實驗室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）分為兩級實施。一個為，由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實施，具體工作由計量認(rèn)證辦公室（計量處）承辦。不論是還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。
根據(jù)計量認(rèn)證管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)計量認(rèn)證的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。 云南CNAS 實驗室認(rèn)可價格、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。云南CMA實驗室計量認(rèn)證
設(shè)備期間核查
有些設(shè)備需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，確定設(shè)備、儀器的穩(wěn)定性，防止出現(xiàn)因設(shè)備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應(yīng)制定期間核查的作業(yè)指導(dǎo)書，規(guī)定期間核查的方法和頻次要求，實施并做好核查記錄，注意期間核查與校準(zhǔn)的區(qū)別，例如，對灼熱絲測試儀，可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。
4.抽樣及樣品管理
1)抽樣
建立抽樣控制程序，規(guī)定抽樣計劃和抽樣程序，保證抽樣樣品尺寸適合處置，且無損壞，無變質(zhì)。例如，球壓試驗樣品取樣要求：在產(chǎn)品上切割試驗樣品的方式是，上部和下表面大致平行，厚度至少為2.5mm;樣品預(yù)處理要求：試驗樣品在15℃～35℃溫度之間，相對濕度在45%～75%之間，至少放置24小時。
應(yīng)確保樣品的代表性、隨機性和真實性。
2)樣品管理
建立樣品管理程序，樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標(biāo)識，在樣品的接收、搬運、儲存過程中要妥善防護。樣品的儲存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對濕度均要達到要求?？捎脴?biāo)識卡或條碼的方式，確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記，按“檢測業(yè)務(wù)協(xié)議書”中的雙方約定方法進行處置。
一、符合CNAS認(rèn)可要求的實驗室需要多少人呢？ 至少有6個人，授權(quán)簽字人1名，技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1名（授權(quán)簽字人可兼任技術(shù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人其中一個）。另外檢測校準(zhǔn)人員至少2名，其他檔案管理和設(shè)備管理至少2名（可兼職）。
二、符合CNAS認(rèn)可要求的實驗室的人員需要滿足什么要求？
1.實驗室從事檢測或校準(zhǔn)活動的人員不得在其他同類型實驗室從事同類的檢測 或校準(zhǔn)活動。 2.從事檢測或校準(zhǔn)活動的人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。如果學(xué)歷或?qū)I(yè) 不滿足要求，應(yīng)有10年以上相關(guān)檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷。關(guān)鍵技術(shù)人員，如進行檢測或校準(zhǔn)結(jié)果復(fù)核、檢測或校準(zhǔn)方法驗證或確認(rèn)的人員，除滿足上述學(xué)歷要求外，還應(yīng)有3年以上本專業(yè)領(lǐng)域的檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷。注：關(guān)鍵技術(shù)人員還應(yīng)包括簽發(fā)證書或報告的人員（包括授權(quán)簽字人），但CNAS 對授權(quán)簽字人的要求更為嚴(yán)格。 云南CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定價格、昆明英格爾管理咨詢。
5.5.3 設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。 設(shè)備使用和維護的** 新版說明書 (包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊)應(yīng)便于有關(guān)人員取用。
5.5.4 用于檢測和校準(zhǔn)并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件， 如可能，均應(yīng)加以唯 一性標(biāo)識。
5.5.5 應(yīng)保存對檢測和 / 或校準(zhǔn)具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應(yīng)包括：
a) 設(shè)備及其軟件的識別;
b) 制造商名稱、型式標(biāo)識、系列號或其他唯 一性標(biāo)識;
c) 對設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );
d) 當(dāng)前的處所(如果適用);
e) 制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;
f) 所有校準(zhǔn)報告和證書的日期、結(jié)果及復(fù)印件，設(shè)備調(diào)整、驗收準(zhǔn)則和下次校準(zhǔn)的預(yù)定日期;
g) 設(shè)備維護計劃，以及已進行的維護(適當(dāng)時);
h) 設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。 云南CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。云南CMA實驗室計量認(rèn)證
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實驗室應(yīng)制訂程序?qū)π逻M技術(shù)人員和現(xiàn)有技術(shù)人員新技術(shù)活動的培訓(xùn)進行規(guī)范，并分析對持續(xù)培訓(xùn)的需求，建立相應(yīng)計劃。注1：當(dāng)需要外部機構(gòu)或人員提供培訓(xùn)服務(wù)時，實驗室需選擇具有相應(yīng)能力和/ 或資質(zhì)的機構(gòu)和人員。注2：*憑培訓(xùn)證書或考試結(jié)果來評價培訓(xùn)活動的有效性是不充分的，采取何種 措施，實驗室應(yīng)分析培訓(xùn)所需要達到的目的來確定。 五、實驗室可以通過能力驗證結(jié)果、內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果、內(nèi)外部審核、不符合工作 的識別、利益相關(guān)方的投訴、人員監(jiān)督評價和考核等多種方式對培訓(xùn)活動的有效性加以驗證。
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