中藥固體制劑應用歷史悠久，我國現(xiàn)存的好的一部醫(yī)藥經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》就載有以丸劑和散劑為表示的中藥固體制劑。中藥固體制劑由于制劑理論經(jīng)典、制備技術科學、臨床療效確切、服用和攜帶方便，是臨床較常用的劑型之一。新中國成立后，中藥固體制劑得到蓬勃發(fā)展，《中國藥典》2020年版一部共收錄中藥成方制劑和單味制劑1606種，中藥固體制劑約占85%，囊括了片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、丸劑、散劑、植入劑、錠劑、膠劑、茶劑等多種固體劑型。藥典滅菌程序的驗證是無菌保證的必要條件。中國中醫(yī)藥典操作規(guī)范
國際藥典由我們知道的世界衛(wèi)生組織主持編訂。好的一版于1951和1955年分兩卷用英、法、西班牙文出版，于1959出版增補本。第二版于1967年用英、法、俄、西班牙文出版?，F(xiàn)行版為第三版，于1979、1981、1988年、1994、2003分5卷出版，第1卷收載42項分析測試方法。第2、3兩卷共收載藥品383種。第4卷收載有關試驗、方法的信息，以及藥品原料、賦形劑的一般要求和質(zhì)量說明，以及劑型。第5卷收載制劑通則以及藥品原料和片劑的質(zhì)量標準，這實際上將涵蓋目錄上的有機合成藥物以及一些抗瘧疾藥物及其較較多應用劑型的所有各論。中國石斛藥典多少錢藥典進一步提高產(chǎn)品臨床使用的安全性。
凡中國藥典收載的品種，自執(zhí)行之日起，原收載于歷版藥典、衛(wèi)生部頒布藥品標準、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布新藥轉(zhuǎn)正標準和地方標準上升國家標準的同品種藥品標準同時廢止。藥品注冊標準不符合中國藥典有關要求的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應按《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定提出補充申請。對于藥品注冊標準中收載的檢驗項目多于中國藥典規(guī)定的或質(zhì)量指標高于中國藥典要求的，在執(zhí)行中國藥典的基礎上，應同時執(zhí)行原標準的相應項目和指標。中國藥典品種項下未收載的制劑規(guī)格，其質(zhì)量標準按中國藥典同品種相關要求執(zhí)行，規(guī)格項按原批準證明文件執(zhí)行。
藥典的轉(zhuǎn)移報告：如果實驗結果符合制訂的可接受標準，則分析方法轉(zhuǎn)移成功，并且接收方具備了實施該方法的資質(zhì)。否則不能認為分析方法轉(zhuǎn)移已完成，此時應采取有效的補救措施使其符合可接受標準。通過調(diào)查研究，可以提供關于補救措施性質(zhì)和范圍的指導原則，依據(jù)不同的實驗過程，補救措施可以是再培訓，也可以是對復雜檢測方法的清晰闡述。當分析方法轉(zhuǎn)移成功后，接收方應起草方法轉(zhuǎn)移報告，報告應提供與可接受標準相關的實驗結果，確認接收方已具備使用所轉(zhuǎn)移分析方法的資格。應對方案中的所有偏差進行完整記錄并說明理由。藥典標準體系更加完善。
藥典在主任委員的積極倡導下，對藥品的安全性問題更加重視。藥典一部采用原子吸收和電感耦合等離子體質(zhì)譜法增加了有害元素(鉛、鎘、砷、汞、銅)測定法，并規(guī)定了有害元素的限度;藥典一部還增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。藥典二部有126 個靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，增修訂細菌內(nèi)物質(zhì)檢查的品種達112 種;殘留溶劑測定法中引入國際間已協(xié)調(diào)統(tǒng)一的有關殘留溶劑的限度要求，并有24 種原料藥增訂了殘留溶劑檢查;藥典二部還增加了藥品雜質(zhì)分析指導原則、正電子類和锝[ 99mm Tc ]放射的藥品質(zhì)量控制指導原則。藥典三部增訂了逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等，牛血清白蛋白殘留量及CHO 細胞蛋白殘留量等檢測方法也得到改進。本版藥典結合我國醫(yī)藥工業(yè)的現(xiàn)狀和臨床用藥的實際情況，將由衛(wèi)生部頒布的原《澄明度檢查細則和判斷標準》修訂為"可見異物檢查法"，以加強注射劑等藥品的用藥安全。藥典現(xiàn)代分析技術的日漸成熟。中國中醫(yī)藥典操作規(guī)范
單抗電荷變異體測定法和單抗N糖譜測定法解決了分析方法缺失對單抗藥物質(zhì)量控制和研發(fā)的制約。中國中醫(yī)藥典操作規(guī)范
藥典聚焦人民生命健康用藥的需求，充分發(fā)揮藥典標準在藥品質(zhì)量監(jiān)管中的作用，通過安全性檢測方法的提高、安全性檢測項目的增加等，為公眾用藥安全構筑起一道堅實可靠的“防護墻”。有利于推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的結構調(diào)整進一步加強藥典標準的國際協(xié)調(diào)，不斷擴大國際交流與合作，努力使國家藥品標準的質(zhì)量指標、檢測方法和生產(chǎn)工藝等與國際先進水平保持一致，不斷促進我國醫(yī)藥產(chǎn)品走出國門、走向世界，實現(xiàn)由制藥大國向制藥強國的跨越?！吨袊幍洹穱栏褡裱吨袊幍洹肪幹乒ぷ鞒绦蜻M行編纂。在組建第十一屆藥典委員會后，首先進行藥典品種遴選、科研課題安排、標準起草、標準復核、形成標準初稿；然后提交專業(yè)委員會審議、公示征求意見、專業(yè)委員會再次審議；較后提交執(zhí)行委員會審定，由國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)頒布令，經(jīng)準備期宣貫后貫徹實施。中國中醫(yī)藥典操作規(guī)范
上海東方藥品科技實業(yè)有限公司是一家藥品，儀器，試劑專業(yè)領域的技術開發(fā)、技術咨詢、技術轉(zhuǎn)讓、技術服務、實驗設備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機械設備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計算機軟硬件及輔助設備、汽車的銷售。的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務實、誠實可信的企業(yè)。東方藥品科技作為藥品，儀器，試劑專業(yè)領域的技術開發(fā)、技術咨詢、技術轉(zhuǎn)讓、技術服務、實驗設備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機械設備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計算機軟硬件及輔助設備、汽車的銷售。的企業(yè)之一，為客戶提供良好的標準物質(zhì)，快檢產(chǎn)品，比色液 ，藥典及配套圖書 。東方藥品科技繼續(xù)堅定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長，又要聚焦關鍵領域，實現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。東方藥品科技創(chuàng)始人王依群，始終關注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務。