眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權的，應提供經(jīng)授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。衛(wèi)生農(nóng)藥的類別和藥效試驗資料。眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料

農(nóng)藥登記常見問題：如何查詢農(nóng)藥登記申請進展情況?登錄中國農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務大廳農(nóng)藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第七條的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應當依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務大廳已經(jīng)受理但未批準登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據(jù)有關規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記全程代理肥料登記田間試驗報告要求。

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū)、市）種植的作物，應在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經(jīng)濟效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內(nèi)生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗點數(shù)要求》，提交相應作物上的農(nóng)藥殘留試驗資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗群組化管理要求。

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。2017年6月29日，《關于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質(zhì)量技術監(jiān)督部門實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理。復肥和磷肥產(chǎn)品是明確列入實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄的化肥產(chǎn)品?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（一）（復肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，復肥產(chǎn)品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩(wěn)定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料、硫包衣緩釋摻混肥料、無機包裹型摻混肥料等?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（二）（磷肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，磷肥產(chǎn)品劃分為4個單元，包括過磷酸鈣、鈣鎂磷肥、鈣鎂磷鉀肥和肥料級磷酸氫鈣。企業(yè)標準制定的的幾種情況。

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數(shù)據(jù)應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，應當提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。肥料登記按企業(yè)、審批產(chǎn)品類型和登記進程分類！自貢含腐殖酸水溶肥料登記所需時間和費用

登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工。眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，要求：1、新增：產(chǎn)品外包裝容器上應采用適宜的方法（含二維碼、條形碼等電子標簽）標注使用說明，包括但不限于以下內(nèi)容：使用方法、適宜作物或不適宜作物、建議使用量、注意事項等。若標注肥料功效以外的其它功效，應能提供有資質(zhì)的機構(gòu)出具的充分證據(jù)。更詳細的信息可在企業(yè)網(wǎng)站、產(chǎn)品宣傳冊等處標明。2、運輸、貯存、使用不當，容易造成財產(chǎn)損壞或可能危害人體健康和安全的產(chǎn)品，應以***方式標注安全說明或警示說明。3、企業(yè)認為必要的符合GB/T18455的包裝回收標志，以及符合國家法律法規(guī)要求的其他標識。4、不應標注原料產(chǎn)地為XXXX等會引起用戶誤解為進口或**品牌產(chǎn)品。引進國外技術或部分使用進口原料的產(chǎn)品，不應標注含有引進方的國外企業(yè)名稱。眉山衛(wèi)生農(nóng)藥登記需要什么資料