銅仁實驗室認可咨詢

來源: 發(fā)布時間:2022-03-07

申請實驗室國家認可( CNAS )的基本要求    

一、組織:  法律地位:分獨立法人和非獨立法(一個能夠承擔法律責任的實體) ,即非獨立法人需法人授權也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)    

二、實驗室認可對人員的要求    

1、實驗室檢測人員學歷要求:理工科背景相關專業(yè)大專學歷    

2.實驗室技術負責人要求:理工科背景相關專業(yè)大專學歷, 3 年相關工作經(jīng)驗(如果不是理工科背景相關專業(yè)大專學歷,則要有 10 年相關工作經(jīng)驗)    

3. 實驗室授權簽字人:理工科背景相關專業(yè)大專學歷,3 年相關工作經(jīng)驗(如果不是理工科背景相關專業(yè)大專學歷,則要有 10 年相關工作經(jīng)驗)    

4、實驗室人員應具備相應的檢測能力,同時實驗室要確保其人員得到及時培訓。檢驗人員應考核合格持證上崗 注 , 可以是企業(yè)內(nèi)部培訓發(fā)證 .    

5、如果實驗室要申請化學檢測項目,授權簽字人:學化學相關專業(yè),本科學歷要有 3 年相關工作經(jīng)驗或者??茖W歷有 10 年相關工作經(jīng)驗。

技術負責人:學化學相關專業(yè), 本科學歷要有 5 年相關工作經(jīng)驗或者??茖W歷有10 年相關工作經(jīng)驗。 CNAS 實驗室認可、云南CMA資質認定哪家好、昆明英格爾管理咨詢。銅仁實驗室認可咨詢

實驗室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層:質量手冊,程序文件,作業(yè)指導書,操作規(guī)程,記錄和表單。

  文件編制的工作量較大,關聯(lián)性強,切忌照抄照搬,要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時,應同步考慮質量方針、質量目標。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進行清理。經(jīng)過管理層審批,發(fā)布質量手冊和程序文件,第二層和第  一層文件(作業(yè)指導書,操作規(guī)程,記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓

  根據(jù)需求制定培訓計劃。文件編寫人員對各部門骨干進行管理體系文件的培訓。組織各部門骨干學習認可準則ISO/IEC17025,對新進人員進行上崗培訓。制定關鍵崗位人員的任職要求,適時參加持續(xù)培訓,保存關鍵崗位人員的技術檔案。技術崗位人員還應參加檢測標準/檢測技術方面的培訓。



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中國計量認證:中國計量認證CMA(China Metrology Accreditation),只有取得計量認證合格證書的第三方檢測機構,才允許在檢驗報告上使用CMA章,蓋有CMA章的檢驗報告可用于產(chǎn)品質量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。 [1] 計量認證不僅是諸多行業(yè),尤其是關系到百姓切身利益的行業(yè)評價檢測機構檢測能力的一種有效手段;同時也是第三方檢測機構進入市場的準入證。如我們?nèi)粘I钪薪?jīng)常接觸的機動車尾氣檢測,所有從事該項目檢測的機動車檢測場所都必須通過計量認證,在報告上使用CMA標記;從事室內(nèi)空氣質量檢測的實驗室也必須通過計量認證;對“非典”進行防范及控制的北京市疾病預防控制中心及各區(qū)縣疾病預防控制中心也都是取得計量認證合格證書的檢測機構。

CMA認證流程?對檢測機構的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟:1.向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料(包括:質量手冊、程序文件等);2.省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查;3.通過書面審查,依據(jù)計量認證的評審準則,由省或國家計量認證辦安排委托技術評審組進行現(xiàn)場核查性評審;4.通過現(xiàn)場評審,符合準則要求的檢測機構,由省或國家質量技術監(jiān)督局核發(fā)計量認證證書、計量認證機構印章,并上互聯(lián)網(wǎng)公布。昆明CNAS 實驗室認可、CMA資質認定代辦、昆明英格爾管理咨詢。

管理體系文件運行與自查

  各部門按體系文件要求實施運行,規(guī)范填寫記錄,出具全流程檢測報告,運行過程中發(fā)現(xiàn)的問題,各部門應及時匯總反饋,以便及時修正文件或規(guī)范現(xiàn)有的做法,避免出現(xiàn)文件與實際運行“兩層皮”的現(xiàn)象,實施后要適時開展自查。 

內(nèi)部審核

  內(nèi)審的目的是驗證管理體系運作是否持續(xù)符合管理體系文件和認可準則的要求。一般由質量負責人組織,成立內(nèi)審小組,編制內(nèi)審計劃,按部門進行審核。對照實際運作與文件/認可準則的符合程度,發(fā)現(xiàn)不符合和問題點,對不符合項要督促整改。整改時,應避免走形式,切實找出問題原因。內(nèi)審員要盡量避免審核自已所在的部門,內(nèi)審結果要上報管理層。

管理評審

  目的是確保體系持續(xù)適用和有效,并進行必要的變更或改進。一般采取會議評審的方式,通常每年一次,由最  高管理者主持。

  管理評審的輸入為:質量方針和質量目標的實施完成情況,方針目標的適宜性;能力驗證或實驗室比對的結果;不符合檢測工作所采取的糾正和預防措施;客戶反饋/投訴和顧客滿意調(diào)查;總結內(nèi)審結果和外審結果;質量監(jiān)督情況總結;員工培訓實施情況總結;資源滿足情況;各部門工作總結。


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內(nèi)部校準和自校準的區(qū)別

“自校準”一般是利用測量設備自帶的校準程序或功能(比如智能儀器的開機自校準程序)或設備廠商提供的沒有溯源證書的標準樣品進行的校準活動,通常情況下,其不是有效的量值溯源活動,但特殊領域另有規(guī)定除外。

“內(nèi)部校準”是指在實驗室或其所在組織內(nèi)部實施的,使用自有的設施和測量標準,校準結果僅用于內(nèi)部需要,為實現(xiàn)獲認可的檢測活動相關的測量設備的量值溯源而實施的校準。

因此符合要求的內(nèi)部校準是CNAS認可的溯源途徑,而自校準不是。 銅仁實驗室認可咨詢

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