鹽城Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病，通常伴隨著線粒體功能的下降和細胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景。通過抑制線粒體鈣的過度積累，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細胞的氧化應激和凋亡，改善神經(jīng)功能。在小鼠模型中，MCE抑制劑的應用能夠改善認知功能，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進程。這些結果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實驗依據(jù)，未來的臨床試驗將進一步驗證其療效和安全性。MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目。鹽城Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

MCE激動劑通過增強線粒體鈣離子攝取或釋放，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號，從而改善細胞功能。例如，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中，MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護細胞免受損傷。此外，MCE激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在細胞增殖、分化和凋亡中的作用，為疾病機制研究提供工具。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài)，可能對神經(jīng)細胞具有保護作用。例如，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷，延緩疾病進展。研究表明，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝，減少氧化應激，從而發(fā)揮神經(jīng)保護作用。盡管目前相關研究仍處于早期階段，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向。N-Ethylmaleimide (N-乙基馬來酰亞胺）Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分，可高效地對DNA、RNA進行轉染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細胞(hEnSCs)神經(jīng)標志物的表達并促進其神經(jīng)分化。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，對懷孕很重要。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑，并具有活性。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM)，具有優(yōu)越的抗活性。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細胞因子。TNFalpha與其受體結合，主要是TNFR1和TNFR2，然后傳遞信號以實現(xiàn)炎癥和細胞死亡等生物學功能。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進細胞生長、侵襲和轉移，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結腸炎相關(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路，并能夠促進神經(jīng)元替代和腦修復以應對腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達的重組蛋白，由157個(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑，可誘導抗氧化劑基因表達上調(diào)。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導結腸細胞壞死，并誘導細胞自噬(autophagy)。Dimethylfumarate可用于多發(fā)性硬化癥的研究。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。丹陽抑制劑

Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑，IC50 值為 123 nM。鹽城Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

與抑制劑相反，MCE激動劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強線粒體鈣離子的攝取或釋放，從而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進鈣離子進入線粒體，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激動劑在線粒體功能障礙相關疾病中具有潛在應用價值，例如在心肌缺血再灌注損傷中，通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護細胞免受損傷。此外，激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在中的作用。鹽城Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）