在消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、婦科等多種系統(tǒng)的**患者體內(nèi)均有不同程度升高，其中肺*患者升高更明顯，且與**活動、轉移有明顯的相關性。研究者通過對肺*患者和健康者的血清進行蛋白質(zhì)譜檢測顯示，肺*患者中相對分子質(zhì)量為11600（對應SAA）的蛋白峰明顯高于健康者，且SAA水平與肺*患者的臨床分期密切相關，隨著病情的加重而逐漸升高。另外，研究者通過測定肺*轉移組和肺*無轉移組的SAA水平，發(fā)現(xiàn)SAA水平在轉移組＞無轉移組。此外也有研認為手術或化療后SAA水平下降，可以評價預后。SAA與其他肺部疾病SAA與支氣管******是由多種細胞和細胞組分參與的局部炎癥性疾病，研究發(fā)現(xiàn)在***患者體內(nèi)CRP并無升高，但是SAA明顯高于正常，且與***程度呈正相關，推測SAA在氣道炎癥性疾病中有重要作用；SAA與肺結核人體***結核桿菌后，肺泡中巨噬細胞分泌大量細胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α等），而在急性時相反應中，許多細胞因子參與了SAA表達的調(diào)控，在上述細胞因子刺激下，SAA在肝臟中由巨噬細胞和纖維母細胞合成，其濃度迅速升高；SAA與睡眠呼吸暫停綜合征（OSAS）研究發(fā)現(xiàn)，在OSAS患者體內(nèi)SAA升高，且病情越重升高越明顯，但經(jīng)外科手術或其他方式減重后，其SAA水平會明顯下降。因此。血清淀粉樣蛋白A在呼吸系統(tǒng)疾病中的應用。河北健康血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
細菌***與病毒***的鑒別診斷：兩者同時檢測可對早期細菌和病毒***的鑒別診斷提供有力的數(shù)據(jù)。特別在小兒***性疾病、新生兒敗血癥的早期診斷，在嬰幼兒***性疾病的早期的細菌和病毒***鑒別方面有著比單項做更大的意義。正如在《檢驗醫(yī)學》2017年5月第32期第5卷《血清淀粉樣蛋白A和C反應蛋白檢測在兒童***性疾病診斷中的應用》中寫道：聯(lián)合檢測CRP和SAA能更快速更準確的確定***類型，為疾病的早期診斷和后續(xù)***提供有效的實驗室依據(jù)！心腦血管事件發(fā)生風險預測因子：SAA和hs-CRP濃度的升高對預測健康人群未來發(fā)生心血管事件危險性的可能呈正相關，兩個指標全部升高對預測發(fā)生心血管事件危險的意義更大。**嚴重程度與預后評估指標：許多**如肝*、肺*、乳腺*、前列腺*、子宮內(nèi)膜*等患者體內(nèi)的SAA均有不同程度升高，SAA水平與**的活動期、惡性程度及轉移有明顯的相關性，惡性**轉移階段SAA升高通常比**穩(wěn)定期顯示更高的數(shù)值。因此SAA作為非特異性指標可作為**患者的療效及預后動態(tài)觀察的指標。移植排斥反應監(jiān)測的優(yōu)先指標：SAA濃度變化對于移植排異，是一個相當靈敏的指標。研究顯示，97%發(fā)生腎移植排異的檢查依據(jù)是SAA的升高，而CRP濃度變化較小。重慶質(zhì)量血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法標記***性疾病輔助診斷、***風險預測、**患者的療效及預后動態(tài)監(jiān)測、類風濕性關節(jié)炎病情改善監(jiān)測方面。
血清淀粉樣蛋白A（SAA）是一種急性反應蛋白，在病毒***時由肝臟合成。SAA在機體炎癥反應前后變化明顯，其基因的轉錄水平在機體炎癥反應階段能夠提升至本身的200倍,擁有較短的半衰期與較低的基礎濃度，且SAA體內(nèi)***機制表現(xiàn)為非腎臟依賴性[4]，在機體受到***時**快4小時就能明顯升高，當病原體***或***后SAA能夠迅速下降到正常水平[5]。（COVID-19）**中，SAA在早期輔助診斷、***輕重分型、病程進展及轉歸評估等方面均體現(xiàn)了一定作用。在****患者中血清SAA水平會有***的升高，且病情越嚴重SAA升高幅度越大。多家醫(yī)療機構已發(fā)表了關于SAA與****相關性的研究：Shi[6]等研究中，將81例COVID-19確診患者按照臨床反應程度分為4組（無癥狀、輕度、中度、重度）。其中第1組15例患者（無癥狀***者），其血清SAA的平均測值達到（±）mg/L，遠高于臨床常用的10mg/L的參考值。石亞玲[7]等發(fā)現(xiàn)，COVID-19確診組164例患者SAA測值平均值（）mg/L，相比對照組（同期在發(fā)熱門診就診和隔離病區(qū)觀察已排除為COVID-19***者）SAA測值平均值（）mg/L，明顯升高（P<）。范久波[8]等檢測30例COVID-19確診患者的SAA陽性率為。他認為將SAA檢測臨界點設在mg/L可獲得比較大診斷效能，受試者工作特征。
