稱量室若有活菌培養(yǎng)如生物疫苗制品凍干車間，則要求將潔凈區(qū)嚴(yán)格區(qū)分為活菌區(qū)與死菌區(qū)，并控制、處理好活菌區(qū)的空氣排放及帶有活菌的污水。原輔料稱量室應(yīng)專門設(shè)計(jì)，應(yīng)有控制粉塵的措施，稱量環(huán)境應(yīng)與生產(chǎn)環(huán)境相同。負(fù)壓稱量罩幾乎是必備，使用活性炭的企業(yè)，也都很自覺地設(shè)置專門稱量室。存在較大的問題應(yīng)該是層流的風(fēng)速，是否需要按照垂直流的潔凈保護(hù)功能來設(shè)置，我覺得完全不需要，因?yàn)楸旧矸Q量罩的背景潔凈級別就符合生產(chǎn)級別。稱量室稱量間的潔凈級別應(yīng)與生產(chǎn)環(huán)境的潔凈級別一致。長沙消毒負(fù)壓稱量室驗(yàn)證
稱量室拆卸和更換HEPA/ULPA過濾器：警告！在進(jìn)行任何維修操作之前，必須將設(shè)備總電源斷開。工具要求：十字螺絲刀、扳手等。步驟1.從頂部卸下均流膜。拆均流膜時(shí)只要把均流膜框稍微用力向下拉就可以了（內(nèi)部是強(qiáng)磁機(jī)構(gòu)，裝的時(shí)候要對準(zhǔn)方向）步驟2.松開過濾器固定壓塊，拆下液槽高效過濾器。步驟3.此時(shí)可以看到內(nèi)部側(cè)面的排風(fēng)過濾器，松開過濾器固定壓塊，拆下高效過濾器。步驟4.將新的HEPA/ULPA過濾器放置在過濾器框架上，然后按照安裝順序重新安裝好。在更換新HEPA/ULPA過濾器之前，認(rèn)真檢視新過濾器以查看有無損壞或瑕疵。手術(shù)室負(fù)壓稱量室優(yōu)勢在稱量室中進(jìn)行任何操作之前，需要進(jìn)行嚴(yán)格的前處理。
稱量室粉末物料的擴(kuò)散造成交叉污染；液體稱量設(shè)備、器具的交叉污染，采用負(fù)壓稱量技術(shù)，使稱量區(qū)域的始終保持相對負(fù)壓狀態(tài)；在配制區(qū)外設(shè)置氣鎖室，減少粉塵對其他區(qū)域的污染。毒性較大的物料單獨(dú)設(shè)立稱量室或者采用隔離艙。制定可靠的程序進(jìn)行液體物料稱量設(shè)備、器具的清潔操作。配制罐應(yīng)設(shè)置疏水性除菌過濾器，并考慮過濾器的滅菌和完整性測試。我們在使用密閉的物料輸送系統(tǒng)；配制時(shí)，可采用單向流裝置保護(hù)配液罐的開口操作區(qū)域。
負(fù)壓稱量室具體工作原理如下：本設(shè)備采用垂直單向流的氣流形式,回風(fēng)先要通過初效過濾器進(jìn)行預(yù)過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,經(jīng)過預(yù)處理后的空氣，再經(jīng)過中效過濾器進(jìn)行二次過濾，以起到充分保護(hù)高效過濾器的作用。在離心風(fēng)機(jī)提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達(dá)到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風(fēng)箱體內(nèi),90%通過均流送風(fēng)網(wǎng)板，形成均勻的垂直送風(fēng)氣流，10%則通過風(fēng)量調(diào)節(jié)板,排出設(shè)備。所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理，所以送風(fēng)，排風(fēng)均不帶殘余粉塵，避免了二次污染。由于在工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵，會在單向氣流的影響下，隨著氣流而被初、中效過濾器所捕集。設(shè)備帶有10%的排風(fēng)，從而形成相對與外部環(huán)境的負(fù)壓,從一定程度上保證了此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會擴(kuò)散至室外，起到保護(hù)外部環(huán)境的作用。稱量室淋室是人進(jìn)入潔凈室所必需的通道。
應(yīng)該怎樣設(shè)計(jì)稱量室的寬度才能更符合需要？我們目前的寬度設(shè)計(jì)就是普通的寬度設(shè)計(jì)尺寸，沒有考慮到頂部靜壓箱的對角線尺寸，這個(gè)問題的直接后果就是對角尺寸明顯大于稱量室的寬度。如果潔凈室的空間尺寸夠大的話，還不是問題，如果潔凈室的尺寸和稱量室寬度尺寸只有10幾個(gè)厘米的話。安裝過程中就極有可能破壞已經(jīng)完成的地坪、地角、潔凈室墻板。基于此，艾爾泰克每次都會考慮客戶潔凈室的實(shí)際空間、安裝空間，在為客戶設(shè)計(jì)符合自己的合理的稱量室尺寸。便于安裝工作，又不會對已經(jīng)做好的工作產(chǎn)生破壞影響。稱量室應(yīng)該遵循科學(xué)和標(biāo)準(zhǔn)化的原則，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。手術(shù)室負(fù)壓稱量室優(yōu)勢
稱量室是一種專門用于藥廠稱量原輔料的局部空氣凈化設(shè)備。長沙消毒負(fù)壓稱量室驗(yàn)證
稱量室是非無菌制劑，那稱量罩的級別就可以定義為與被稱量物料要求的級別一致即可。但是稱量罩在維持負(fù)壓并防止物料交叉污染的同時(shí)，也要保證稱量罩的氣流不會對所稱量的物料帶來影響，所以稱量罩在保證煙霧流行合格的前提下也要對風(fēng)速進(jìn)行測試。稱量過程中，盡可能避免靜電的干擾。根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)定的要求，分段集取餾份，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，稱量各段餾份。稱量前用你剪的稱量紙測試一下天平的穩(wěn)定性，記下紙的重量，然后拿掉紙，天平如果回零，那證明可以開始稱。長沙消毒負(fù)壓稱量室驗(yàn)證