在溫差較大的季節(jié)和環(huán)境中,塑料粒子應(yīng)提前24h進(jìn)入暫存間,以避免因溫濕度對容器帶來的影響。稱量室配有風(fēng)速傳感器,采用進(jìn)口較好控制器動(dòng)態(tài)控制稱量室的工作狀態(tài)。長沙滅菌負(fù)壓稱量室探頭

稱量室內(nèi)的電子秤可能需要定期校準(zhǔn)和維護(hù),以確保測量精度。深圳藥業(yè)稱量室臺(tái)

稱量室無菌分裝粉針劑的生產(chǎn)工序包括原輔料的擦洗消毒、西林瓶粗洗、精洗、滅菌干燥、膠塞處理及滅菌、鋁蓋洗滌及滅菌、分裝、軋蓋、燈檢、包裝等步驟,按GMP規(guī)定其生產(chǎn)區(qū)域空氣潔凈度級別分為B級背景下的A級、B級和D級。其中無菌分裝、壓塞、軋蓋西林瓶出隧道烘箱、膠塞出滅菌柜及其存放等工序需要局部B級背景下的A級,原輔料的擦洗消毒、瓶塞之后清洗、瓶塞干燥滅菌為D級。車間設(shè)計(jì)要按人、物流分開的原則,按照工藝流向及生產(chǎn)工序的相關(guān)性,有機(jī)地將不同潔凈要求的功能區(qū)布置在一起,使物料流短捷、順暢。深圳藥業(yè)稱量室臺(tái)