樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。
配液：配液1：樣本提取液70%甲醇，即V甲醇:V去離子水=7:3。5.3
樣本前處理步驟：
谷物、飼料
1）稱取2g粉碎樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液檢測下限20ppb50ppb100ppb樣本提取液4ml10ml20ml振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心5分鐘。
2）取0.1ml上清，加入0.4ml去離子水，混勻備用。
谷物、飼料（須吹干）若要求檢測下限為5ppb時，可按如下操作：
1）稱取2g粉碎樣本于離心管中，加入4ml樣本提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心5分鐘；
2）取1ml上層液體在50-60℃條件下用氮氣或空氣吹干；
3）先加入0.25ml70%甲醇溶解剩下的殘留物，劇烈震蕩2分鐘；再加入1ml去離子水，混勻備用。
（注意：這一步甲醇與水的加液順序不能顛倒）
糧油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）
1）稱取2g樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液
檢測下限10ppb20ppb40ppb100ppb
樣本提取液2ml4ml8ml20ml
然后加入8ml正己烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心5分鐘。
2）去除上層液體，取0.1ml下層液體加入0.4ml去離子水，混勻備用。 黃曲霉b1檢測卡檢測需要注意那些？海南實驗室裝黃曲霉B1速測盒
黃曲霉b1檢測試劑盒試驗
步驟將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2 加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
3 洗滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。
4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。
5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
6測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。 山東科研用黃曲霉總量檢測卡如何鑒別食物中是否還有黃曲霉？
黃曲霉b1酶聯(lián)免疫試劑盒是將待測物的抗原（或抗體）吸附于固相載體表面，加入酶標記的抗體（或抗原），使其在固相載體表面發(fā)生抗原抗體結合反應，再添加酶反應的底物，顯色后即可根據(jù)顏色的深淺、有無進行定性或定量分析。黃曲霉b1檢測試劑盒靈敏度高、特異性強、檢測速度快、檢測成本低，特別適用于各學科的分析測試中，可以作為谷物、糧油和其他食品國家標準規(guī)定的******篩選和檢測方法。產品包裝規(guī)格96T/盒，保質期12個月，冷藏保存（2-8℃）。
黃曲霉素M1檢測試劑盒實驗需要的器材和試劑
1儀器：酶標儀、打印機、均質器、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
2微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道300μl
3試劑：甲醇
樣本前處理
1樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。
配液：
配液1：樣本提取液70%甲醇，即V甲醇:V去離子水=7：3。
配液2：工作洗滌液將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。 黃曲霉b1檢測卡如何使用？
黃曲霉（Ａｆｌａｔｏｘｉｎ，ＡＦＴ）是一種具有強毒性和高致*性的天然污染物，它易污染玉米、大米、花生等農作物及其加工制成的食品、飼料，給人類以及動物的健康帶來巨大威脅。黃曲霉污染的控制急需一種效率高、特異性強以及對詞料和環(huán)境沒有污染的檢測技術，能夠對受污染的樣本進行快速檢測，完成樣本的快速篩查。黃曲霉b1快速檢測卡采用免疫層析技術原理，利用抗原-抗體之間特異性結合的反應機制研制而成，可以快速準確檢測各種谷物、飼料樣本中黃曲霉素的殘留，從而實現(xiàn)污染樣本的快速篩查。怎么鑒別食物中是否黃曲霉素超標？山東科研用黃曲霉總量檢測卡
怎么判斷是不是黃曲霉素，選用黃曲霉b1檢測卡8分鐘出結果！海南實驗室裝黃曲霉B1速測盒
黃曲霉素M1檢測試劑盒酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
3洗滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內液體，每孔加350ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。
4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。
5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
6測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。 海南實驗室裝黃曲霉B1速測盒
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