應(yīng)結(jié)合臨床對(duì)可引起SAA升高的非***性疾病進(jìn)行鑒別，以區(qū)別患者非***性疾病的急性期。結(jié)語(yǔ)目前，臨床常用的炎癥標(biāo)志物有多種，在***性疾病的診斷、分層、***監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)價(jià)中發(fā)揮重要作用，尤其對(duì)指導(dǎo)***的合理使用有很大的幫助。SAA作為血清學(xué)炎癥標(biāo)志物，在機(jī)體急性***過(guò)程中發(fā)揮重要作用，與現(xiàn)有的血清學(xué)標(biāo)志物相比有明顯的優(yōu)勢(shì)。SAA在***急性期3~6h內(nèi)迅速升高，并且在疾病的恢復(fù)期迅速下降；在病毒***性疾病中，SAA***升高，CRP不升高；在細(xì)菌***性疾病中，SAA的敏感性高于CRP，上升早、幅度大。隨著對(duì)SAA蛋白結(jié)構(gòu)、生物活性的了解、檢測(cè)技術(shù)的不斷成熟，作為一個(gè)近期以炎癥標(biāo)志物應(yīng)用于臨床的檢測(cè)指標(biāo)，SAA對(duì)***性疾病的早期診斷、疾病分層、***監(jiān)測(cè)、預(yù)后評(píng)價(jià)等一定會(huì)發(fā)揮重要的價(jià)值。深圳市國(guó)賽生物技術(shù)有限公司有幸參與到《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的專(zhuān)家共識(shí)》的工作中。作為擁有20年體外診斷經(jīng)驗(yàn)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，國(guó)賽生物于國(guó)內(nèi)較早的提出了“SAA+CRP”炎癥標(biāo)志物升級(jí)方案，并在多地投入使用。在“新三大常規(guī)”逐步被認(rèn)可的***，高效靠譜的CRP檢測(cè)搭配高值可達(dá)550mg/L的SAA檢測(cè)使國(guó)賽炎癥標(biāo)志物方案受到越來(lái)越多用戶(hù)的信賴(lài)。判斷病毒***的嚴(yán)重程度質(zhì)量指標(biāo)——血清淀粉樣蛋白A（SAA）。內(nèi)蒙古生物血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法廠家
可見(jiàn)血清SAA濃度預(yù)示**形成的預(yù)后，SAA的濃度和**的階段密切相關(guān)。Lee等研究發(fā)現(xiàn)SAA促進(jìn)骨髓衍生抑制細(xì)胞(MDSC)的擴(kuò)增，通過(guò)限制免疫抗**活性來(lái)促進(jìn)**發(fā)展。Sung等發(fā)現(xiàn)SAA誘導(dǎo)產(chǎn)生的基質(zhì)金屬蛋白酶也可能對(duì)**細(xì)胞侵襲有影響，這說(shuō)明SAA可以作為一種監(jiān)測(cè)**進(jìn)程以及**種類(lèi)的生物標(biāo)志物。其他慢性疾病其他可能與SAA密切相關(guān)的疾病是克羅恩病和淀粉樣變性。患有克羅恩病的病人具有比其他炎性腸病病人更高的血漿SAA水平，這說(shuō)明SAA是診斷和監(jiān)測(cè)克羅恩病的一種比CRP更敏感的急性期標(biāo)志物。SAA在淀粉樣變性的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮明顯作用，SAA經(jīng)蛋白水解切割后，其N(xiāo)末端部分是AA蛋白，通常為76個(gè)氨基酸。AA蛋白產(chǎn)生的機(jī)制至今還不太清楚，但是慢性疾病中反復(fù)或持續(xù)增高的血清SAA濃度是促進(jìn)淀粉樣變性所必需的。AA淀粉樣變的特征在于AA蛋白折疊成極疏水的β-折疊后聚集成寡聚體，這些寡聚體在腎、脾和肝等多個(gè)***中形成不溶解的原纖維并在***中的積累而削弱***的正常功能。隨著對(duì)SAA的基因調(diào)控、蛋白結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能研究的深入，SAA在臨床診斷***性疾病、慢性疾病和指導(dǎo)臨床***中都具有重要的作用。目前。江蘇有什么血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果小孩血清淀粉樣蛋白a高什么引起的。
