光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒(méi)差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來(lái)統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕?lái)定量的，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。重慶高靈敏度超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
傳統(tǒng)分光光度計(jì)：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍??；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))組成，壽命短；
需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質(zhì)量重；
超微量分光光度計(jì)；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上；
具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定；
不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)；
顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
福建超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)MicroDrop使用長(zhǎng)壽命氙燈，滑動(dòng)軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測(cè)基座，確保檢測(cè)的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見(jiàn)和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開(kāi)的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein & Labels檢測(cè)類型：
Protein & Labels可以用來(lái)檢測(cè)蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過(guò)吸光值的比值來(lái)檢測(cè)金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測(cè)100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測(cè)方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測(cè)樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來(lái)選擇染料，默認(rèn)的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？瞻讓?duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。
2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線的。
3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源。
4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面。
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。山東雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠
Bradford法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)。重慶高靈敏度超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。
Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進(jìn)。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點(diǎn)是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時(shí)間較長(zhǎng);容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。
重慶高靈敏度超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的****，公司位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司秉承著技術(shù)研發(fā)、客戶優(yōu)先的原則，為國(guó)內(nèi)移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)的產(chǎn)品發(fā)展添磚加瓦。寶予德目前推出了移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等多款產(chǎn)品，已經(jīng)和行業(yè)內(nèi)多家企業(yè)建立合作伙伴關(guān)系，目前產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域。我們堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新，把握市場(chǎng)關(guān)鍵需求，以重心技術(shù)能力，助力醫(yī)藥健康發(fā)展。寶予德為用戶提供真誠(chéng)、貼心的售前、售后服務(wù)，產(chǎn)品價(jià)格實(shí)惠。公司秉承為社會(huì)做貢獻(xiàn)、為用戶做服務(wù)的經(jīng)營(yíng)理念，致力向社會(huì)和用戶提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司嚴(yán)格規(guī)范移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品管理流程，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可控可靠。公司擁有銷售/售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，分工明細(xì)，服務(wù)貼心，為廣大用戶提供滿意的服務(wù)。