Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-25

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 MnlI 便是其中一位“獨(dú)特工具”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。MnlI 的識(shí)別序列是“CC↓SGG”,其中“S”可以是胞嘧啶(C)或鳥(niǎo)嘌呤(G)。這種識(shí)別序列的靈活性使得 MnlI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割,同時(shí)保持較高的特異性。MnlI 會(huì)在識(shí)別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 MnlI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,MnlI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 MnlI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MnlI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 MnlI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長(zhǎng)片段擴(kuò)增,但在某些情況下,可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,需要通過(guò)優(yōu)化引物。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 KpnI 便是其中一位“關(guān)鍵工具”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。KpnI 的識(shí)別序列是“GGTAC^C”,這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn),使得 KpnI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 KpnI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,KpnI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 KpnI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。KpnI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 KpnI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human BST1 Protein,His Tag其作用位點(diǎn)相對(duì)局限,主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈,對(duì)于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。

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robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止假陽(yáng)性??焖俜磻?yīng):支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 BsmI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BsmI 的識(shí)別序列是“TGT↓[CA]”,其中方括號(hào)表示該位置可以是胞嘧啶(C)或腺嘌呤(A)。這種識(shí)別序列的靈活性使得 BsmI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割,同時(shí)保持較高的特異性。它會(huì)在識(shí)別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BsmI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BsmI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsmI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 BsmI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Cas9 NLS可用于體外實(shí)驗(yàn)中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 。

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在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 BsrGI 便是其中一位“高效切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BsrGI 的識(shí)別序列是“TGT↓[CA]”,其中方括號(hào)表示該位置可以是胞嘧啶(C)或腺嘌呤(A)。這種識(shí)別序列的靈活性使得 BsrGI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割,同時(shí)保持較高的特異性。它會(huì)在識(shí)別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsrGI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BsrGI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BsrGI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsrGI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 BsrGI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。FnCas12a在切割DNA時(shí)產(chǎn)生黏性末端,有助于提高同源定向修復(fù)(HDR)的效率。Insulin alpha-chain (1-13)

Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性,在95℃孵育1小時(shí)后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 BspHI 便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BspHI 的識(shí)別序列是“T^CGA”,這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn),使得 BspHI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BspHI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,BspHI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BspHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BspHI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 BspHI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)