Recombinant Human TSLPR Protein

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應，操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。Recombinant Human TSLPR Protein,His Tag

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當，但在安全性方面更具優(yōu)勢。產品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結合后能產生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色，同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Human ANGPTL7/CDT6 Protein,His-Avi Tag將Cas9/sgRNA復合物轉染到目標細胞中?？梢允褂弥|體介導轉染、電穿孔或其他轉染技術 。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠實現(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險?？焖俜磻簝?yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

分泌型卷曲相關蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經典方式促進血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復、病基質重塑及干細胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調音師”。本品由HEK293真核分泌表達，完整覆蓋信號肽至Netrin樣結構域（aa 1-295），C端6×His標簽經Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證：SPR測定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉位；在HUVEC管腔形成實驗中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍，提示血管生成活性。His標簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測病間質或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號、開發(fā)促修復或抗病組合療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，通過結合熱啟動技術，提高了PCR反應的特異性。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關鍵調節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子，廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調節(jié)及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調控TGF-β1啟動、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序，以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴增產物的特異性。Recombinant Human ULBP-2 Protein,hFc Tag

Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性，在PCR中具有極高的保真性。Recombinant Human TSLPR Protein,His Tag

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質?；蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human TSLPR Protein,His Tag