在遺傳學(xué)上，一般是通過(guò)染色體的數(shù)量來(lái)確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高，而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定，往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時(shí)利用，故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴，普通實(shí)驗(yàn)室難以具備，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上，有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠，但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的細(xì)胞學(xué)操作技術(shù)。Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、簡(jiǎn)單快速2、操作便捷3、用途范圍廣4、高精確性5、靈活便攜。上海高精確性倍性分析儀性能參數(shù)
待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專(zhuān)門(mén)樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管?chē)姵霭?xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過(guò)檢測(cè)區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，這些光信號(hào)通過(guò)波長(zhǎng)選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測(cè)器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測(cè)定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來(lái)表示。而帶有細(xì)胞分選功能的流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞的分選是由分選器來(lái)完成。待分選的細(xì)胞在形成液滴時(shí)被充以特定的電荷，并通過(guò)超高頻的壓電晶體產(chǎn)生高頻振蕩，使液柱斷裂成均勻的液滴，帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場(chǎng)時(shí)，按照所帶電荷發(fā)生偏轉(zhuǎn)，落入指定的收集器內(nèi)，完成分類(lèi)收集的目的。上海雙螺旋生物儀器倍性分析儀檢測(cè)時(shí)間CyFlow Analyser倍性分析儀在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種水產(chǎn)養(yǎng)殖等應(yīng)用領(lǐng)域提供完美解決方案。
倍性分析儀的優(yōu)勢(shì)：1、檢測(cè)范圍廣，可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um；2、型號(hào)選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶(hù)需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源，檢測(cè)CV值≤1% （CV值為DNA檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的重要參數(shù)）5、軟件操作簡(jiǎn)，上手容易，操作簡(jiǎn)單6、試劑種類(lèi)全，有可滿足多種倍性檢測(cè)的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省，注射泵，無(wú)需管路更換
擬南芥是一種生長(zhǎng)迅速的小型植物，可進(jìn)行范圍廣的核內(nèi)復(fù)制，在不發(fā)生有絲分裂的情況下進(jìn)行基因組擴(kuò)增。該物種含有有花植物中較小的基因組，約157Mb，C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測(cè)定基因組大小的內(nèi)參，并且可以用于儀器線性度的質(zhì)量控制。用于流式實(shí)驗(yàn)的植物樣品通常只需少量植物組織。使用標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)刀片將植物組織切碎并浸泡于緩沖液中，過(guò)濾含植物細(xì)胞核的勻漿以去除大的碎片，用DNA特異性熒光染料進(jìn)行標(biāo)記，然后在流式細(xì)胞儀上采集數(shù)據(jù)，根據(jù)每個(gè)細(xì)胞核的熒光強(qiáng)度來(lái)計(jì)算DNA含量。通過(guò)與已知標(biāo)準(zhǔn)品比較，可以用熒光強(qiáng)度換算出DNA含量的相對(duì)值。擬南芥通常用作內(nèi)參，只需將內(nèi)參樣品和未知樣品的細(xì)胞核同時(shí)進(jìn)行分離、染色和分析即可。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)對(duì)象：?jiǎn)渭?xì)胞懸液或生物顆粒。
CyFlowPloidyAnalysere倍性分析儀器維護(hù)與保養(yǎng)—清洗日保養(yǎng)1、運(yùn)行1.5ml綠色清洗液；2、運(yùn)行2ml超純水；3、運(yùn)行儀器的清洗程序，按照提示信息進(jìn)行。周保養(yǎng)1、運(yùn)行1ml綠色清洗液；2、運(yùn)行1.5ml紫色去蛋白液；3、運(yùn)行2ml超純水；4、重復(fù)“日保養(yǎng)”程序月保養(yǎng)1、運(yùn)行1ml綠色清洗液；2、折住鞘液管，運(yùn)行1ml紫色去蛋白液，在儀器顯示“Run”狀態(tài)至少5s中后，在軟件中點(diǎn)擊“Stop”鍵，待儀器復(fù)位結(jié)束后方可松開(kāi)鞘液管，此時(shí)紫色去蛋白液完全充滿流動(dòng)室；3、半小時(shí)后取下含有紫色去蛋白液的樣品管；4、運(yùn)行2ml超純水；5、如果沒(méi)有儀器搬動(dòng)，可每三個(gè)月進(jìn)行一次光路校準(zhǔn)。搬動(dòng)保養(yǎng)若儀器因?qū)嶒?yàn)要求需搬動(dòng)的，請(qǐng)致電工程師進(jìn)行儀器校準(zhǔn)工作。CyFlow Analyser倍性分析儀由光源、光學(xué)系統(tǒng)、液流系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)、軟件組成。上海配備532nm光源倍性分析儀性能參數(shù)
在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，可直接確定再生植株的倍性。上海高精確性倍性分析儀性能參數(shù)
CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析儀一體化設(shè)計(jì)專(zhuān)一用途流式細(xì)胞儀：1、配備HighPower365nmUVLED和532nm綠色激光器，較高效激發(fā)DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之間精確連續(xù)可調(diào)3、可選配自動(dòng)上樣器，兼容48孔板，96孔板及2ml流式管4、具備相對(duì)計(jì)數(shù)功能5、有多種倍性檢測(cè)配套試劑，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠5、適用于多種植物組織檢測(cè)，包括葉，根，花，種子等是檢測(cè)動(dòng)植物倍性較好的機(jī)器。具有特殊配置，較高效激發(fā)DAPI和PI染料。結(jié)合配套試劑，2分鐘完成植物倍性分析實(shí)驗(yàn)。上海高精確性倍性分析儀性能參數(shù)
廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司成立于2015-04-17，位于廣州市黃埔區(qū)銳豐三街4號(hào)617房，公司自成立以來(lái)通過(guò)規(guī)范化運(yùn)營(yíng)和高質(zhì)量服務(wù)，贏得了客戶(hù)及社會(huì)的一致認(rèn)可和好評(píng)。公司主要產(chǎn)品有數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等，公司工程技術(shù)人員、行政管理人員、產(chǎn)品制造及售后服務(wù)人員均有多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。并與上下游企業(yè)保持密切的合作關(guān)系。依托成熟的產(chǎn)品資源和渠道資源，向全國(guó)生產(chǎn)、銷(xiāo)售數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀產(chǎn)品，經(jīng)過(guò)多年的沉淀和發(fā)展已經(jīng)形成了科學(xué)的管理制度、豐富的產(chǎn)品類(lèi)型。我們本著客戶(hù)滿意的原則為客戶(hù)提供數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀產(chǎn)品售前服務(wù)，為客戶(hù)提供周到的售后服務(wù)。價(jià)格低廉優(yōu)惠，服務(wù)周到，歡迎您的來(lái)電！