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截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì),是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體,由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市??祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國(guó)上市。另外,目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。尋找高效抗體分子篩選平臺(tái)?上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)別錯(cuò)過(guò)。甘肅全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)周期
在實(shí)體瘤治療中,VHH 的高穿透性和低免疫原性使其成為開發(fā)微環(huán)境靶向藥物的理想選擇,而傳統(tǒng)大分子抗體難以突破病理基質(zhì),且免疫原性限制了長(zhǎng)期用藥。在基因治療領(lǐng)域,VHH 可作為 AAV 衣殼靶向配體,提升組織特異性遞送效率,而傳統(tǒng)抗體因分子量較大可能阻礙病毒包裝或細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)。在即時(shí)診斷(POCT)中,VHH 的小分子量和高穩(wěn)定性使其適合膠體金或化學(xué)發(fā)光檢測(cè),檢測(cè)限可達(dá) 0.1ppb 以下,而傳統(tǒng)抗體因分子較大導(dǎo)致靈敏度不足(檢測(cè)限>1ng/mL)。此外,VHH 在個(gè)性化醫(yī)療中可實(shí)現(xiàn) 48 小時(shí)內(nèi)患者特異性抗原篩選,而傳統(tǒng)方法需數(shù)周構(gòu)建文庫(kù),時(shí)效性不足。山東全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)開發(fā)方案上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),科學(xué)構(gòu)建,助力科研穩(wěn)步前行。
全人源 VHH 合成文庫(kù)在分子特性方面,完成了從小分子到大功能的突破;全人源 VHH 合成文庫(kù)產(chǎn)生的抗體分子量約 15kDa,為單域結(jié)構(gòu),相比傳統(tǒng) IgG(~150kDa)或 scFv(~25kDa),具有更強(qiáng)的組織穿透能力,在實(shí)體瘤中的穿透效率提升 3 倍,且能跨越血腦屏障,適合開發(fā)針對(duì)神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu),可耐受極端 pH 環(huán)境(3-11)和蛋白酶降解,無(wú)需冷鏈運(yùn)輸。此外,VHH 可直接通過(guò)基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域,便捷構(gòu)建雙特異性分子,而傳統(tǒng)抗體(如 IgG)進(jìn)行類似改造時(shí)需復(fù)雜操作,融合效率較低。
上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù)結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性,是開發(fā)新一代治療性抗體(尤其是實(shí)體瘤靶向藥物)的重要工具,同時(shí)為個(gè)性化醫(yī)療提供快速篩選平臺(tái)。其技術(shù)優(yōu)勢(shì)正推動(dòng)多款臨床候選藥物的研發(fā),例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類 IGHV 基因家族,人源化率超 98%,從源頭規(guī)避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn),明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體(ADA)產(chǎn)生概率,為長(zhǎng)期治療提供安全基石。上海溪長(zhǎng)全人源單重鏈合成文庫(kù),獨(dú)特優(yōu)勢(shì),為科研注入新活力。
全球視野+本土創(chuàng)新,溪長(zhǎng)生物重塑抗體藥物競(jìng)爭(zhēng)力。溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)對(duì)標(biāo)德國(guó)Morphosys公司Ylanthia平臺(tái),但在人源化程度、文庫(kù)多樣性等指標(biāo)上實(shí)現(xiàn)超越。。目前,文庫(kù)已服務(wù)20余家跨國(guó)藥企與本土創(chuàng)新企業(yè),助力國(guó)產(chǎn)抗體藥物在歐美市場(chǎng)獲得突破性進(jìn)展。通過(guò)「技術(shù)對(duì)標(biāo) - 超越 - 全球化應(yīng)用」的路徑,上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司正推動(dòng)國(guó)產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」,在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中構(gòu)建具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中國(guó)方案,上海溪長(zhǎng)生物,給您滿意的服務(wù)。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫(kù),更優(yōu)的篩選流程提高開發(fā)效率。山東全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)開發(fā)方案
上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù),人源框架設(shè)計(jì),免疫原性更低,成藥更安心!甘肅全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)周期
由于納米抗體具有單體結(jié)構(gòu),因此容易將其改造為不同的結(jié)構(gòu),例如雙價(jià)、多價(jià)、雙特異性納米抗體。雙價(jià)或多價(jià)納米抗體具有2個(gè)或多個(gè)VHH結(jié)構(gòu),可識(shí)別抗原的同一個(gè)表位,比單價(jià)納米抗體的親和力更高,且不會(huì)影響納米抗體的藥代動(dòng)力學(xué)和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個(gè)不同的VHH,可結(jié)合2個(gè)不同抗原,或者是同一個(gè)抗原上的不同表位,比單價(jià)納米抗體具有更強(qiáng)的抗原識(shí)別能力。在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上,上海溪長(zhǎng)生物的全人源 VHH 合成文庫(kù)是不可或缺的重要工具。甘肅全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)周期