BamHI內切酶

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 EcoRI 無疑是其中相當有代表性和廣泛應用的“經(jīng)典工具”之一。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著不可替代的作用。EcoRI 的識別序列是“G^AATTC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 EcoRI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 EcoRI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，EcoRI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 EcoRI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。EcoRI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 EcoRI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 Esp3I（BsmBI）便是其中一位“多功能工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。Esp3I（BsmBI）的識別序列是“CGTCTC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 Esp3I（BsmBI）能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 5 位和第 6 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Esp3I（BsmBI）在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，Esp3I（BsmBI）的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 Esp3I（BsmBI）成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Esp3I（BsmBI）的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 Esp3I（BsmBI）對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。DNA Marker VI通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡稱EB）是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間，在紫外光下發(fā)出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液，可根據(jù)實驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL），使用方便。穩(wěn)定性高：常溫保存，穩(wěn)定性好，無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實驗中，用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實驗室中的經(jīng)典染料。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應，操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA，具有高熱穩(wěn)定性。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Phusion DNA Polymerase廣泛應用于分子生物學研究中，尤其是在需要高保真度和快速擴增的場景中。Recombinant Human CTACK/CCL27

CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導的核酸內切酶，通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機會。BamHI內切酶

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 MnlI 便是其中一位“獨特工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。MnlI 的識別序列是“CC↓SGG”，其中“S”可以是胞嘧啶（C）或鳥嘌呤（G）。這種識別序列的靈活性使得 MnlI 能夠在多個位點進行切割，同時保持較高的特異性。MnlI 會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 MnlI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，MnlI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 MnlI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MnlI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 MnlI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。BamHI內切酶