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膠黏劑分子與被粘物表面分子的作用過程有兩個過程:第一階段是液體膠黏劑分子借助于布朗運動向被粘物表面擴散,使兩界面的極性基團或鏈節(jié)相互靠近,在此過程中,升溫、施加接觸壓力和降低膠黏劑粘度等都有利于布朗運動的加強。第二階段是吸附力的產(chǎn)生。當膠黏劑與被粘物分子間的距離達到10-5Å時,界面分子之間便產(chǎn)生相互吸引力,使分子間的距離進一步縮短到處于比較大穩(wěn)定狀態(tài)。根據(jù)計算,由于范德華力的作用,當兩個理想的平面相距為10Å時,它們之間的引力強度可達10-1000MPa;當距離為3-4Å時,可達100-1000MPa。這個數(shù)值遠遠超過現(xiàn)代比較好的結構膠黏劑所能達到的強度。對被粘物本身的強度低,那么不必選用**度的產(chǎn)品,否則,將大材小用,增加成本。鄞州區(qū)如何膠黏劑排行榜
5.填料填料一般在膠黏劑中不發(fā)生化學反應,它能使膠黏劑的稠度增加、熱膨脹系數(shù)降低、收縮性減少、抗沖擊強度和機械強度提高。常用的填料有滑石粉、石棉粉和鋁粉等。6.改性劑改性劑是為了改善膠黏劑的某一方面性能,以滿足特殊要求而加入的一些組分,如為增加膠接強度,可加入偶聯(lián)劑,還可以加入防腐劑、防霉劑、阻燃劑和穩(wěn)定劑等。 [1]膠黏劑的種類繁多,按不同的標準對膠黏劑進行簡單的分類如下。1.根據(jù)膠黏劑黏料的化學性質,可以分為無機膠黏劑和有機膠黏劑,例如水玻璃、水泥、石膏等均可以作為無機膠黏劑使用,而以高分子材料為黏料的膠黏劑均屬于有機膠黏劑。象山質量膠黏劑機械化對AB組份的膠黏劑,使用前一定要充分攪拌均勻。不能留死角,否則不會固化。
擴散理論兩種聚合物在具有相容性的前提下,當它們相互緊密接觸時,由于分子的布朗運動或鏈段的擺產(chǎn)生相互擴散現(xiàn)象。這種擴散作用是穿越膠黏劑、被粘物的界面交織進行的。擴散的結果導致界面的消失和過渡區(qū)的產(chǎn)生。粘接體系借助擴散理論不能解釋聚合物材料與金屬、玻璃或其他硬體膠粘,因為聚合物很難向這類材料擴散。靜電理論當膠黏劑和被粘物體系是一種電子的接受體-供給體的組合形式時,電子會從供給體(如金屬)轉移到接受體(如聚合物),在界面區(qū)兩側形成了雙電層,從而產(chǎn)生了靜電引力。
2.按照膠黏劑的物理狀態(tài),可以分為液態(tài)、固態(tài)和糊狀膠黏劑,其中固態(tài)膠黏劑又有粉末狀和薄膜狀的,而液態(tài)膠黏劑則可以分為水溶液型、有機溶液型、水乳液型和非水介質分散型等。3.按照膠黏劑的來源可以分為天然膠黏劑和合成膠黏劑,例如天然橡膠、瀝青、松香、明膠、纖維素、淀粉膠等都屬于天然膠黏劑,而采用聚合方法人工合成的各種膠黏劑均屬于合成膠黏劑的范疇。4.對于常見的有機膠黏劑,按照分子結構可以分為熱塑性樹脂、熱固型樹脂、橡膠膠黏劑等幾種。5.從膠黏劑的應用方式可以將其分為壓敏膠、再濕膠黏劑、瞬干膠粘劑,延遲膠黏劑等。對水基類產(chǎn)品如溫度在零下1℃以下,直接影響產(chǎn)品質量。
弱界層理論當液體膠黏劑不能很好浸潤被粘體表面時,空氣泡留在空隙中而形成弱區(qū)。又如,當中含雜質能溶于熔融態(tài)膠黏劑,而不溶于固化后的膠黏劑時,會在固體化后的膠粘形成另一相,在被粘體與膠黏劑整體間產(chǎn)生弱界面層(WBL)。產(chǎn)生WBL除工藝因素外,在聚合物成網(wǎng)或熔體相互作用的成型過程中,膠黏劑與表面吸附等熱力學現(xiàn)象中產(chǎn)生界層結構的不均勻性。不均勻性界面層就會有WBL出現(xiàn)。這種WBL的應力松弛和裂紋的發(fā)展都會不同,因而極大地影響著材料和制品的整體性能。要求透明性的膠黏劑,可選用聚氨酯膠、光學環(huán)氧膠,飽和聚酯膠,聚乙烯醇縮醛膠。海曙區(qū)標準膠黏劑現(xiàn)貨
對AB組份的膠黏劑,在配比時,請按說明書的要求配比。鄞州區(qū)如何膠黏劑排行榜
在干燥環(huán)境中從金屬表面快速剝離粘接膠層時,可用儀器或肉眼觀察到放電的光、聲現(xiàn)象,證實了靜電作用的存在。但靜電作用*存在于能夠形成雙電層的粘接體系,因此不具有普遍性。此外,有些學者指出:雙電層中的電荷密度必須達到1021電子/厘米2時,靜電吸引力才能對膠接強度產(chǎn)生較明顯的影響。而雙電層棲移電荷產(chǎn)生密度的最大值只有1019電子/厘米2(有的認為只有1010-1011電子/厘米2)。因此,靜電力雖然確實存在于某些特殊的粘接體系,但決不是起主導作用的因素。鄞州區(qū)如何膠黏劑排行榜
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