中國(guó)有這么多HPV試劑，檢測(cè)質(zhì)量參差不齊。我們要實(shí)現(xiàn)戰(zhàn)略目標(biāo)，其中非常重要的一環(huán)就是進(jìn)行高質(zhì)量的篩查?，F(xiàn)在中國(guó)逐漸采用HPV檢測(cè)作為初篩，在這種情況下，HPV檢測(cè)試劑的質(zhì)量及可靠性就非常重要?，F(xiàn)在我們非常高興看到有一批國(guó)內(nèi)企業(yè)正根據(jù)“2015年HPV試劑指導(dǎo)原則”開展臨床試驗(yàn)，目前眾之康生物研發(fā)的HPV檢測(cè)試劑盒（原位雜交法），，已完成臨床驗(yàn)證試驗(yàn)，并獲得注冊(cè)審批更新的產(chǎn)品，具有高靈敏性，高便捷性，快速診斷性，可以用于宮頸A初篩、聯(lián)合篩查及分流。原位雜交法檢測(cè)（HPV檢測(cè)試劑盒）填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)宮頸ai早篩檢測(cè)手段的空白技術(shù)。河南尿液自測(cè)HPV市場(chǎng)
目前，越來(lái)越多的**認(rèn)同HPV作為初篩更適合中國(guó)國(guó)情，HPV檢測(cè)在標(biāo)準(zhǔn)化方面做得更好。我國(guó)細(xì)胞病理人才比比較短缺，需要加強(qiáng)質(zhì)控。近五年來(lái)病理**們做了大量工作，大概組織了75期培訓(xùn)，有四千多名病理醫(yī)生參加，提高了細(xì)胞學(xué)和病理檢測(cè)的質(zhì)量。為了消除宮頸A的戰(zhàn)略目標(biāo)，盡管HPV作為初篩已經(jīng)成為共識(shí)，但是細(xì)胞病理的分流作用還是不可缺少的。一方面要加強(qiáng)提高細(xì)胞病理的質(zhì)量，另一方面需要將一些新的分子技術(shù)在細(xì)胞病理中進(jìn)行推廣應(yīng)用，比如原位雜交檢測(cè)HPV法（HPV檢測(cè)試劑盒）等，通過(guò)這些新技術(shù)在細(xì)胞病理中的應(yīng)用，進(jìn)一步提高HPV的檢測(cè)效率和檢測(cè)明確率。泰安藥店HPV哪款好大部人對(duì)采用尿液檢測(cè)法的眾之康HPV檢測(cè)試劑盒非常感興趣且非常樂(lè)意購(gòu)買。
雖說(shuō)TCT篩出率比較高，成本也比比較低廉，但其涉及多個(gè)人工操作流程，需要專業(yè)的病理醫(yī)生操作。并且，TCT檢測(cè)對(duì)病理醫(yī)生的專業(yè)水平依賴程度高，若醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足容易導(dǎo)致誤診和漏診。遺憾的是，目前我國(guó)擁有執(zhí)照的病理醫(yī)生不足兩萬(wàn)人，按照國(guó)家衛(wèi)健委每100張病床配備1至2名病理科醫(yī)師的配置要求計(jì)算，病理醫(yī)生缺口超過(guò)9萬(wàn)人。并且，培養(yǎng)一名合格的病理醫(yī)生成本非常高。臨床醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)之后需要進(jìn)行住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)，獲得從業(yè)病理醫(yī)師的資格，之后再經(jīng)過(guò)大型醫(yī)院病理科10年左右的臨床病理診斷實(shí)踐，才能成為獨(dú)當(dāng)一面的病理醫(yī)生。由于需要進(jìn)行宮頸A篩查的人數(shù)和病理醫(yī)生數(shù)量嚴(yán)重不匹配，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足TCT檢查的要求，倒逼企業(yè)開發(fā)新技術(shù)和新方法。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的問(wèn)世讓宮頸A篩查降低了對(duì)病理醫(yī)生的依賴，促進(jìn)宮頸A早篩普及并下沉至基層。
據(jù)了解，Ⅰ期（宮頸A局只在子宮）患者存活率高達(dá)80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宮，但未到達(dá)陰道下1/3或未達(dá)骨盆壁）存活率達(dá)60%-70%。發(fā)展到浸潤(rùn)期之后，生存率為10%。國(guó)家A癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，90%的宮頸A患者確診時(shí)已經(jīng)發(fā)展成浸潤(rùn)A，生存率降低，預(yù)后也比較差。因此，推廣宮頸A早篩是有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)宮頸A的重要途徑。2019年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年實(shí)現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受明確篩查、90%宮頸病變患者接受恢復(fù)和護(hù)理。