青海高重復性超微量分光光度計菌液檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-06-14

在分光光度計中,將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫坐標,吸收強度(A)為縱坐標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Lambert-Bee定律為基礎。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢!使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度。青海高重復性超微量分光光度計菌液檢測

分光光度計是一種分析測量光譜的儀器,因為應用需求的不同,分光光度計有著不同的種類。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為:
(1)可見光分光光度計:用來測量待測物質對可見光(400~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器,稱為可見分光光度計。可在600nm測定細菌細胞密度。
(2)紫外分光光度計:紫外可見分光光度計用來測量待測物質對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器??梢詼y定核酸和蛋白的濃度,也可以測定細菌細胞密度。紫外分光光度計又可分為單光束,假雙光束,雙光束。
(3)紅外分光光度計:一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜,這是研究有機化合物**常用的光譜區(qū)域,能分析各種狀態(tài)(氣、液、固)的試樣。
(4)熒光分光光度計:熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。應用于科研、化工、醫(yī)藥、生化、環(huán)保以及臨床檢驗、食品檢驗、教學實驗等領域。
(5)原子吸收分光光度計:該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一。是材料分析及質量控制部門進行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。
現今生命科學領域比較流行的超微量分光光度計是屬于紫外分光光度計的一種。
雙檢測模式超微量分光光度計核酸檢測寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座,也可使用常規(guī)比色皿檢測。

Micro Drop快速啟動操作:
1. 雙擊軟件圖標,并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應用。
2. 輸入樣品編號。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,用合適的液體建立空白對照,空白對照液體是溶解目標分子的液體。
空白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式:取1-2μl空白對照加到基座上,放下檢測臂,勾選基線校正,點擊空白檢測鍵。
比色皿模式:插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。

Micro Drop比色皿檢測基本操作:
1. 準備好兩個比色皿,一個加入空白檢測液,一個加入樣品,保證加入的液體量足夠,能蓋過光束,光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂,把比色皿插入到儀器中,插入比色皿時要注意透光面,與儀器上面的光路指向的方向相對應。
3. 在做比色皿檢測時樣品臂必須放下來。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項”框中選擇“使用比色皿”, 插入比色皿,勾選基線校正,設置相應參數進行空白檢測及檢測。
5. 當檢測完成后,移出比色皿,倒出樣品,清洗干凈比色皿。
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動調整。

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比,前者具備的獨特優(yōu)點在于(二):
(4)氙氣閃光燈為燈源,代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見),使用壽命更長;
(5)不需要預熱,可隨時檢測,檢測時間短【BIO-DL MicroDrop<5秒】;
(6)顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料);
(7)占據實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量:2.1kg】。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計,歡迎大家來電咨詢!

樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。云南性能穩(wěn)定超微量分光光度計廠家直銷

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度,對該物質進行定性或定量分析。青海高重復性超微量分光光度計菌液檢測

Micro Drop蛋白質檢測功能:
Protein Bradford檢測方式:
Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣,Bradford法檢測蛋白濃度時必須構建一個標準曲線。
Bradford法是根據蛋白質在酸性溶液中,能夠使考馬斯亮藍結合,使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復合物在595nm處的吸光值,并在750nm處做基線校正,計算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50:1,檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml(BSA),比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當使用基座檢測時,推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1:1,可以檢測蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測,建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑(使用PCR管)。 
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中,每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致。
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