手術(shù)室和重癥病房是醫(yī)院的2個(gè)主要部分，不含普通病房的重癥病房，主要有醫(yī)院普遍設(shè)立的重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）、極低的易病人病房（如血液病、臟器移植、免疫缺損新生兒、燒傷等患者病房）和空氣傳染性隔離病房。2003年SARS、2020年****，使醫(yī)院的避難意義更加凸顯，也使醫(yī)院潔凈建設(shè)顯得尤為重要。早在2016年，建標(biāo)[2016]248號(hào)文批準(zhǔn)《醫(yī)院潔凈護(hù)理與隔離單元技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》)立項(xiàng)，其中內(nèi)容包括ICU、燒傷病房、負(fù)壓隔離病房、新生兒免疫缺陷病房或NICU等相關(guān)醫(yī)療區(qū)域的現(xiàn)狀，并針對(duì)會(huì)遇到的難題制定解決方案。缺點(diǎn)是無(wú)法保障施工質(zhì)量，且實(shí)驗(yàn)室裝修施工是需要資質(zhì)的。四川實(shí)驗(yàn)室裝修 招標(biāo)文件
在主要實(shí)驗(yàn)室與輔助實(shí)驗(yàn)室之間設(shè)置了兩條通道，輔助實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在兩條通道之間，主要實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在兩條通道的外側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室的深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺。其特點(diǎn)有利于空調(diào)面積較多的實(shí)驗(yàn)室，可以節(jié)約能源，室內(nèi)溫度波動(dòng)小。同時(shí)由于建筑物加大了進(jìn)深，可以節(jié)約用地，建筑物內(nèi)管網(wǎng)也易于集中，各實(shí)驗(yàn)室間交通相對(duì)縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道，適宜于潔凈要求高的高純度實(shí)驗(yàn)室，同時(shí)也有利于事故發(fā)生時(shí)人員疏散。當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時(shí)，常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)凈高不宜低于2.8m；設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時(shí)，不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)凈高按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定，超高設(shè)備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層。重慶機(jī)器人實(shí)驗(yàn)室裝修實(shí)驗(yàn)室技術(shù)提供***的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修施工服務(wù)。
畢竟在實(shí)驗(yàn)中，我們會(huì)接觸到各種的有害物質(zhì)，如果實(shí)驗(yàn)室家具的性能不佳，不僅影響我們的使用，同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致清潔困難等很多種問(wèn)題。為了能夠增加整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)用目的，現(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)室家具在設(shè)計(jì)上，不斷的融入更多的智能化設(shè)計(jì)理念，提升我們整個(gè)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的便捷性和安全性。另外整個(gè)臺(tái)面上可以采用陶瓷板和大理石等等材質(zhì)的設(shè)計(jì)，滿足不同實(shí)驗(yàn)室的使用標(biāo)準(zhǔn)，在對(duì)這種實(shí)驗(yàn)臺(tái)進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，整個(gè)臺(tái)面還進(jìn)行了防腐蝕處理，所以說(shuō)在任何的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下使用都可以發(fā)揮佳的優(yōu)勢(shì)。
安全性和功能性的理念。售后服務(wù)質(zhì)量好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循安全和功能性的理念，在這個(gè)理念的基礎(chǔ)上對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)。所以制定優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，需要根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同和危險(xiǎn)的不同，按照相應(yīng)的由低到高等順序進(jìn)行排列，對(duì)于一些易燃易爆有毒強(qiáng)生強(qiáng)堿或高壓裝置的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)置在高危險(xiǎn)地帶，要遠(yuǎn)離辦公區(qū)。另外實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要根據(jù)項(xiàng)目的不同，對(duì)檢驗(yàn)的設(shè)備進(jìn)行分類(lèi)，使其滿足不同的功能性需求，尤其是對(duì)于一些特殊的區(qū)域，需要使其具備特定的功能。實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先連接好電路后才接通電源。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，先切斷電源再拆線路。
通道兩旁分別設(shè)置主要實(shí)驗(yàn)室，一邊只有主實(shí)驗(yàn)室，另一邊設(shè)置了主要實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室，主實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在通道的外側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室的深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺，但通道過(guò)長(zhǎng)時(shí)，通行噪聲會(huì)有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實(shí)驗(yàn)室。主要有如下設(shè)計(jì)模塊： ——模塊A：主實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室分別設(shè)置在通道的兩旁，這樣的設(shè)計(jì)可以避免因?yàn)檩o助實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置而影響整體設(shè)計(jì)的靈活性。通道兩旁分別設(shè)置了主實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室，連在一起，主要實(shí)驗(yàn)室在外部，輔助實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部，輔助實(shí)驗(yàn)室深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺。用計(jì)算機(jī)采集控制或整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，要愛(ài)護(hù)計(jì)算機(jī)，不要胡亂操作，如計(jì)算機(jī)出現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)報(bào)告老師。重慶機(jī)器人實(shí)驗(yàn)室裝修
線路中各接點(diǎn)應(yīng)牢固，電路元件兩端接頭不要互相結(jié)觸，以防短路。四川實(shí)驗(yàn)室裝修 招標(biāo)文件
對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無(wú)疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無(wú)菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。四川實(shí)驗(yàn)室裝修 招標(biāo)文件