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2.按照膠黏劑的物理狀態(tài),可以分為液態(tài)、固態(tài)和糊狀膠黏劑,其中固態(tài)膠黏劑又有粉末狀和薄膜狀的,而液態(tài)膠黏劑則可以分為水溶液型、有機溶液型、水乳液型和非水介質分散型等。3.按照膠黏劑的來源可以分為天然膠黏劑和合成膠黏劑,例如天然橡膠、瀝青、松香、明膠、纖維素、淀粉膠等都屬于天然膠黏劑,而采用聚合方法人工合成的各種膠黏劑均屬于合成膠黏劑的范疇。4.對于常見的有機膠黏劑,按照分子結構可以分為熱塑性樹脂、熱固型樹脂、橡膠膠黏劑等幾種。5.從膠黏劑的應用方式可以將其分為壓敏膠、再濕膠黏劑、瞬干膠粘劑,延遲膠黏劑等。要求透明性的膠黏劑,可選用聚氨酯膠、光學環(huán)氧膠,飽和聚酯膠,聚乙烯醇縮醛膠。海曙區(qū)本地膠黏劑發(fā)展趨勢
因此,有人認為只要當兩個物體接觸很好時,即膠黏劑對粘接界面充分潤濕,達到理想狀態(tài)的情況下,*色散力的作用,就足以產生很高的膠接強度??墒菍嶋H膠接強度與理論計算相差很大,這是因為固體的力學強度是一種力學性質,而不是分子性質,其大小取決于材料的每一個局部性質,而不等于分子作用力的總和。計算值是假定兩個理想平面緊密接觸,并保證界面層上各對分子間的作用同時遭到破壞時,也就不可能有保證各對分子之間的作用力同時發(fā)生。膠黏劑的極性太高,有時候會嚴重妨礙濕潤過程的進行而降低粘接力。分子間作用力是提供粘接力的因素,但不是***因素。在某些特殊情況下,其他因素也能起主導作用。奉化區(qū)怎樣膠黏劑量大從優(yōu)不能只重視初始強度高,更應考慮耐久性好。
膠粘理論聚合物之間,聚合物與非金屬或金屬之間,金屬與金屬和金屬與非金屬之間的膠接等都存在聚合物基料與不同材料之間界面膠接問題。粘接是不同材料界面間接觸后相互作用的結果。因此,界面層的作用是膠粘科學中研究的基本問題。諸如被粘物與粘料的界面張力、表面自由能、官能基團性質、界面間反應等都影響膠接。膠接是綜合性強,影響因素復雜的一類技術,而現有的膠接理論都是從某一方面出發(fā)來闡述其原理,所以至今******的理論是沒有的。吸附理論人們把固體對膠黏劑的吸附看成是膠接主要原因的理論,稱為膠接的吸附理論。理論認為:粘接力的主要來源是粘接體系的分子作用力,即范德華力和氫鍵力。膠粘與被粘物表面的粘接力與吸附力具有某種相同的性質。
化學鍵形成理論化學鍵理論認為膠黏劑與被粘物分子之間除相互作用力外,有時還有化學鍵產生,例如硫化橡膠與鍍銅金屬的膠接界面、偶聯劑對膠接的作用、異氰酸酯對金屬與橡膠的膠接界面等的研究,均證明有化學鍵的生成?;瘜W鍵的強度比范德化作用力高得多;化學鍵形成不僅可以提高粘附強度,還可以克服脫附使膠接接頭破壞的弊病。但化學鍵的形成并不普通,要形成化學鍵必須滿足一定的量子化`件,所以不可能做到使膠黏劑與被粘物之間的接觸點都形成化學鍵。況且,單位粘附界面上化學鍵數要比分子間作用的數目少得多,因此粘附強度來自分子間的作用力是不可忽視的。對AB組份的膠黏劑,在配比時,請按說明書的要求配比。
6.從膠黏劑的使用溫度范圍,可以將其分為耐高溫、耐低溫和常溫使用的膠黏劑;而根據其固化溫度則可以分為常溫固化型、中溫固化型和高溫固化型膠黏劑。7.從膠黏劑的應用領域來分,則膠黏劑主要分為土木建筑、紙張與植物、汽車、飛機和船舶、電子和電氣以及醫(yī)療衛(wèi)生用膠黏劑等種類。8.從膠黏劑的化學成分可以分為各種具體的膠黏劑種類,如環(huán)氧樹脂膠黏劑、聚氨酯膠黏劑、聚醋酸乙烯膠黏劑等。9.硬化膠、聚氨酯膠、環(huán)氧膠、密封膠、熱熔膠、灌封膠、有機硅膠、導電膠、壓敏膠、白乳膠、萬能膠、厭氧膠、聚酰胺膠、復膜膠、滲透膠、防水膠、防火膠、揚聲器**膠、汽車**膠、電子電器**膠、光敏膠、建筑**膠、太陽能**膠、汽車配維修**膠、不干膠、雙面膠、硅酮膠等等。對被粘物本身的強度低,那么不必選用**度的產品,否則,將大材小用,增加成本。江北區(qū)技術膠黏劑排行榜
被粘物一定要清洗干凈,不能有水份(除水下固化膠)。海曙區(qū)本地膠黏劑發(fā)展趨勢
膠黏劑分子與被粘物表面分子的作用過程有兩個過程:第一階段是液體膠黏劑分子借助于布朗運動向被粘物表面擴散,使兩界面的極性基團或鏈節(jié)相互靠近,在此過程中,升溫、施加接觸壓力和降低膠黏劑粘度等都有利于布朗運動的加強。第二階段是吸附力的產生。當膠黏劑與被粘物分子間的距離達到10-5Å時,界面分子之間便產生相互吸引力,使分子間的距離進一步縮短到處于比較大穩(wěn)定狀態(tài)。根據計算,由于范德華力的作用,當兩個理想的平面相距為10Å時,它們之間的引力強度可達10-1000MPa;當距離為3-4Å時,可達100-1000MPa。這個數值遠遠超過現代比較好的結構膠黏劑所能達到的強度。海曙區(qū)本地膠黏劑發(fā)展趨勢
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