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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-22

    自然殺傷細(xì)胞(NKCells)通過釋放穿孔素和顆粒酶等細(xì)胞毒性物質(zhì)以及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等途徑發(fā)揮抗和變細(xì)胞的功能,是維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)的重要成員。外泌體(Exo)是介導(dǎo)細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì),通過遞送生物活性分子如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸從而調(diào)控靶細(xì)胞的功能。研究證實(shí),來源于NK細(xì)胞的Exo繼承了其部分生物學(xué)特性,基于其高生物親和性、受免疫微環(huán)境影響小、安全性高以及易于進(jìn)行工程化改造等優(yōu)勢(shì),被認(rèn)為是一種新型的抗的無細(xì)胞療法,具有巨大的臨床轉(zhuǎn)化潛力。近日,研究人員展示了一種負(fù)載順鉑的NK細(xì)胞來源工程化外泌體(eNK-EXO),發(fā)揮更強(qiáng)的抗卵巢功效。研究人員在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)eNK-EXO表達(dá)NK細(xì)胞特征蛋白和細(xì)胞毒性物質(zhì),并可被卵巢細(xì)胞選擇性攝取,直接誘導(dǎo)卵巢細(xì)胞凋亡?;谏鲜鎏匦?,研究人員嘗試?yán)胑NK-EXO作為藥物遞送系統(tǒng)負(fù)載順鉑,以進(jìn)一步提升抗效果。實(shí)驗(yàn)表明,負(fù)載順鉑的eNK-EXO抑制卵巢細(xì)胞生長(zhǎng),特別是對(duì)化療藥物抵抗的細(xì)胞的增殖受到抑制。同時(shí)研究人員還發(fā)現(xiàn)eNK-EXO可以增強(qiáng)在微環(huán)境能受損的NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用,進(jìn)而增強(qiáng)抗卵巢細(xì)胞的殺傷效果。綜上,該研究結(jié)果展示了eNK-EXO通過自身發(fā)揮直接殺傷細(xì)胞作用,兼藥物遞送系統(tǒng)負(fù)載順鉑的雙重抗功效。 大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自主動(dòng)脈。肺血管平滑肌細(xì)胞細(xì)胞供應(yīng)商家

大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M”,將小腸包圍在內(nèi)。分離的細(xì)胞在培養(yǎng)12-18小時(shí)開始貼壁,呈島狀方式生長(zhǎng),18-24小時(shí)開始大量貼壁并開始生長(zhǎng),24小時(shí)后細(xì)胞逐步匯合,細(xì)胞平展呈鋪路鵝卵石妝鑲嵌排列。結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞主要功能:結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞分泌大腸液,潤(rùn)滑腸管及糞便和促使糞便成型并易于糞便向直腸運(yùn)動(dòng)。內(nèi)臟脂肪細(xì)胞細(xì)胞哪里有賣的大鼠心肌細(xì)胞分離自心臟。

    近日,延世大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員從臨床級(jí)人胚胎干細(xì)胞(hESC)中大規(guī)模生成高純度的中腦多巴胺能(mDA)祖細(xì)胞,并在體外和體內(nèi)驗(yàn)證了mDA祖細(xì)胞的安全性和有效性。mDA祖細(xì)胞以移植劑量依賴性地改善了帕金森病大鼠模型的疾病相關(guān)行為?;谶@些這些臨床前研究結(jié)果,研究團(tuán)隊(duì)獲得了韓國(guó)食品和藥物批準(zhǔn)進(jìn)行帕金森病細(xì)胞療法的1/2a期臨床試驗(yàn),并開始了對(duì)12名帕金森病患者的。麻省總醫(yī)院的研究人員在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)報(bào)告了一項(xiàng)開創(chuàng)性研究,一名接受自體移植hiPSC來源的mDA祖細(xì)胞的帕金森病患者,在植入后24個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出臨床癥狀穩(wěn)定或改善?,F(xiàn)在,這種方法得到了進(jìn)一步的發(fā)展,hiPSC來源的hESC來源的mDA祖細(xì)胞開始進(jìn)入到早期臨床試驗(yàn)階段。

