Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag)

來源: 發(fā)布時間:2025-05-30

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾,確保實驗結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時,有效期可達2年,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導(dǎo)致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準確性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設(shè)計簡化了實驗操作流程,節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持活性。T4 DNA 聚合酶相對不耐熱,在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag)

Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag),標準物質(zhì)

NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設(shè)計不僅減少了實驗中試劑的添加量,還降低了污染風險,同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。此外,該套裝經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Human SEZ6 Protein,His Tag來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。

Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag),標準物質(zhì)

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。

一、產(chǎn)品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,也能輕松實現(xiàn)定量。例如,在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。

Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag),標準物質(zhì)

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測,例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子,進一步提升了多重反應(yīng)的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率,減少了樣本用量和檢測時間,特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序,可在短時間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán)。同時,2×預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加簡便,只需加入模板、引物和探針即可進行反應(yīng)。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Biotinylated Human SEZ6 Protein,His-Avi Tag

SpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛,可用于細胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯。Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag)

在分子生物學實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag)