2020年版《**藥典(ChP)》的修訂還遵循了下列幾條原則：一是繼承、發(fā)展與創(chuàng)新相結(jié)合的原則。繼承中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化，發(fā)展中藥標(biāo)準(zhǔn)化工作成果，提高我國新藥的質(zhì)量水平和國際競爭力。二是科學(xué)、實用和規(guī)范相結(jié)合的原則。鼓勵使用快速檢測設(shè)備和手段，增強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的實用性和可操作性。三是保持標(biāo)準(zhǔn)先進(jìn)性的原則。對于多企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，標(biāo)準(zhǔn)的制定要做到就高不就低。要加快與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的步伐，提高我國藥品的國際競爭力。在中藥這方面，以我為主，努力將我國中醫(yī)藥優(yōu)勢技術(shù)提升為國際標(biāo)準(zhǔn)。藥典規(guī)范我國生物制品研發(fā)。無錫甘草的藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
國家藥典委員會根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)特點和各單位經(jīng)驗，將2020年版《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)逐一落實到負(fù)責(zé)單位。各標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)單位根據(jù)工作需要，將每個標(biāo)準(zhǔn)逐一落實到具體負(fù)責(zé)人，承擔(dān)“品種監(jiān)護(hù)人”的相應(yīng)職責(zé)。《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)“品種監(jiān)護(hù)人”聯(lián)系方式見附件。根據(jù)品種及監(jiān)護(hù)人的變化情況，將及時公布更新版本。各有關(guān)單位在執(zhí)行《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)中，對實驗操作有疑問的，可與“品種監(jiān)護(hù)人”聯(lián)系咨詢；對標(biāo)準(zhǔn)有修訂意見和建議的，可書面反饋國家藥典委員會。合肥2010版藥典圖譜藥典制定原料藥、藥用輔料。
有利于提升公眾用藥安全水平。藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定直接影響公眾用藥安全和身體健康。新版《中國藥典》持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的藥典架構(gòu)，不斷健全以《中國藥典》為中心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。新修訂的《藥品注冊管理辦法》明確規(guī)定，藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》通用技術(shù)要求，不得低于《中國藥典》的規(guī)定。因此，《中國藥典》對已上市藥品的生產(chǎn)和藥品的研發(fā)上市都具有強(qiáng)制約束力。新版《中國藥典》的頒布實施，必將促進(jìn)我國藥品質(zhì)量的提高，藥品安全性和有效性將得到進(jìn)一步保障。
藥典的轉(zhuǎn)移報告：如果實驗結(jié)果符合制訂的可接受標(biāo)準(zhǔn)，則分析方法轉(zhuǎn)移成功，并且接收方具備了實施該方法的資質(zhì)。否則不能認(rèn)為分析方法轉(zhuǎn)移已完成，此時應(yīng)采取有效的補(bǔ)救措施使其符合可接受標(biāo)準(zhǔn)。通過調(diào)查研究，可以提供關(guān)于補(bǔ)救措施性質(zhì)和范圍的指導(dǎo)原則，依據(jù)不同的實驗過程，補(bǔ)救措施可以是再培訓(xùn)，也可以是對復(fù)雜檢測方法的清晰闡述。當(dāng)分析方法轉(zhuǎn)移成功后，接收方應(yīng)起草方法轉(zhuǎn)移報告，報告應(yīng)提供與可接受標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的實驗結(jié)果，確認(rèn)接收方已具備使用所轉(zhuǎn)移分析方法的資格。應(yīng)對方案中的所有偏差進(jìn)行完整記錄并說明理由。藥典有科學(xué)性、先進(jìn)性、實用性、規(guī)范性。
藥典確認(rèn)原則：分析方法確認(rèn)無需對法定方法進(jìn)行完整的再驗證，但是需要將《分析方法驗證指導(dǎo)原則》表中列出的分析方法驗證的指標(biāo)用于方法的確認(rèn)。分析方法確認(rèn)的范圍和需驗證的指標(biāo)取決于實驗人員的培訓(xùn)和經(jīng)驗水平、分析方法種類、相關(guān)設(shè)備或儀器、具體的操作步驟和分析對象等。分析方法確認(rèn)需驗證的指標(biāo)和檢驗項目(鑒別、雜質(zhì)分析、含量測定等)有關(guān)，不同的檢驗項目，方法確認(rèn)所需驗證的指標(biāo)也不同。確認(rèn)豁免：如果沒有特別說明，藥典收載的通用檢測方法無需確認(rèn)。這些通用檢測方法包括但不只限于干燥失重、熾灼殘渣、多種化學(xué)濕法和簡單的儀器測試（如pH值測定法）。然而，初次將這些通用檢測方法應(yīng)用于各品種項下時，建議充分考慮不同的樣品處理或溶液制備需求。藥典編制的基本原則：要完善標(biāo)準(zhǔn)，形成機(jī)制。蘇州石斛藥典操作規(guī)范
藥典對一部部分中藥材增加了專屬性的顯微鑒別檢查、特征氨基酸含量測定等。無錫甘草的藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
新版藥典進(jìn)一步擴(kuò)大藥品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種2603種，其中新增品種492種。三部收載品種137種，其中新增品種13種、修訂品種105種。一次將上版藥典附錄整合為通則，并與藥用輔料單獨成卷作為新版藥典四部。四部收載通則總數(shù)317個，其中制劑通則38個、檢測方法240個、指導(dǎo)原則30個、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照品相關(guān)通則9個；藥用輔料收載270種，其中新增137種、修訂97種。上海東方藥品科技實業(yè)有限公司。無錫甘草的藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
上海東方藥品科技實業(yè)有限公司致力于醫(yī)藥健康，以科技創(chuàng)新實現(xiàn)高品質(zhì)管理的追求。東方藥品科技作為藥品，儀器，試劑專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)、實驗設(shè)備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機(jī)械設(shè)備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學(xué)產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護(hù)用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備、汽車的銷售。的企業(yè)之一，為客戶提供良好的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，快檢產(chǎn)品，比色液 ，藥典及配套圖書 。東方藥品科技始終以本分踏實的精神和必勝的信念，影響并帶動團(tuán)隊取得成功。東方藥品科技創(chuàng)始人王依群，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務(wù)。