    LC-NE神經(jīng)元對(duì)我們的生命至關(guān)重要。我們稱它為生命中樞。如果沒有這些神經(jīng)細(xì)胞,很可能會(huì)在地球上滅絕。LC-NE神經(jīng)元在多種神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)精神疾病中也發(fā)揮著作用,盡管這種作用尚不為人知。在諸如阿爾茨海默病和帕金森病之類的許多神經(jīng)退行性疾病中,這些神經(jīng)元很早就開始退化---有時(shí)比其他大腦區(qū)域開始衰退還要早好幾年。人們注意到這一點(diǎn)已經(jīng)有很長(zhǎng)一段時(shí)間了,但不知道在這一過程中藍(lán)斑核的功能是什么。部分原因是我們沒有一種很好的模型來模擬人類的LC-NE神經(jīng)元。以前嘗試用人類多能性干細(xì)胞制造LC-NE神經(jīng)元時(shí),遵循的是基于在小鼠模型中產(chǎn)生LC-NE神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)流程。兩年來,Tao一直在探索這些嘗試失敗的原因,以及利用人類多能性干細(xì)胞產(chǎn)生LC-NE神經(jīng)元有何不同。在這項(xiàng)新的研究中確定了ACTIVIN-A,即一種屬于生長(zhǎng)因子家族的蛋白,在調(diào)節(jié)人類LC-NE神經(jīng)元的神經(jīng)發(fā)生中起著重要作用。為了產(chǎn)生LC-NE神經(jīng)元,這些將人類多能性干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為來自后腦的細(xì)胞。然后,利用ACTIVIN-A和一系列附加信號(hào),他們引導(dǎo)這些細(xì)胞發(fā)育成LC-NE神經(jīng)元。一旦成功轉(zhuǎn)化后,這些細(xì)胞顯示出人腦中LC-NE神經(jīng)元功能的典型特征,釋放神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素。它們還表現(xiàn)出軸突分枝化。 成纖維類細(xì)胞胞體較。

    在嚴(yán)格的GMP條件下從臨床級(jí)hESC中大規(guī)模提取高純度mDA祖細(xì)胞的方法,還在符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)的設(shè)施中評(píng)估了這些細(xì)胞在免疫缺陷大鼠中的毒性、生物分布和致瘤性。將不同劑量的mDA祖細(xì)胞移植到半帕金森大鼠模型中,觀察到在小有效劑量范圍為5000-10000個(gè)mDA祖細(xì)胞時(shí),出現(xiàn)了的劑量依賴性的行為改善。這些結(jié)果為確定人類臨床試驗(yàn)的低細(xì)胞劑量(315萬個(gè)細(xì)胞)提供了見解。免疫檢查點(diǎn)阻斷療法基于抑制T細(xì)胞表面程序性死亡受體與腫瘤細(xì)胞表面配體結(jié)合,進(jìn)而提高T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的攻擊性,已在多種類型的中表現(xiàn)出的療效。然而免疫檢查點(diǎn)阻斷療法對(duì)部分癥(如晚期肝、胰腺等)的效果仍然十分有限,在后PD-1/PD-L1時(shí)代,關(guān)注新的免疫檢查點(diǎn)途徑可能是對(duì)當(dāng)前免疫檢查點(diǎn)藥物的重要補(bǔ)充。巨噬細(xì)胞作為機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要細(xì)胞組分,在介導(dǎo)先天免疫方面至關(guān)重要,在實(shí)體中大量存在。 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞分離自子宮。子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞細(xì)胞費(fèi)用

菩禾生產(chǎn)的人牙齦上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。肺血管平滑肌細(xì)胞細(xì)胞供應(yīng)商家

    哺乳動(dòng)物心臟在出生后幾乎失去了再生能力,一旦心臟遭受損傷,將導(dǎo)致很差的預(yù)后。研究發(fā)現(xiàn),通過移植誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞(iPSC-CM)可以替代受損心臟中的心肌細(xì)胞,是一種具有潛力的策略。然而該策略在進(jìn)入臨床前還面臨著諸多挑戰(zhàn),包括植入的iPSC-CM因缺少足夠的血管供給導(dǎo)致存活率較低,并且移植后的iPSC-CM不夠成熟,可能發(fā)生致命的心律失常,探索克服上述問題的方法顯得十分迫切。近日,研究人員報(bào)道通過聯(lián)合移植人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞(iPSC-EC),有望改善移植細(xì)胞存活率低以及潛在的心律失常問題。研究人員首先從三名的捐贈(zèng)者處獲得細(xì)胞,用于生產(chǎn)iPSC-CM和iPSC-EC。隨后他們?cè)谂c衍生EC共培養(yǎng)的環(huán)境下,測(cè)試了iPSC-CM的肌塊長(zhǎng)度、間隙連接蛋白和鈣處理能力,并在小鼠模型中測(cè)試了單獨(dú)iPSC-CM移植和iPSC-CM聯(lián)合iPSC-EC移植的效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),iPSC-EC在體外和體內(nèi)均可有效促進(jìn)iPSC-CM的成熟和功能,當(dāng)與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí),衍生心肌細(xì)胞在細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能方面表現(xiàn)出更成熟的表型。聯(lián)合移植增強(qiáng)了移植物中內(nèi)皮細(xì)胞的血管化,進(jìn)而促進(jìn)梗死區(qū)域的衍生心肌細(xì)胞成熟,心臟梗死后的心功能獲得改善。。 肺血管平滑肌細(xì)胞細(xì)胞供應(yīng)商家

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標(biāo)簽: 培養(yǎng)基 細(xì)胞