臨床常見的PCT升高的非***性疾病有哪些？凡是可能引起DAMPs增高的疾?。ǚ?**因素）：(1)吸入性肺炎、熱射病、胰腺炎、肺或腸系膜血管栓塞；機(jī)械性損傷、外科術(shù)后、燒傷；全身病毒性；(2)可能引起PAMPs增高的疾?。?**因素）：細(xì)菌性肺及腸道等疾病、寄生蟲性疾病、膿毒血癥；(3)分泌細(xì)胞增多或降解功能破壞所致的PCT升高：甲狀腺髓樣*、小細(xì)胞肺*、類*綜合征。綜合上述，當(dāng)外周血中PCT有升高時不僅*是***的因素、創(chuàng)傷等非***因素及**等因素也需要考慮，PCT的變化需要動態(tài)觀察并且要與病史、臨床表現(xiàn)、體征緊密結(jié)合。降鈣素原真的就是決定是否應(yīng)用***藥物的金標(biāo)準(zhǔn)嗎？名優(yōu)降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法標(biāo)記
廈門信德科創(chuàng)研發(fā)的降鈣素原PCT在兒科的應(yīng)用在剛出生的前兩天PCT值有一個生理學(xué)的增長。因此，適用于早產(chǎn)兒和新生兒的參考范圍不同。在剛出生的前兩天內(nèi)參考范圍在幾小時即發(fā)生改變（比較高為21ng/ml）。但是，在剛出生的48小時內(nèi)，患有早期膿毒癥的新生兒的PCT值也明顯高于健康的新生兒。 PCT在呼吸科的應(yīng)用在嚴(yán)重社區(qū)獲得性肺炎（SCAP）、院內(nèi)獲得性肺炎（HAP）以及呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎（VAP）中，PCT水平與痰細(xì)菌培養(yǎng)陽性率、病情的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。初始PCT水平高并且在治療過程中持續(xù)升高或不降是預(yù)后不良的標(biāo)志。細(xì)菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原體（軍團(tuán)菌除外）和結(jié)核菌導(dǎo)致的肺炎。綜合降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法生產(chǎn)地PCT申請國際階段的修改——19條和34條修改。
一、降鈣素原（PCT）降鈣素原（PCT）是血清降鈣素（CT）的前肽物質(zhì)，是由116個氨基酸組成的糖蛋白質(zhì)，在正常生理情況下，由甲狀腺C細(xì)胞分泌產(chǎn)生。健康人血液中的PCT濃度非常低，小于。在炎癥刺激特別是細(xì)菌***或膿毒血癥狀態(tài)下，機(jī)體各個組織、多種細(xì)胞類型均可產(chǎn)生PCT并釋放進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)。降鈣素原的臨床意義①細(xì)菌***與病毒***的鑒別診斷②幫助SIRS/膿毒癥的早期診斷,評估疾病的嚴(yán)重程度及預(yù)后③******效果的評估,指導(dǎo)臨床***使用④手術(shù)和嚴(yán)重創(chuàng)傷患者細(xì)菌***并發(fā)癥監(jiān)測⑤胰腺炎鑒別診斷二、C-反應(yīng)蛋白（CRP）CRP是一種能和肺炎鏈球菌的莢膜C多糖結(jié)合，由5個相同的亞單位（23KD）以非共價鍵聚集形成的環(huán)狀五聚體蛋白，分子量為115KD，半衰期為19h，多由白細(xì)胞介素-6（IL-6）等炎性分子刺激肝臟細(xì)胞合成。正常人血清中CRP含量極微。近年相繼采用膠乳增強(qiáng)的免疫比濁法等技術(shù)**提高了分析的靈敏度，檢測低限為，用這些方法所進(jìn)行測定的CRP稱超敏或高敏CRP（hs-CRP）。C-反應(yīng)蛋白的臨床意義①鑒別細(xì)菌***與病毒***②監(jiān)控感病情變化及術(shù)后***。
降鈣素原(Procalcitonin,PCT)是一種由116個氨基酸組成、分子量為13kDa的糖蛋白，是血清降鈣素（CT）的前體物，在人體內(nèi)的半衰期約20－24小時，穩(wěn)定性好。正常條件下，PCT在甲狀腺C細(xì)胞中生成并裂解成降鈣素。人血清PCT含量極低，約（運(yùn)用高效液相色譜分析）。在一些非甲狀腺損傷如由細(xì)菌***引起的全身炎癥反應(yīng)、敗血癥或膿毒性休克、慢性腎衰等患者血清PCT及其組分均***升高。PCT來源可能的生物學(xué)機(jī)制：靶細(xì)胞（PBMCs等）在LPS各種敗血癥相關(guān)因子作用下，應(yīng)急分泌PCT。這種應(yīng)急分泌超過細(xì)胞后轉(zhuǎn)換過程（由Pro-CT分解為aminopro-CT、CT、CCP-1）或后轉(zhuǎn)換過程缺少必需的水解酶，從而導(dǎo)致實驗所觀察到的PCT成倍增長，而CT不平不變或稍增高。在正常人血清中PCT含量極低，在除甲狀腺創(chuàng)傷或**外，系統(tǒng)炎癥反應(yīng)綜合癥(SIRS)、敗血癥、急慢性肺炎、急性胰腺炎、活動性肝炎、創(chuàng)傷等患者血清中***升高，尤其對SIRS/敗血癥，PCT是一個非常敏感特異的血清學(xué)標(biāo)志。一，PCT的臨床特點(diǎn)：***和膿毒癥(敗血癥)等具有高敏感性和特異性***的一個重要指標(biāo)，主要用于細(xì)菌與病毒性***的鑒別診斷以及指導(dǎo)***的應(yīng)用。(敗血癥)患者其PCT-濃度***增高，可達(dá)1000ng/ml，是正常人的2000倍***的指標(biāo)。產(chǎn)品經(jīng)理必讀篇： PCT（降鈣素原）全科應(yīng)用.