其中度及重度COPD特別容易發(fā)展為AECOPD,一旦AECOPD形成,將會(huì)帶來(lái)極其嚴(yán)重的后果,會(huì)迅速導(dǎo)致肺功能下降?患病率增加,使患者生活質(zhì)量**下降?然而,目前對(duì)于AECOPD及其嚴(yán)重程度很難有一個(gè)確切界限,在臨床診斷***上,大多數(shù)醫(yī)生*憑患者的主要癥狀及其***經(jīng)驗(yàn)來(lái)判斷?某些污染物?刺激物甚至寒冷的天氣均能誘導(dǎo)AECOPD的發(fā)生,但是絕大部分原因還是與急性呼吸道***有關(guān)?曾有人對(duì)AECOPD的病因及誘因進(jìn)行統(tǒng)計(jì),認(rèn)為細(xì)菌***占50%,病毒***約占30%,其他非***因素約占20%,這一比例已得到***認(rèn)同?同時(shí)也證實(shí)SAA在病毒和細(xì)菌***中血清濃度均升高,故可考慮SAA與AECOPD可能在某些方面具有相關(guān)性?Bozinovski等曾報(bào)道SAA與AECOPD有關(guān),在AECOPD中,SAA在其基線水平上增高了4倍甚至更高?SAA是一項(xiàng)新的AECOPD血清生物標(biāo)志物,可成為早期識(shí)別及***AECOPD的一種有效的輔助工具,同時(shí)可以幫助鑒別在絕大部分需要住院***的患者中具有呼吸衰竭危險(xiǎn)的患者?3年后,高蔚等進(jìn)一步證實(shí),SAA可作為AECOPD的一項(xiàng)新的生物標(biāo)志物,其水平與病情嚴(yán)重程度相關(guān),發(fā)病早期SAA升高有助于AECOPD臨床診斷?分級(jí)和選擇***方法?近1年,也有學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了研究及驗(yàn)證。
考慮本研究缺少更緊密隨訪數(shù)據(jù)，及SAI相關(guān)危險(xiǎn)因素的混雜，期待未來(lái)開(kāi)展更大樣本的前瞻性驗(yàn)證研究，以聯(lián)合放射學(xué)或?qū)嶒?yàn)室檢查明確SAA分層診療的SAI亞組。引用文獻(xiàn)：【1】JulianeSchweizer,AlejandroBustamante,etal.，SAA(SerumAmyloidA),ANovelPredictorofStroke-AssociatedInfections，Stroke,2020(11)．【2】中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)，血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的專(zhuān)家共識(shí)，中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志2019年3期．【3】馮曉靜等，血清C-反應(yīng)蛋白聯(lián)合T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)對(duì)腦卒中相關(guān)性***的預(yù)測(cè)價(jià)值，臨床誤診誤治2019(9)．【4】魏衡等，血清淀粉樣蛋白A與缺血性腦卒中及亞型的相關(guān)性研究，中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志2012(5).內(nèi)容整理：利德曼銷(xiāo)售部排版設(shè)計(jì)：三度醫(yī)學(xué)如意文字審校：三度醫(yī)學(xué)Rainsy往期回顧#檢驗(yàn)視界|作為藥物腎毒性標(biāo)志物的血/尿胱抑素C：早期識(shí)別與診斷腎損傷#抗苗勒管***AMH對(duì)多囊卵巢綜合征的診斷啟示，***基于中國(guó)患者早期卵泡發(fā)育的研究▼請(qǐng)關(guān)注我們了解更多相關(guān)資訊版權(quán)聲明版權(quán)歸"三度醫(yī)學(xué)"所有。歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享，其他任何媒體、網(wǎng)站如需轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有內(nèi)容，須聯(lián)系本站(service@)獲得授權(quán)。血清淀粉樣蛋白a升高是什么原因引起的。
