溫始地送風(fēng)風(fēng)盤 —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,五恒系統(tǒng)如何做到?
大眾對五恒系統(tǒng)的常見問題解答?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇?
五恒系統(tǒng)下的門窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
TaqPCRMasterMix的高效擴(kuò)增性TaqPCRMasterMix具備高效擴(kuò)增能力,其優(yōu)化的Taq酶配方能快速且精細(xì)地復(fù)制DNA片段。在PCR反應(yīng)中,即使模板量較少,也能通過高效的酶促反應(yīng),在短時間內(nèi)實現(xiàn)目標(biāo)基因的大量擴(kuò)增,提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中,可迅速獲得足夠量的目的基因,用于后續(xù)的載體構(gòu)建和轉(zhuǎn)化等操作,為基因工程研究提供了有力保障,減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩(wěn)定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復(fù)的高溫循環(huán)下,酶的活性依然保持穩(wěn)定,確保了每一輪擴(kuò)增反應(yīng)的準(zhǔn)確性和一致性。如在長時間、多循環(huán)的定量PCR實驗中,穩(wěn)定的酶活性保證了擴(kuò)增曲線的良好線性關(guān)系,使得實驗結(jié)果更加可靠,對于需要精確量化基因表達(dá)水平的研究,如疾病相關(guān)基因的表達(dá)分析,具有重要意義。DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標(biāo)準(zhǔn),憑借其準(zhǔn)確的條帶分布和便捷的操作,為實驗人員提供可靠的參考。遼寧重組人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)
λ DNA HindIII + EcoRI:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)λ DNA HindIII + EcoRI 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),由λ噬菌體DNA經(jīng)HindIII和EcoRI兩種限制性酶完全酶切后制備而成。這種酶切產(chǎn)物包含多條不同長度的DNA片段,能夠為DNA片段的大小分析提供精確的參考。產(chǎn)品特點片段組成:λ DNA HindIII + EcoRI Marker 包含12-13條雙鏈DNA片段,片段大小范圍從125 bp到21,226 bp。這些片段覆蓋了從小片段到大片段的廣范圍,適用于多種DNA分析場景。即用型設(shè)計:產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣,無需額外處理。穩(wěn)定性高:在-20℃下可長期保存,室溫下也能穩(wěn)定保存6個月。使用方法預(yù)熱處理:為獲得清晰的電泳圖像,建議在65℃加熱5分鐘,然后立即冰浴3分鐘。上樣量:根據(jù)加樣孔的大小,取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件:推薦使用1.0%的瓊脂糖凝膠,電泳電壓4-10 V/cm,電泳時間45分鐘。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,紫外燈下觀察。注意事項預(yù)熱的重要性:如果不進(jìn)行預(yù)熱處理,21,226 bp和3,530 bp的片段可能會結(jié)合形成24,756 bp的額外條帶,同時3,530 bp的亮度會明顯減弱江蘇類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)Pfu DNA Polymerase的擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,可直接用于平末端克隆。速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。
TAFE凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩(wěn)定的核酸電泳選擇TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)是一種廣應(yīng)用于核酸電泳的高效緩沖液,主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA組成。這種緩沖液以10倍濃縮的形式提供,使用時需用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。產(chǎn)品特點高效分離:TAFE緩沖液在核酸電泳中表現(xiàn)出色,尤其適用于分離小片段核酸,能夠提供清晰的電泳條帶。穩(wěn)定性高:10倍濃縮的設(shè)計使其在儲存和使用過程中更加穩(wěn)定,適合長期保存。兼容性強(qiáng):適用于瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用便捷:使用前只需稀釋至1×工作液,操作簡單。使用方法稀釋緩沖液:取適量的10×TAFE緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。例如,取10 mL的10×TAFE緩沖液,加入90 mL去離子水。制備凝膠:使用稀釋后的1×TAFE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作:將核酸樣品加入凝膠孔中,使用1×TAFE緩沖液進(jìn)行電泳。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用合適的核酸染料對凝膠進(jìn)行染色,并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項保存條件:TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)應(yīng)保存在室溫下,避免長時間暴露在高溫或強(qiáng)光下。使用期限:未開封的產(chǎn)品有效期為12個月。
Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE):高效、穩(wěn)定的電泳緩沖液Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)是一種廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗的高效緩沖液,尤其適用于核酸電泳。其主要成分包括900 mM Tris-磷酸和20 mM EDTA。這種緩沖液經(jīng)過特殊處理,能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保核酸在電泳過程中的完整性和清晰的分離效果。產(chǎn)品特點高效分離:10×TPE緩沖液在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩(wěn)定的pH值和離子強(qiáng)度,特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高:該緩沖液的高濃度設(shè)計使其在儲存和使用過程中更加穩(wěn)定,不易受環(huán)境因素影響。兼容性強(qiáng):適用于多種核酸染料(如EB或GoldView),并可用于瓊脂糖凝膠電泳。RNase-free:某些品牌提供無RNase污染的版本,適用于RNA電泳。使用方法稀釋:使用時需將10×TPE緩沖液用去離子水稀釋至1×工作液,例如取10 mL的10×TPE加入90 mL去離子水。制備凝膠:用稀釋后的1×TPE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作:將核酸樣品加入凝膠孔中,使用1×TPE緩沖液進(jìn)行電泳。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用合適的核酸染料對凝膠進(jìn)行染色,并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。注意事項避免污染:使用時需注意避免核酸酶污染,確保實驗環(huán)境和試劑的純凈。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在定量PCR中的兼容性 預(yù)混染料可直接用于實時熒光定量PCR,無需額外添加染料。
在分子生物學(xué)研究中,RNA的分離與分析是基因表達(dá)研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳實驗中,使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)作為一種高效、穩(wěn)定的緩沖液,為RNA電泳提供了理想的條件。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES、Tris和EDTA,這些成分共同作用,為RNA電泳提供了穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導(dǎo)電性。該緩沖液經(jīng)過嚴(yán)格的RNase-free處理,確保在電泳過程中RNA不會被降解,從而保證實驗結(jié)果的可靠性。優(yōu)勢與特點無RNase污染:BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)經(jīng)過0.1% DEPC處理,確保無RNase污染,適合RNA樣品的電泳分析。高效分離:該緩沖液能夠提供穩(wěn)定的電泳條件,確保RNA條帶清晰、分辨率高,尤其適用于小片段RNA的分離。高濃度設(shè)計:10×的高濃度設(shè)計使得BPTE緩沖液在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋,減少浪費(fèi),降低實驗成本。即用型配方:BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)為即用型溶液,無需額外配制,直接稀釋后即可使用,方便快捷。使用方法使用BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)時,需按照以下步驟操作:根據(jù)實驗需求,將10×BPTE緩沖液稀釋至1×工作液。
DL2000的保存條件也非常靈活,可在-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復(fù)凍融即可。遼寧重組人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)
TaqPCRMasterMix的兼容性TaqPCRMasterMix對不同類型的引物和模板具有良好的兼容性。無論是常規(guī)的DNA模板,還是經(jīng)過特殊處理的如甲基化修飾的模板,以及各種長度和堿基組成的引物,都能在該Mix中發(fā)揮良好的擴(kuò)增效果。這使得它在多樣化的分子生物學(xué)研究中得以廣泛應(yīng)用,如在研究不同物種的基因差異時,可輕松應(yīng)對各種復(fù)雜的模板和引物組合,拓寬了研究的范圍和深度。TaqPCRMasterMix的熒光染料特性含有熒光染料是該Mix的一大特色,在PCR反應(yīng)過程中,熒光染料能夠?qū)崟r監(jiān)測擴(kuò)增產(chǎn)物的積累情況,無需后續(xù)的電泳檢測等繁瑣步驟。隨著擴(kuò)增的進(jìn)行,熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),通過儀器可直接繪制出擴(kuò)增曲線,實現(xiàn)對PCR過程的實時定量分析。在基因表達(dá)定量研究、SNP分析等方面,這種實時熒光檢測功能極大地提高了實驗的靈敏度和準(zhǔn)確性,同時減少了樣本處理過程中的污染風(fēng)險,為精細(xì)的分子生物學(xué)研究提供了有力手段。遼寧重組人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)