進口配備532nm光源倍性分析儀應(yīng)用

來源: 發(fā)布時間:2023-03-09

流式細胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細胞,并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù),具有速度快、精度高、準確性好等優(yōu)點,在免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)和傳染病監(jiān)測中均有應(yīng)用。流式細胞儀(Flow Cytometer)是以流式細胞術(shù)為理論基礎(chǔ),集流體力學(xué)、激光技術(shù)、電子工程學(xué)、分子免疫學(xué)、細胞熒光化學(xué)和計算機為一體的一種新型高科技儀器。CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進口配備532nm光源倍性分析儀應(yīng)用

使用倍性分析儀 ,對 4 8種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現(xiàn)第二個峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細胞。通過DPAC分析軟件分析得知 ,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶 4號和卡特夏橙等 6種愈傷組織的細胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象。在待測的 4 8種愈傷組織中 ,DNA含量變異細胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體 ,達 18 5 1% ;較小者為暗柳橙 ,為 4 70 %。通過鄧肯氏新復(fù)極差分析得知 ,不同基因型的DNA含量變異細胞的百分率之間存在差異明顯性。在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下 。上海配備532nm光源倍性分析儀細胞周期檢測流式細胞術(shù)可用于鑒別死細胞和活細胞等。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結(jié):1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結(jié) 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P試劑盒效果非常好,非常適合對擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒,非常適合植物倍性檢測,兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果,縮短了實驗周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計,全球先進原裝試劑,2分鐘完成倍性檢測倍性,檢測金標準,海量文獻支持。

隨機多色轉(zhuǎn)基因標記系統(tǒng),開始設(shè)計用于在人口稠密的組織中對神經(jīng)元投射進行大規(guī)模映射,它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上,讀數(shù)依賴于原位成像,提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細胞定位的信息。然而,該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運動細胞類型,例如 T 和 B 淋巴細胞及其后代,創(chuàng)造了一個未滿足的需求,即在體外調(diào)查更大的細胞群,以確定標記密度或顏色表示隨時間的偏差,以讀出克隆擴增和選擇效應(yīng)。這些報告基因開始是為成像方法設(shè)計的,在熒光團的光譜特性及其亞細胞定位中編碼信息,使其不適合傳統(tǒng)的流式細胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細胞術(shù)和成像流式細胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因。除了用作隨時間推移測量報告基因標記密度和顏色分布的高通量方法外,它還為依賴類似讀數(shù)的新研究途徑打開了大門,例如,克隆動力學(xué)。Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細胞儀。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀注意事項:1、儀器的外殼不要隨意打開;、2實驗樣品的前處理要和儀器盡量避開,比方液體飛濺損傷儀器;3、上機操作請一定要進行應(yīng)用培訓(xùn),或者請參加過培訓(xùn)的老師、同學(xué)進行指導(dǎo),切不可單獨上機;、4制作好預(yù)約流程,盡量避免一日之內(nèi)重復(fù)開機,并做好實驗上機記錄,以更好的評估儀器的使用情況;5、如果操作過程中出現(xiàn)堵孔現(xiàn)象,啟動清洗功能,并重新用超純水沖洗2min;6、將儀器的操作手冊、光路圖及部件做好詳細表格標注,放在實驗室明顯的地方,方便使用者查閱;7、實驗數(shù)據(jù)在進行拷貝時,盡量不要使用自帶的優(yōu)盤,較好外接一個光驅(qū),將數(shù)據(jù)拷貝在光盤中,如果實驗條件有限,應(yīng)在使用前將優(yōu)盤進行格式化后方可操作。流式細胞術(shù)的檢測特點:單細胞水平分析。進口CyFlow系列倍性分析儀試劑盒

流式細胞術(shù)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。進口配備532nm光源倍性分析儀應(yīng)用

使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量,隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析,已經(jīng)成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計數(shù),流式細胞法制備樣本簡單,無需制備中期染色體,通量高,結(jié)果準確,并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器,只需要:1、切碎2、過濾3、上機三步,2分鐘內(nèi)完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預(yù)測,染色體倍性進行預(yù)測,對突變株進行倍性鑒定,構(gòu)建植物進化樹。進口配備532nm光源倍性分析儀應(yīng)用

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