***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異，如果不能及時明確診斷、有效***可引發(fā)嚴重后果。因此，如何對***性疾病進行早期診斷和（或）鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。目前對于***性疾病的實驗室檢查手段有病原學檢測（如微生物培養(yǎng)、病原體核酸、病原體抗原/抗體檢測）以及血清學炎癥標志物的檢測。病原學檢測是***性疾病診斷的"金標準"，但常規(guī)微生物培養(yǎng)至少需要18~48h，其陰性結果并不能排除***的發(fā)生；微生物質(zhì)譜分析技術基于數(shù)據(jù)庫中已有病原體信息，雖然可以鑒定細菌、***等，但是也要經(jīng)過培養(yǎng)后才能鑒定，不能實現(xiàn)早期診斷。病原體核酸檢測和抗原/抗體檢測，雖然已經(jīng)***運用于臨床對病原體的鑒別，但***于部分常見病原體。近年來，血清學炎癥標志物在***性疾病診療過程中的價值逐步得到臨床***認可。一些血清學炎癥標志物既能在***早期被檢測出，又與疾病的嚴重程度和動態(tài)變化密切相關，有望成為***性疾病臨床診療過程中的理想標志物。目前臨床**常用的血清學炎癥標志物有C反應蛋白（C-reactiveprotein，CRP）和降鈣素原（procalcitonin，PCT）?！?**診斷三劍客”:CRP、SAA、PCT,你還傻傻分不清!
ROC）曲線下面積（AUC）為，診斷COVID-19的敏感度和特異度達100%和。血液學指標判斷CT分期的ROC曲線上述結果均提示，SAA對COVID-19的早期篩查和輔助診斷有極大的應用價值。***者在癥狀出現(xiàn)前1~3d就已具有傳染性，組合檢測可從***因子、抗體和核酸3個不同層面對***作出更***診斷，且SAA動態(tài)觀察對疑似患者早期排查、后期確診均有應用價值。***初期患者癥狀出現(xiàn)前，血標本中升高的SAA結果可提示臨床：SAA升高者有***可能，須多方面動態(tài)觀察，包括了解既往病史。即使核酸和抗體同時陰性也不能立刻排除密切接觸者***的可能性；***后數(shù)天，體內(nèi)逐漸產(chǎn)生抗體，抗體檢測陽性，此時即使核酸檢測再次陰性，如果動態(tài)檢測SAA還在持續(xù)上升，應當再結合胸片檢查，明確診斷。但同時需要注意的是，SAA是非特異性輔助診斷指標，其在COVID-19和其他急性***診斷中的應用具有一定的局限性。由于SAA在其他慢性炎癥介導疾病，如類風濕、肝炎、**時也都會升高，因此單次檢測升高的SAA值，難以判斷受檢者是急***毒***還是由其他病因引起，必須要結合既往病史、持續(xù)動態(tài)檢測以及抗體和核酸結果來***判斷。血清淀粉樣蛋白A（SAA)的應用簡述。山東什么是血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應用的**共識。河北健康血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
其升高的幅度主要取決于***的嚴重程度。然而，SAA主要是參與急性期的炎癥反應，在慢性***中沒有發(fā)揮作用[33]。例如，在慢性乙肝和丙肝患者研究中，SAA濃度處于正常水平[16]。甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高，個別重癥患者可超過500mg/L甚至更高[15]。處于康復期患者的SAA降至100mg/L以下[34,35]。對于病毒引起的下呼吸道***，重癥患者的SAA水平***高于輕癥組[36]，SAA下降的患者預后良好[20]。SAA在手足口病患者中可升高至正常水平的20倍，在重癥患者中甚至高達1000倍以上，因此，其升高水平能起著很好的鑒別和嚴重程度判斷作用[21,37]。在細菌***的住院患者中，入院24h內(nèi)SAA***升高；******24h后SAA呈下降趨勢[38]。在社區(qū)獲得性肺炎患者***有效后SAA較CRP下降早。在評價***有效時，SAA水平較初始值降低30%以上視為******有效[39]。在新生兒敗血癥***使用和療效評估中，SAA可以有效指導45%的患兒停止不必要的******，并使16%的非敗血癥患兒提前中止***使用[40]。由于SAA水平的升高或者下降能較及時地反映***性疾病病情的發(fā)展情況，臨床可根據(jù)患者SAA水平指導用藥，當SAA呈現(xiàn)明顯下降時，提示患者***控制較好，***有效。河北健康血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
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