宜賓大田農藥登記新規(guī)定

農藥登記審批的流程：1省級農業(yè)主管部門受理轄區(qū)農藥生產企業(yè)、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業(yè)遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業(yè)農村部農藥檢定所根據有關規(guī)定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責。5農業(yè)農村部農藥管理局根據國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業(yè)農村部農藥管理局根據部領導簽批文件辦理批件、制作《農藥登記證》。農藥登記審批的時限：1農業(yè)農村部自受理申請或收到省級農業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農藥檢定所完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。2農業(yè)農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。德陽農藥登記證代辦推薦成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。宜賓大田農藥登記新規(guī)定

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環(huán)境風險，主要質量規(guī)格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。阿壩含腐殖酸水溶肥料登記哪家比較好德陽農藥生產許可證登記證代辦推薦成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發(fā)性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業(yè)產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質量技術監(jiān)督部門實施工業(yè)產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業(yè)產品生產許可證管理目錄的化肥產品?！痘十a品生產許可證實施細則（一）（復肥產品部分）》規(guī)定，復肥產品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩(wěn)定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料、硫包衣緩釋摻混肥料、無機包裹型摻混肥料等。《化肥產品生產許可證實施細則（二）（磷肥產品部分）》規(guī)定，磷肥產品劃分為4個單元，包括過磷酸鈣、鈣鎂磷肥、鈣鎂磷鉀肥和肥料級磷酸氫鈣。德陽微生物菌劑登記證代辦推薦成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業(yè)可以向具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是在中國境內取得農藥登記證的新農藥研制者或者國內農藥生產企業(yè)，已獲得農藥登記證的境外企業(yè)不可轉讓其農藥登記資料；受讓方需為具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)，即受讓方需取得至少包含轉讓方原藥品種或者制劑劑型的農藥生產許可證。轉讓農藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農藥登記。資料轉讓后，轉讓方的農藥登記證將被注銷，注銷后，受讓方方可獲得登記。農藥登記審批的流程和審批時限！宜賓大田農藥登記新規(guī)定

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農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關雜質標準品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農業(yè)部所屬的負責農藥檢定工作的機構保存。農業(yè)部批準登記的新農藥登記資料長久保存；其他產品的登記資料應當保存至農藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農業(yè)部未批準登記的登記資料，自做出不予批準決定之日起保存5年，期滿后1年內可申請取回，未取回的予以銷毀。申請人在5年內重新申請登記的，登記試驗報告可使用副本。農藥登記申請的審查和評審意見與相應登記資料保存期限相同。農藥登記證號格式為：產品類別代碼+年號+順序號。產品類別代碼為PD，衛(wèi)生用農藥的產品類別代碼為WP。年號為核發(fā)農藥登記證時的年份，用四位阿拉伯數字表示。順序號用四位阿拉伯數字表示。宜賓大田農藥登記新規(guī)定