農藥登記所需時間和費用

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規(guī)定不應與有關法律法規(guī)相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區(qū)名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標明有效期或保質期時，應標明有效期或保質期，并添加產品有效期的備注。4、新增：如產品有強制性國家標準，應標明強制性國家標準編號。如標明國家或行業(yè)標準中未包括的其他元素或添加物，此時除標明國家標準或行業(yè)標準外，還應同時標明含有添加物檢測方法的在備案有效期內的企業(yè)標準，企業(yè)標準中的方法應是國內、國外文獻中的該添加物的**檢測方法。委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。農藥登記所需時間和費用

農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應當提交省級農業(yè)主管部門初審意見（原件，1份，****核發(fā)）。，還應當提交已在有關國家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發(fā)）。《農藥登記資料要求》的規(guī)定。四川微生物肥料登記哪家服務好農藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農藥。

化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區(qū)藥效試驗資料；大區(qū)藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環(huán)境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。

如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄農業(yè)農村部***服務平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現(xiàn)技術問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規(guī)定，農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記。農業(yè)農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據有關規(guī)定，停征農藥登記費。衛(wèi)生農藥的類別和藥效試驗資料。

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。遂寧含氨基酸水溶肥料登記代辦

擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權。農藥登記所需時間和費用

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數(shù)不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），對于出現(xiàn)陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。農藥登記所需時間和費用