比色皿高溫后易爆裂，因此不應放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內烘烤。比色皿的透光面不應與硬物或臟物接觸。比色皿使用時請勿碰撞。盛裝溶液時，高度應為比色皿的2/3處，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測?？蓪⒉ㄩL選擇在實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調至95%(數(shù)顯儀器調至100%)處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。原理用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準色列，與水樣進行目視比色。安徽比色液注意事項
對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法：A.先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸（5:1）混合溶液中侵泡半小時。B.在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇（1:3:4）混合溶液泡洗，一般不超過10分鐘。C.比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。黑壁微量石英比色皿，因其材質的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦鏡紙沾酒精清洗，晾干，然后存放于干凈的容器或盒子中備用。江蘇橙黃色比色液多少錢滴管向每支比色管中加蒸餾水至刻度線處，蓋上塞子后振蕩搖勻。
分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會影響鉻及其他有關元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法：A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時。B、在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過10分鐘。
比色皿清洗：分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，比色皿必須保持清潔和無傷痕，選擇正確的洗凈方法。用完即清洗，清洗后在通風陰涼處干燥，等徹底干燥后放入相應裝具中。放置時，裝具保持清潔干燥，比色皿應秉承“光面朝上，毛面在兩側”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水=1：4：3；如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸洗等。也可用冷的或溫熱的(40~50℃)陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液(2%)浸泡，可加熱10分鐘左右。對于有色物質的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗滌。有色物質污染的比色皿用鹽酸:乙醇(1:2)浸泡一段時間，顏色就去掉了。根據標準液以及滴定管滴入每支比色管的標準液體積計算出每支比色管中溶液的濃度。
比色皿的洗滌方法：分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。每次使用完畢的比色皿，一般先用自來水沖洗，再用蒸餾水沖洗三次，倒置于干凈的濾紙上晾干，然后存放于比色皿盒中。如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸-乙醇(1+2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1+2)浸洗等。比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。含有能腐蝕玻璃物質的溶液，如氫氟酸、氟化物的高濃度溶液不可放人比色皿中。含氟離子濃度低的溶液也不宜在皿中久置。比色皿質地較脆，石英皿尤甚，使用時動作要輕，切勿摔碰。市場面上一般使用的石英比色皿均為石英粉燒接的，專屬超聲波清洗，洗比色皿清洗時毛面朝下。各管的色度依次為0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。溫州綠黃色比色液管理
儀器50mL具塞比色管，其標線高度要一致。安徽比色液注意事項
分光光度法，通過使用分光光度儀在可見光區(qū)的某一固定波長處測定藥品溶液的吸光度值，從而間接測定溶液的顏色。但由于在單一波長處的吸光度值不能完全反映藥品顏色的全部特征，如色品、色調差異等，且其吸光度值隨溶液顏色變化而變化的靈敏度通常也不如色差值高，故此法一般用于檢查藥品中某種已知特定的有色雜質。色差計法，使用色差計直接測定藥品溶液的透射三刺激值，對其顏色進行定量表述和分析的方法。色差計由照明、探測及讀數(shù)處理系統(tǒng)三大部分所組成。安徽比色液注意事項
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