比如急性淋巴細胞性白血病、急性髓樣細胞樣白血病、B細胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在進行化療的兒童患者。在這些情況下,建議使用更高的界值(~1ng/ml)診斷膿毒癥。中性粒細胞減少癥合并***時PCT的誘導受到抑制而*輕度增高,完全性中性粒細胞減少癥的患者PCT生成減少,*為正常的1/2~1/3。因此建議使用較低的界值來評估此類患者是否合并細菌***(~ng/ml)。此類患者合并嚴重膿毒癥和膿毒性休克時,PCT的診斷靈敏度和特異性仍然很高。骨髓移植和造血干細胞移植后PCT也有輕度增高,但是很少超過~1ng/ml。合并嚴重***時PCT水平***增高。但是在此類患者監(jiān)測PCT的變化趨勢是否可以用于確定******的必要性或有效性尚待進一步研究證實。自身免疫性疾病自身免疫性疾病一般不會導致PCT增高,但也有例外的情況,例如抗中性粒細胞抗體陽性血管炎、肺出血一腎炎綜合征、川崎病、少年型類風濕性關節(jié)炎、自身免疫性肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎。這些疾病PCT質量濃度可超過ng/ml,有時達到3ng/ml。目前的資料顯示,95%的自身免疫病PCT<ng/ml,中位數(shù)是。有小樣本的研究推薦使用PCT>1ng/ml作為自身免疫性疾病合并***的診斷界值,目前尚未見大樣本的研究結果。PCT猛翻一千多倍,到底為何呢?浙江降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法效果
廈門信德科創(chuàng)生物科技有限公司PCT臨床應用簡介,對細菌性炎癥疾病及不明原因發(fā)燒的鑒別診斷;對膽源性與細菌性胰腺炎的鑒別診斷;對新生兒及兒童的細菌性與病毒性腦膜炎的鑒別診斷;對急性排斥反應與移植后的鑒別診斷;對伴有急性炎癥性自身免疫疾病是否合并細菌的鑒別診斷;白細胞減少癥患者細菌的診斷;大手術后的常規(guī)診斷和監(jiān)測;監(jiān)測多發(fā)性損傷病人的;對泌尿系統(tǒng)的檢測;ICU病人的應用。分子診斷儀器及試劑、人工與生命支持設備、健康監(jiān)測裝備五大類醫(yī)療器械將是發(fā)展的重點,其中兩項數(shù)字化診療設備、分子診斷儀器及試劑都是國產體外診斷行業(yè)技術突破的主要方向。降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法使用方法關于降鈣素原(PCT)的精辟總結。
本文首先總結了PCT與肝損傷的可能病理生理機制。如圖1所示,一方面,內***通過小腸和結腸直接釋放到循環(huán)中,導致大量PCT的合成。另一方面,肝損傷導致大量肝細胞死亡,釋放損傷相關分子模式(Damage-associatedmolecularpatterns,DAMP)。DAMP通過感受器和效應細胞釋放IL-6、IL-8和TNF-α,誘導PCT表達。此外,PCT的升高會加速細胞損傷,導致惡性循環(huán)。圖1PCT與肝損傷關系的可能病理生理機制進而從PCT在進展期肝病中的預后價值、PCT作為生物標志物的診斷價值及其局限性,對既往相關的臨床研究進行了復習。作者發(fā)現(xiàn),將PCT與終末期肝病模型(MELD)評分聯(lián)用,對肝衰竭患者的預后有較好的預測價值。術前血清PCT水平越高,肝移植術后膿毒敗血癥的發(fā)生率越高。一些報道表明,提高cut-off值后,PCT在進展期肝病患者中對細菌***、自發(fā)性細菌性腹膜炎(Spontaneousbacterialperitonitis,SBP)仍存在診斷價值。PCT與其他一些指標(例如白細胞、血小板計數(shù),腹水白蛋白等)聯(lián)用對于失代償期肝硬化患者發(fā)生SBP的診斷準確性更佳。然而,有相當一部分研究發(fā)現(xiàn)了PCT在肝病患者中的應用局限性,包括:PCT對于肝硬化患者出現(xiàn)發(fā)熱癥狀早期的鑒別診斷價值和成本收益比不如C-反應蛋白
提示該***方案效果不佳,應結合臨床情況調整***方案。③根據PCT水平確定***療程:一個******方案持續(xù)1周左右就應該考慮其有效性,延長療程應慎重權衡。對某些疾病(如肺炎、尿路***)或成功去除***灶后(***導管拔除)的患者,經3~5d的******后應用PCT進行評估。如果PCT水平較初始值下降90%以上,建議停止******。4、影響PCT水平的非***性疾病除了細菌***之外,還有很多疾病會導致PCT水平增高。見表2。外科手術和創(chuàng)傷外科手術和創(chuàng)傷后PCT可升高,一般在術后第1、2天達峰值,峰值可達2ng/ml。高水平PCT持續(xù)時間較短。小型于術和輕微創(chuàng)傷的PCT質量濃度一般低于ng/ml。術后或創(chuàng)傷后PCT增高也可能是并發(fā)***或膿毒癥所致,連續(xù)檢測PCT的變化趨勢更能與膿毒癥進行鑒別。術后PCT>5g/ml是出現(xiàn)并發(fā)癥的預測因素。***移植***移植后的急性排異反應與***的臨床表現(xiàn)類似,研究發(fā)現(xiàn)急性排異反應時CRP和白細胞計數(shù)增高,而PCT水平正常。使用免疫抑制劑不會明顯抑制PCT的產生。①肝移植:肝移植后幾乎總是有PCT增高,由于術后合并***和膿毒癥會導致病死率***增高,所以建議術后第1天就開始監(jiān)測PCT水平。降鈣素原(PCT)升高,從何下手?
