山西高靈敏度超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2023-06-10

在分光光度計(jì)中，將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無(wú)色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行分析的儀器叫做分光光度計(jì)。山西高靈敏度超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
浙江高靈敏度超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。

Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來(lái)檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒(méi)有樣品殘留，按下列操作來(lái)運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來(lái)進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來(lái)檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè)，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。

Micro Drop核酸檢測(cè)功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸，在主頁(yè)面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè)。
使用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了。
當(dāng)使用比色皿時(shí)，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
A320nm 或A340nm——是基線校準(zhǔn)波長(zhǎng)，為檢測(cè)溶液樣品的濁度和其他干擾因子。

分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。
分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)：
各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。

光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng)。

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 Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。北京雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)廠家直銷

測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。山西高靈敏度超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein A280檢測(cè)類型：
蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測(cè)那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個(gè)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，在檢測(cè)吸光值后，軟件會(huì)直接計(jì)算蛋白濃度。與核酸檢測(cè)一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動(dòng)使用不同光程來(lái)檢測(cè)每個(gè)樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時(shí)可以選擇小容量檢測(cè)。
山西高靈敏度超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

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