Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein & Labels檢測(cè)類(lèi)型：
Protein & Labels可以用來(lái)檢測(cè)蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過(guò)吸光值的比值來(lái)檢測(cè)金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測(cè)100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測(cè)方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測(cè)樣品的類(lèi)型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來(lái)選擇染料，默認(rèn)的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線(xiàn)校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線(xiàn)框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？瞻讓?duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
A320nm 或A340nm——是基線(xiàn)校準(zhǔn)波長(zhǎng)，為檢測(cè)溶液樣品的濁度和其他干擾因子。江蘇性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
Micro Drop超微量分光光度計(jì)基座的維護(hù)：
檢測(cè)完樣品后請(qǐng)立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測(cè)，請(qǐng)用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會(huì)對(duì)基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會(huì)溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請(qǐng)勿使任何液體進(jìn)入基座與機(jī)體之間的縫隙，否則可能會(huì)損壞機(jī)器。如有液體溢出，請(qǐng)立即擦除。
檢測(cè)完樣品后若未及時(shí)擦除基座上的液體，或儀器長(zhǎng)期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無(wú)絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無(wú)絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質(zhì)后，請(qǐng)務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
山東高靈敏度超微量分光光度計(jì)試用分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。
Micro Drop基座檢測(cè)：
用移液器加1－2μl樣品到檢測(cè)基座上，對(duì)于高濃度的核酸和蛋白A280檢測(cè)，**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測(cè)樣本加到檢測(cè)基座上，第二根光纖（光源光纖）放下來(lái)與液體樣本接觸，在兩根光纖末端形成液柱。由一個(gè)脈沖氙燈作為光源并且使用一個(gè)線(xiàn)性CCD陣列來(lái)檢測(cè)通過(guò)液體的光信號(hào)。儀器由一個(gè)裝有**軟件的電腦控制，所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢(xún)！
Micro Drop紫外可見(jiàn)檢測(cè)功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見(jiàn)。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。
4. 可以選擇基線(xiàn)校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線(xiàn)框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè)。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開(kāi)始檢測(cè)。
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。
Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來(lái)檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒(méi)有樣品殘留，按下列操作來(lái)運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開(kāi)將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來(lái)進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來(lái)檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線(xiàn)，吸光
值變化應(yīng)不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè)，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)。河北性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。江蘇性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
BCA法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測(cè)試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應(yīng)產(chǎn)生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。此化合物與蛋白濃度的線(xiàn)性關(guān)系極強(qiáng)，反應(yīng)后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對(duì)于Lowry法，操作簡(jiǎn)單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點(diǎn)是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測(cè)試方法的2倍；操作更簡(jiǎn)單，速度更快；只需要一種反應(yīng)試劑；化合物可以穩(wěn)定1小時(shí)，方便結(jié)果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應(yīng)的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對(duì)于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點(diǎn)是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會(huì)導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大，無(wú)可比性。
江蘇性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司致力于醫(yī)藥健康，是一家生產(chǎn)型公司。公司業(yè)務(wù)分為移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶(hù)提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司秉持誠(chéng)信為本的經(jīng)營(yíng)理念，在醫(yī)藥健康深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點(diǎn)，發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì)，打造醫(yī)藥健康良好品牌。在社會(huì)各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高質(zhì)量服務(wù)體驗(yàn)，為客戶(hù)成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。