某些特殊情況（如自身免疫性疾病和無細(xì)菌***的系統(tǒng)性炎癥等）PCT可能被監(jiān)測到。到目前為止，雖然有足夠的證據(jù)支持PCT指導(dǎo)***藥物降級***，但指導(dǎo)***藥物升級***仍不確定。此外，無菌性炎癥如嚴(yán)重創(chuàng)傷及手術(shù)后，患者PCT水平會升高，因此外科患者使用PCT鑒別膿毒血癥和無菌性炎癥的準(zhǔn)確性不高。PCT檢測成本較高，不建議對細(xì)菌***的患者非選擇性地使用PCT測試。再者，除細(xì)菌***以外，仍有較多因素可導(dǎo)致PCT的特異性升高，從而導(dǎo)致假陽性的結(jié)果出現(xiàn)，如手術(shù)創(chuàng)傷、新生兒產(chǎn)道擠壓傷、嚴(yán)重?zé)齻取４送?，免疫刺激藥物的影響，如抗CD３抗體、輸注粒細(xì)胞等也會導(dǎo)致PCT的升高，若患者自身患有川崎病等自身免疫性疾病等亦會出現(xiàn)PCT升高的現(xiàn)象。小結(jié)：無論P(yáng)CT是否作為病原學(xué)檢驗指標(biāo)，其**終目的都是鑒別是否為細(xì)菌***，并根據(jù)細(xì)菌的種類和性質(zhì)選擇正確的***藥物對患者進(jìn)行合理***。不管是PCT，還是血常規(guī)、CRP或者細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)，均有其各自的優(yōu)點(diǎn)和缺陷。***性疾病是一個復(fù)雜的過程，不可能*靠一種檢測方法或一種標(biāo)志物就可以明確診斷。實際工作中應(yīng)根據(jù)具體情況，選擇合理的檢測方法和標(biāo)志物，盡快明確診斷，采用正確的***藥物對患者進(jìn)行***。PCT雖然不能鑒別病原體的性質(zhì)和測試藥敏。檢驗項目 | 降鈣素原（PCT）的臨床價值。遼寧綜合降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法
國際**共識：PCT 截斷值指導(dǎo)***分級管理，你居然不知道？名優(yōu)降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法標(biāo)記
*供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考PCT雖然不能鑒別病原體的性質(zhì)和測試藥敏，但是在判斷嚴(yán)重細(xì)菌***上有其獨(dú)特的優(yōu)勢。降鈣素原（PCT）在1993年被***提出可以作為細(xì)菌***的標(biāo)志物以來，憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢已成為臨床診斷嚴(yán)重細(xì)菌***的重要指標(biāo)之一，但作為臨床***診斷指標(biāo)時，由于其本身的性質(zhì)特點(diǎn)，導(dǎo)致存在一定的爭議。相關(guān)文獻(xiàn)資料顯示PCT作為臨床***診斷指標(biāo)，有耗時短、可以鑒別***性和非***性全身炎癥、指導(dǎo)***藥物應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn)；同時，由于PCT不是病原體，存在不能鑒別***細(xì)菌的性質(zhì)和鑒定藥敏等缺點(diǎn)。那么如何利用其優(yōu)點(diǎn)，更好地指導(dǎo)臨床開展工作呢？PCT、血常規(guī)、CRP，到底選哪個？PCT是降鈣素的前肽，是由116個氨基酸組成的無***活性的糖蛋白。在生理狀態(tài)下，PCT由甲狀腺Ｃ細(xì)胞分泌，健康人血清中含量極低，在以往臨床當(dāng)中，PCT常作為細(xì)菌、***、寄生蟲***以及膿毒血癥和多臟器功能衰竭的指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生全身性***時，PCT水平升高，且升高程度與病情的嚴(yán)重程度及愈后相關(guān)。PCT在診斷嚴(yán)重細(xì)菌***時，與血常規(guī)、Ｃ反應(yīng)蛋白（CRP）等常規(guī)使用的炎性指標(biāo)相比有明顯的優(yōu)勢，因此被納為病原學(xué)送檢標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計。由于PCT測定耗時短，操作簡單，且PCT水平與***性疾病的嚴(yán)重程度一致。名優(yōu)降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法標(biāo)記