寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：
（1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無(wú)此要求）。
（4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。
（5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過(guò)少可能無(wú)法形成水柱，過(guò)多可能溢出。
（6）加樣后盡快測(cè)量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽(yáng)光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測(cè)。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時(shí)必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗(yàn)室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。海南全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)
Micro Drop細(xì)胞檢測(cè)功能：
細(xì)胞檢測(cè)是使用分光光度計(jì)檢測(cè)光透過(guò)細(xì)胞懸液的散射光，得出對(duì)應(yīng)吸光值。對(duì)于Micro Drop而言，基座檢測(cè)和比色皿檢測(cè)之間比較大的不同是光程不一樣，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測(cè)結(jié)果。
樣本均一性：在檢測(cè)前要確保樣品的均一性，使用基座檢測(cè)前要把樣品混合均一再加到基座上檢測(cè)，使用比色皿檢測(cè)時(shí)可以使用攪拌功能。
檢測(cè)范圍：由于采用了比較短的檢測(cè)光程，Micro Drop可以檢測(cè)比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長(zhǎng)下檢測(cè)，比如說(shuō)可以在400nm處檢測(cè)。用戶還可以使用比色皿來(lái)檢測(cè)比較稀的樣品。
檢測(cè)基座的消毒：如果需要消毒，請(qǐng)使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸鈉來(lái)清潔基座，以保證基座上沒(méi)有生物活性物質(zhì)殘留。
湖北高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量：
雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來(lái)檢測(cè)。
現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗(yàn)：2μl；
微生物細(xì)胞懸浮液：2μl。
Micro Drop紫外可見(jiàn)檢測(cè)功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見(jiàn)。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。
4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè)。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開(kāi)始檢測(cè)。
當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過(guò)一均勻的溶液時(shí)，一部分被吸收，一部分透過(guò)。
Micro Drop微陣列檢測(cè)功能：
通過(guò)這個(gè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn)，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗(yàn)效率。Micro Drop可以檢測(cè)熒光染料的吸收光強(qiáng)度，比較低可以檢測(cè)0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動(dòng)應(yīng)用相應(yīng)的波長(zhǎng)檢測(cè)樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 選擇檢測(cè)樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來(lái)選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*標(biāo)記了一個(gè)染料，在染料2類型上選擇無(wú)。
6. 可以選擇分析校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。湖北超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。海南全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見(jiàn)分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度；
2. 普通的紫外－可見(jiàn)分光光度檢測(cè)；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè)；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)。
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海南全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大，現(xiàn)有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，各種專業(yè)設(shè)備齊全。致力于創(chuàng)造***的產(chǎn)品與服務(wù)，以誠(chéng)信、敬業(yè)、進(jìn)取為宗旨，以建寶予德產(chǎn)品為目標(biāo)，努力打造成為同行業(yè)中具有影響力的企業(yè)。公司不僅*提供專業(yè)的儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn)、銷售，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標(biāo)儀，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀，同時(shí)還建立了完善的售后服務(wù)體系，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。寶予德始終以質(zhì)量為發(fā)展，把顧客的滿意作為公司發(fā)展的動(dòng)力，致力于為顧客帶來(lái)***的移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)。