▼卒中相關(guān)性***（SAI）是腦卒中后常見(jiàn)的并發(fā)癥，可***影響卒中患者的預(yù)后。目前關(guān)于SAI的致病原因及具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡述清楚，其診斷仍具挑戰(zhàn)性。常規(guī)***指標(biāo)的特異性較差，應(yīng)用范圍小，故尋找準(zhǔn)確有效的檢測(cè)指標(biāo)并及時(shí)反映或預(yù)測(cè)***的發(fā)生對(duì)腦卒中患者來(lái)說(shuō)尤為重要。血清淀粉樣蛋白A(SAA)作為一種血清學(xué)炎癥標(biāo)志物逐步得到臨床***認(rèn)可，SAA水平變化對(duì)于很多***性疾病的早期診斷、危險(xiǎn)評(píng)估、療效觀察及預(yù)后評(píng)價(jià)都展現(xiàn)出重要臨床價(jià)值。本篇編譯引用卒中領(lǐng)域**雜志《Stroke》的研究發(fā)表，以650例缺血性卒中(IS)患者組成的衍生隊(duì)列和驗(yàn)證隊(duì)列，相對(duì)充分地證明SAA**預(yù)測(cè)早期卒中相關(guān)性***的預(yù)后價(jià)值，而且不受***類(lèi)型的限制。研究要點(diǎn)本研究在兩個(gè)**的神經(jīng)內(nèi)科中心進(jìn)行，其中衍生隊(duì)列(A)納入283例因急性缺血性卒中發(fā)病入院的患者，于發(fā)病72小時(shí)內(nèi)檢測(cè)SAA、CRP、PCT、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞；**驗(yàn)證隊(duì)列(B)由367例患者組成，于發(fā)病6個(gè)小時(shí)內(nèi)采集血樣但*檢測(cè)SAA。兩隊(duì)列的主要觀察指標(biāo)，是住院期間發(fā)生***的情況及啟動(dòng)***抗******的時(shí)間點(diǎn)；其中***的診斷根據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心發(fā)布的更新標(biāo)準(zhǔn)，***納入呼吸系統(tǒng)***、泌尿系統(tǒng)***及醫(yī)生能診斷出的任何其他類(lèi)型***。血清淀粉樣蛋白A的應(yīng)用，檢驗(yàn)人需知！遼寧生物血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法溶解
血球+CRP+SAA三聯(lián)檢大勢(shì)已來(lái)!內(nèi)蒙古生物血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法廠家
CRP——C-反應(yīng)白蛋白CRP是于1930年被發(fā)現(xiàn)的***個(gè)急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，因其能同肺炎球菌C-多糖發(fā)生反應(yīng)形成復(fù)合體而得名。當(dāng)機(jī)體受到微生物入侵或發(fā)生組織損傷等炎癥反應(yīng)時(shí)，CRP由肝細(xì)胞合成，是機(jī)體非特異性免疫機(jī)制的一部分，約99%人群CRP含量不高于10mg/L。CRP主要可以用來(lái)進(jìn)行細(xì)菌和病毒***的鑒別診斷：發(fā)生細(xì)菌***產(chǎn)生炎癥后，CRP會(huì)升高；而發(fā)生病毒***后，CRP血清濃度變化不大或基本保持不變。為了能夠更精細(xì)檢測(cè)CRP含量，檢測(cè)試劑盒的靈敏度不斷升高，檢測(cè)濃度范圍不斷擴(kuò)大。所以市場(chǎng)上CRP試劑盒根據(jù)檢測(cè)靈敏度和濃度范圍，可以分為常規(guī)、高敏、超敏和全程試劑盒。SAA——血清淀粉樣蛋白ASAA，是另一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，屬于載脂蛋白家族中的異質(zhì)類(lèi)蛋白質(zhì)。與C反應(yīng)蛋白（CRP）類(lèi)似，SAA的濃度是反映***性疾病早期炎癥的敏感指標(biāo)。由于SAA在細(xì)菌和病毒***時(shí)都會(huì)急速升高，而CRP只在細(xì)菌***時(shí)會(huì)明顯升高，CRP和SAA聯(lián)合檢測(cè)比單獨(dú)檢測(cè)CRP更具有臨床診斷意義，能夠有效區(qū)別細(xì)菌和病毒***，為疾病的早期診斷和后續(xù)***提供有效的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)，市場(chǎng)上大家簡(jiǎn)稱(chēng)之為“CS”組合。此外，SAA在診斷腎移植排斥反應(yīng)、囊性纖維化等方面，比CRP更確鑿。此外。內(nèi)蒙古生物血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法廠家
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