瀘州衛(wèi)生農(nóng)藥登記資料授權(quán)

成都豐登廣源服務(wù)項目:一、農(nóng)藥登記：1、農(nóng)藥政策法規(guī)咨詢；2、農(nóng)藥登記費用預(yù)算；3、農(nóng)藥登記全程代理；4、農(nóng)藥登記資料的制作；5、農(nóng)藥登記試驗的安排；6、農(nóng)藥登記資料授權(quán)；7、農(nóng)藥登記證續(xù)展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的預(yù)算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場考核的指導(dǎo);5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續(xù)展、變更;8、肥料產(chǎn)品備案。三、農(nóng)藥生產(chǎn)許可：1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證政策和法規(guī)咨詢;2、農(nóng)藥生產(chǎn)許資料的制作;3、農(nóng)藥生產(chǎn)許可現(xiàn)場考核的指導(dǎo);4、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證質(zhì)量管理體系的建立;5、質(zhì)檢室布局、檢測設(shè)備完善。四川復(fù)合微生物肥料登記證代理，四川復(fù)合微生物肥登記證代辦。瀘州衛(wèi)生農(nóng)藥登記資料授權(quán)

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；蚯蚓繁殖毒性試驗資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。廣元肥料登記費用取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農(nóng)業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農(nóng)業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事農(nóng)藥（大田農(nóng)藥、衛(wèi)生農(nóng)藥等）登記、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、肥料（有機肥料、化學(xué)肥料、微生物肥料）登記代理服務(wù)的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經(jīng)營理念，以“服務(wù)于農(nóng)、發(fā)展于農(nóng)”為經(jīng)營目標，由具有近二十年農(nóng)藥、肥料登記經(jīng)驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務(wù)。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術(shù)企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務(wù)，得到了業(yè)界的一致好評！自公司成立以來，已經(jīng)和多家農(nóng)藥、化肥企業(yè)取得合作。用專業(yè)的技術(shù)水平、周到的服務(wù)態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。

農(nóng)藥登記審批的流程：1省級農(nóng)業(yè)主管部門受理轄區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、新農(nóng)藥研制者農(nóng)藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口審查向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)遞交的《農(nóng)藥登記申請表》及其相關(guān)材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所根據(jù)有關(guān)規(guī)定進行技術(shù)審查。4農(nóng)藥登記評審委員會進行評審。新農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會會議負責，其他農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責。5農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)部領(lǐng)導(dǎo)簽批文件辦理批件、制作《農(nóng)藥登記證》。農(nóng)藥登記審批的時限：1農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請或收到省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內(nèi)由農(nóng)藥檢定所完成技術(shù)審查，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評審委員會評審。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到農(nóng)藥登記委員會評審意見后，20個工作日內(nèi)作出審批決定。肥料登記常見問題解答？地址變更重新辦證！

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結(jié)構(gòu)成分或生物體。原藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗Ｖ苿?，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì)。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中所含有或產(chǎn)生的對人類和環(huán)境具有明顯**、對使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì)。四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。自貢生物有機肥登記流程和手續(xù)

農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求。瀘州衛(wèi)生農(nóng)藥登記資料授權(quán)

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗；急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經(jīng)毒性試驗資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學(xué)試驗資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料瀘州衛(wèi)生農(nóng)藥登記資料授權(quán)