降鈣素原(PCT)對全身細菌性***診斷和鑒別,***效果及預后的判斷比C-反應蛋白(CRP)和各種炎癥反應因子(細菌內***,TNF-α,IL-2)更敏感、更具有臨床實用價值。1、PCT的敏感性和特異性高于其它炎性反應因子。PCT在細菌***特別是膿毒血癥方而的敏感性和特異性均高達95%以上,尤其是嚴重膿毒血癥和膿毒血癥性休克的診斷特異性高達100%,PCT在血漿中出現(xiàn)**早,在全身細菌***患者血漿中濃度的升高比CRP及其它炎性因子出現(xiàn)都早,2小時即可檢測到,6小時急劇上升,8-24小時維持高水平。而CRP在8-12小時后才緩慢升高。2、PCT濃度的升高不受機體的免疫抑制狀態(tài)的影響。當機體處于嚴重的細菌***或膿毒血癥時,即使患者處于免疫抑制狀態(tài)或尚無明顯的臨床表現(xiàn),血漿中PCT的濃度可見明顯升高,且其增高程度與***的嚴重呈正相關,而CRP雖是常用的全身炎癥反應的早期指標之一,但當機體處于免疫抑制狀態(tài)時,血漿中的CRP濃度不升高。3、PCT在血漿中的半衰期短,是療效觀察和預后觀察的重要指標。PCT在血漿中存在時間短,半衰期為22-29小時,在體內外穩(wěn)定性好,不易被降解,而且PCT的檢測不受臨床用藥的影響(OKT3除外),與機體***的嚴重程度呈正相關。因此。降鈣素原和肺部超聲即時檢測以確定初級醫(yī)療中下呼吸道***患者的***應用:一項集群隨機試驗.江蘇時間分辨降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法
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***性疾病是急診科常見的疾病之一,由***引起的全身炎癥反應綜合征是膿毒癥**根本的病理生理學改變。由于全身炎癥反應的復雜性,至今尚無理想的診斷、分層、預后工具和效果***的***方案。已有不少研究證實,膿毒癥早期的病理生理改變是功能性的、可逆的。因此,早期準確地診斷膿毒癥并監(jiān)測是改善預后的決定性因素之一。降鈣素原(proealeitonin,PCT)與***和膿毒癥的相關性很好,經過近20年的研究和實踐,已經被推薦用于細菌***性膿毒癥的診斷、分層、***監(jiān)測和預后評估。1、PCT簡介PCT主要的生物學效應PCT的生物學效應目前尚無明確的結論,主要的生物學效應有:次級炎癥因子的作用、趨化因子的作用、***和保護作用。PCT的檢測方法和穩(wěn)定性目前PCT可通過半定量和定量方法檢測。半定量方法有膠體金標志檢驗,定量方法包括放射免疫分析法、免疫熒光法、雙抗夾心免疫化學發(fā)光法、酶免法等。PCT在血樣中非常穩(wěn)定,**后在室溫下放置24h,PCT質量濃度*下降12%左右,如果在4℃保存*下降6%。冰凍、抗凝劑、血清或者血漿、動脈血或者靜脈血對檢測結果的影響均微乎其微。如果需要長時問存放后檢測,則需要低溫或者冰凍保存血樣。浙江降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法效果