一套斑馬魚養(yǎng)殖系統

斑馬魚胚胎的透明特性與快速發(fā)育周期，使其成為藥物安全性與功效測試的“天然篩選器”。以HBN品牌為例，其美白功效驗證實驗中，通過向斑馬魚胚胎注射黑色素合成相關基因的抑制劑，結合顯微成像技術實時監(jiān)測胚胎體表色素沉著變化，成功建立美白活性成分的高通量篩選平臺。該平臺可在72小時內完成從化合物暴露到表型分析的全流程，較傳統哺乳動物模型效率提升30倍以上。斑馬魚胚胎對有害物質的敏感性較小鼠模型高2-3個數量級，使得早期毒性篩查結果更具預測價值。斑馬魚實驗具有高通量篩選的特點，加速了藥物研發(fā)進程。一套斑馬魚養(yǎng)殖系統

利用斑馬魚模型點評皮膚肌肉毒性，【點評原理】斑馬魚皮膚結構與功能與人類是高度類似的，斑馬魚皮膚含有基底層、棘層、顆粒層、透明層和表皮角質細胞層；另外還有與人皮膚結構相同的固有層、半橋粒、黑色素細胞、血管和皮下脂肪細胞等。斑馬魚皮膚間質結締組織、膠原及其接近的纖維母細胞及皮膚基因表達亦與人類皮膚類似。我們點評斑馬魚皮膚肌肉毒性是有4個目標：1.皮膚影響；2.肌肉紋路；3.皮膚凋亡細胞定量；4.皮膚色素的變化。一套斑馬魚養(yǎng)殖系統斑馬魚實驗因其基因與人類高度同源，成為研究人類疾病的重要模型。

【試驗方案】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照組和供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中攝入到斑馬魚體內）。皮膚吸收供試品一段時間后，咱們通過中性粒轉基因熒光斑馬魚，調查皮膚/肌肉刺激性；通過表型拍照，調查肌肉紋理及皮膚色素變化；通過AO染色凋亡細胞，調查皮膚細胞凋亡情況?！驹u價結論】1.通過每組30尾斑馬魚的比照試驗，供試品組的斑馬魚皮膚肌肉發(fā)生顯著的毒性表型（包括肌肉紋理反常和色素反常），在斑馬魚尾部可見顯著的凋亡細胞，在軀干部可見顯著的中性粒細胞合集。2.本試驗證實了該供試品對斑馬魚有皮膚肌肉毒性。

Openfieldtest（曠場試驗）為了探究運動和自發(fā)活動，我們描繪了魚的行為當它們在Plexiglasopen-fieldapparatus（裝置、設備、儀器）中自在探究時（直徑20厘米；高10厘米）（圖1a）。魚別離轉移到魚缸中10分鐘；8分鐘內的軌道由頂部視圖攝像機記錄下來進行分析。在試驗過程中，測量了受試者在中心和邊緣區(qū)域花費的時刻、移動的總間隔(cm)和平均速度(cm/s)。2、Noveltanktest（新型水槽測驗）本發(fā)明公開了一種通明的1.5升梯形水槽檢測裝置（15.2×27.9×22.5×7.2cm;高×上底×下底×寬）（圖1c）。魚在早上(9:00)或晚上(21:00)被放在這個水槽里10分鐘。8分鐘記錄他們的行為軌道。為了進行軌道分析，新型水槽實際上被分為三個水平段(上、中、下)。斑馬魚因其高度的基因保守性和獨特的轉錄學特性，在腦科學研究中具有不可替代的地位。

斑馬魚幼魚的社會行為研究為自閉癥譜系障礙（ASD）機制解析提供了新視角。美國國立衛(wèi)生研究院團隊通過高通量行為分析系統，發(fā)現敲除shank3b基因的斑馬魚幼魚在群體游動中表現出社交回避行為，且多巴胺能神經元突觸密度降低30%，與人類ASD患者病理特征高度相似。進一步通過光遺傳學jihuo特定神經環(huán)路，可部分逆轉斑馬魚的社交缺陷，提示多巴胺信號通路可能是ASD醫(yī)療的潛在靶點。該研究為開發(fā)非侵入性神經調控療法提供了跨物種驗證模型。斑馬魚胚胎透明特性便于觀察藥物對體內organ影響，省去組織切片步驟，提升實驗效率。斑馬魚實驗室分布

斑馬魚實驗中，全魚取樣需用麻醉劑固定后，經清洗、漂白處理骨骼或尾鰭組織。一套斑馬魚養(yǎng)殖系統

斑馬魚胚胎急性毒性實驗已成為全球藥物安全性評價的“金標準”。美國FDA批準的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通過96小時暴露期觀察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳動物急性毒性實驗。數據顯示，斑馬魚胚胎對藥物肝毒性的預測準確率達89%，較傳統細胞實驗靈敏度提升25%。某跨國藥企在抗ancer藥物篩選中，利用斑馬魚胚胎模型發(fā)現，一種靶向BRAF突變的化合物在低濃度下即導致胚胎心臟水腫，而該毒性在體外細胞實驗中未被檢出，避免了后續(xù)臨床前研究的資源浪費。一套斑馬魚養(yǎng)殖系統