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，離不開宮頸A篩查技術(shù)的進(jìn)步。大量新技術(shù)如眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的誕生，進(jìn)一步提高了宮頸A早篩的明確性和簡(jiǎn)便性，為大力推動(dòng)宮頸A早篩方法普及，降低宮頸A發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。在zf篩查力度的增強(qiáng)、公眾對(duì)HPV認(rèn)知提升的助力下，預(yù)計(jì)眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的市場(chǎng)規(guī)模將快速增長(zhǎng)。
我國(guó)應(yīng)密切關(guān)注《全球消除宮頸A策略和行動(dòng)計(jì)劃》的比較新動(dòng)態(tài)，制定適合國(guó)情的具體策略和路線圖。要提升公眾的宮頸A防治意識(shí)，以提高疫苗接種率和篩查人群覆蓋率。其次，要加速HPV疫苗和HPV檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品上市，降低價(jià)格、保證供應(yīng)需求，研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)產(chǎn)疫苗、國(guó)產(chǎn)檢測(cè)產(chǎn)品。此外，要加強(qiáng)主導(dǎo)和規(guī)范篩查，積極推動(dòng)在疾病高發(fā)地區(qū)先期將宮頸A疫苗接種納入免疫規(guī)劃范圍。鑒于多數(shù)HPV篩查技術(shù)價(jià)格昂貴、操作復(fù)雜、推廣應(yīng)用受到只制，鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)高新企業(yè)進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，研發(fā)更多高質(zhì)量、易操作且低成本的HPV檢測(cè)技術(shù)例如眾之康HPV檢測(cè)試劑盒。HPV檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢(shì)明顯且市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力大、市場(chǎng)成熟且容量大,是代理差異化競(jìng)爭(zhēng)的項(xiàng)目。德州居家自測(cè)HPV價(jià)格
為提升篩查的質(zhì)量和效率，各地普遍希望能夠盡量引入眾之康HPV檢測(cè)試劑盒來(lái)解放人力。河南尿液自測(cè)HPV市場(chǎng)
眾之康HPV檢測(cè)試劑盒篩查創(chuàng)新模式使傳統(tǒng)的醫(yī)生取樣宮頸A篩查中工作量比較大的篩查人群組織、信息收集、獲取檢測(cè)樣本等工作交由所在社區(qū)或借助網(wǎng)絡(luò)途徑完成。在這一模式下，婦女在自己家中取樣、自行篩查判斷，增加了參加篩查的便捷性，并節(jié)省了篩查成本，使篩查覆蓋世界上所有人群與低資源地區(qū)成為可能。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒篩查普及的好處：●提升了宮頸A篩查的便捷性●節(jié)省了女性篩查成本●使篩查人群覆蓋面更廣●增強(qiáng)了宮頸A篩查力度●方便女性定期篩查●使資源匱乏地區(qū)開展宮頸A的普遍篩查成為可能河南尿液自測(cè)HPV市場(chǎng)
山東眾之康生物科技有限公司是一家眾之康生物秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本，以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，以為客戶創(chuàng)造價(jià)值為己任的精神，致力于發(fā)展國(guó)內(nèi)的體外診斷科研事業(yè)。力求為我國(guó)生物科技事業(yè)提供更好的、更專業(yè)性的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。專為微商，網(wǎng)商，品牌商一條龍服務(wù)。的公司，是一家集研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。公司自創(chuàng)立以來(lái)，投身于HPV檢測(cè)試劑盒，HPV試劑盒，HPV檢測(cè)盒，是醫(yī)藥健康的主力軍。山東眾之康生物始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。山東眾之康生物創(chuàng)始人邢振帥，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠(chéng)為客戶提供良好的服務(wù)。