曲靖實驗室認(rèn)證

來源： 發(fā)布時間：2021-10-12

方法證實和確認(rèn)
  如果采用標(biāo)準(zhǔn)方法，在引入該新方法進行檢測時，實驗室應(yīng)證實能夠正確地運用這些標(biāo)準(zhǔn)方法，主要從人員能力、設(shè)施/環(huán)境、新舊標(biāo)準(zhǔn)差異評價、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用性、文件和記錄適用性、質(zhì)量保證、樣品制備考慮，即人、機、料、法、環(huán)的適用性。
  如果采用非標(biāo)準(zhǔn)方法，在引入該新方法進行檢測時，應(yīng)確認(rèn)該方法適用于預(yù)期的用途或應(yīng)用領(lǐng)域的需要。
  方法確認(rèn)的技術(shù)主要包括：實驗室間比對、使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))進行校準(zhǔn)、對所得結(jié)果不確定度進行的評定、不同方法結(jié)果比較等。
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對內(nèi)部校準(zhǔn)所用設(shè)備及參考標(biāo)準(zhǔn)的要求  

實施內(nèi)部校準(zhǔn)應(yīng)按照校準(zhǔn)方法要求配置和使用參考標(biāo)準(zhǔn)和/或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(計量標(biāo)準(zhǔn))以及輔助設(shè)備，其量值溯源應(yīng)滿足CNAS－CL01《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》第5.6條“測量溯源性”的要求和CNAS－CL06《量值溯源要求》的要求。為確保校準(zhǔn)的正確性和可靠性，對參考標(biāo)準(zhǔn)和/或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(計量標(biāo)準(zhǔn))的建立、考核、維護和正確使用應(yīng)制定專門的程序。  應(yīng)按照規(guī)定的程序和日程對參考標(biāo)準(zhǔn)和/或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(計量標(biāo)準(zhǔn))進行核查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。  參考標(biāo)準(zhǔn)和/或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(計量標(biāo)準(zhǔn))應(yīng)進行測量不確定度驗證、重復(fù)性考核和穩(wěn)定性考核。 實驗室認(rèn)證機構(gòu)CNAS 實驗室認(rèn)可咨詢、云南CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。

    9、可建立內(nèi)部改進機制，便于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，多方聽取意見，增進客戶滿意。

10、使實驗室的硬件條件（人員、設(shè)備、物質(zhì)條件、檢測或校準(zhǔn)方法、設(shè)施和環(huán)境）上一新臺階，表明實驗室具備了按有關(guān)國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和（或）校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力。

11、贏得政府部門、社會各界的信任，增強了實驗室的市場競爭能力。

12、有利于樹立品牌，從而帶來良好的經(jīng)濟效益。

13、獲得AS簽署互認(rèn)協(xié)議的國家與地區(qū)實驗室認(rèn)可機構(gòu)的承認(rèn)，有利于消除非關(guān)稅貿(mào)易技術(shù)壁壘（僅適用于實驗室認(rèn)可）。14、參與國際間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作，促進工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展（僅適用于實驗室認(rèn)可）。

15、可在認(rèn)可的范圍內(nèi)使AS國家實驗室認(rèn)可標(biāo)志和ILAC國際互認(rèn)聯(lián)合標(biāo)志或CMA計量認(rèn)證標(biāo)志。16、列入中國認(rèn)可監(jiān)督管理委員會或中國合格評定國家認(rèn)可委員會的獲準(zhǔn)認(rèn)可機構(gòu)名錄，同時在官方網(wǎng)站電子注冊、發(fā)布；接受認(rèn)可機構(gòu)的監(jiān)督審核，提高實驗室的知名度。

認(rèn)可方法：申請認(rèn)可的實驗室應(yīng)依據(jù)CNAS-CL01：2006 idt ISO/IEC17025 ： 2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》建立、實施和維持與其活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系。應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂成文件，并達到確保實驗室檢測和（或）校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。這是一項系統(tǒng)工程，要經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)、質(zhì)量體系策劃。質(zhì)量體系文件編制、質(zhì)量體系運行、內(nèi)審員的培訓(xùn)、質(zhì)量體系內(nèi)部審核、質(zhì)量體系模擬評審等過程，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效的運行，最終通過實驗室認(rèn)可委的現(xiàn)場評審，獲取實驗室認(rèn)可證書。CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定價格、昆明英格爾管理咨詢。

現(xiàn)場評審


評審組將會按照評審計劃的日程,及現(xiàn)場評審核查表、“應(yīng)用說明現(xiàn)場評審核查表,開展評審。

以家電安規(guī)及能效檢測實驗室為例,認(rèn)可依據(jù)是:檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則CNASCLO1(ISO/IEC17025:2005)《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在電氣檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》cnSCL11;《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》CASCL10.

評審的一般程序:首  次會議現(xiàn)場巡視現(xiàn)場評審評審組內(nèi)部會與被審實驗室溝通末次會

評審內(nèi)容主要是:對實驗室技術(shù)能力進行確認(rèn),手段主要有:現(xiàn)場試驗、測量審核(盲樣試驗)、查閱能力驗證結(jié)果+能力變化情況+核查儀器設(shè)備配置、現(xiàn)場演示+現(xiàn)場提問+核查儀器設(shè)備配置、現(xiàn)場提問+查閱記錄/報告+核查儀器設(shè)備配置等,技術(shù)評審員將對被測對象所涉及的所有參數(shù)會逐項確認(rèn),并盡可能采用現(xiàn)場試驗的方式。



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注意現(xiàn)場試驗結(jié)果要按時提交，否則會影響現(xiàn)場評審的按時結(jié)束，對于有些耗時太長的現(xiàn)場試驗，評審員可能會允許采用快速方法，允許方法偏離，此時主要考察關(guān)鍵點的操作和處理是否符合要求。

  同時按照ISO/IEC 17025對體系文件實施的符合性和有效性進行評審，并對授權(quán)簽字人進行考核。

認(rèn)可后的跟  蹤

  對于現(xiàn)場評審中發(fā)現(xiàn)的不符合，被評審實驗室在明確整改要求后應(yīng)擬訂糾正措施計劃，并在規(guī)定時間內(nèi)完成(通常在3個月內(nèi))。評審組驗證糾正措施的有效性后，評審組長將最終評審報告和推薦意見報告CNAS秘書處，評定通過后將會頒發(fā)認(rèn)可證書(含認(rèn)可證書附件)，列明認(rèn)可的檢測能力范圍和授權(quán)簽字人，認(rèn)可證書的有效期為3年。 曲靖實驗室認(rèn)證

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