在網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評價中，要求從可靠性、規(guī)范性和合理性三個方面進行評價。具體要求如下：1、可靠性評價：評估主要數(shù)據(jù)及其關(guān)聯(lián)信息的獲取、軟件算法與分析方法的設(shè)計以及驗證方法的選擇與模型構(gòu)建是否可靠、能否滿足分析要求。2、規(guī)范性評價：評價數(shù)據(jù)信息的提取與轉(zhuǎn)換、軟件/算法的開發(fā)、網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建與分析以及實驗驗證等流程是否規(guī)范，相關(guān)技術(shù)方法的應(yīng)用是否準(zhǔn)確，用于保障分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重現(xiàn)性。3、合理性評價：評估數(shù)據(jù)篩選與過濾、網(wǎng)絡(luò)分析指標(biāo)的選擇與閾值的確定、驗證模型及檢測指標(biāo)的選擇等內(nèi)容是否合理性，評價要素與評價指標(biāo)可參考附錄表。疾病靶標(biāo)的收集:基于數(shù)據(jù)庫，對疾病靶標(biāo)進行收集。甘肅中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析價格
網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是于2007年由英國鄧迪大學(xué)藥理學(xué)家Hopkins初次提出，是基于系統(tǒng)生物學(xué)的理論，融合多向藥理學(xué)、生物信息學(xué)、計算機科學(xué)等多學(xué)科的技術(shù)和內(nèi)容，進行“疾病表型-基因-靶點-藥物”等多層次網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建，探索藥物與疾病間相關(guān)性，指導(dǎo)新藥研發(fā)，闡明藥物作用機制，其整體性、系統(tǒng)性及藥物成分間相互作用，“多成分-多靶點-多途徑”構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)，經(jīng)過拓撲參數(shù)分析，以及蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)圖、柱狀圖、氣泡圖等可視化，將藥物作用于靶點，作用機制以及各生理病理過程等闡明清楚，與中醫(yī)藥特點不謀而合。將其應(yīng)用于中醫(yī)藥研究中的創(chuàng)新點是基于經(jīng)典的復(fù)方中藥、中藥材，用于新藥研發(fā)，以藥測病，以傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)為疾病靶標(biāo)，挖掘疾病作用機制。其中心技術(shù)則是對復(fù)雜疾病機制的揭示和預(yù)防藥物的發(fā)現(xiàn)，即已知某中藥或中藥復(fù)方醫(yī)療的疾病預(yù)測其作用機制和已知藥物不知其醫(yī)療作用篩選作用機制，從而篩選預(yù)防某類疾病的藥物或發(fā)現(xiàn)藥物新的醫(yī)療作用。上海護理網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析價格基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)形成藥物分子設(shè)計新模式，是發(fā)展創(chuàng)新藥物的重要途徑。
通過構(gòu)建藥物-靶點-疾病之間的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析藥物的作用機制，使藥理研究由傳統(tǒng)尋找單一靶點轉(zhuǎn)向綜合網(wǎng)絡(luò)分析。同時，通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析可發(fā)現(xiàn)，在不同發(fā)展階段的同一疾病，由不同的功能基因或功能蛋白調(diào)控;而部分功能蛋白可在多個疾病中起中樞(Hub)調(diào)控作用，與中醫(yī)藥理論的“同病異治”和“異病同治”相似。而中藥復(fù)方所含化學(xué)成分較復(fù)雜和藥理作用具有多靶點多層次的特點，與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)具有天然的兼容性。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)能夠從整體性分析和闡述中藥復(fù)方的作用機理，有利于推動中藥復(fù)方的深入研究和擴大臨床適應(yīng)癥的發(fā)展。
網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)融合了系統(tǒng)生物學(xué)及多向藥理學(xué)的思想并迅速發(fā)展，成為當(dāng)前新藥發(fā)現(xiàn)和新藥創(chuàng)制的研究策略。它作為一門新興的交叉學(xué)科，除受到各學(xué)科理論的限制外，還受到各方面技術(shù)上的限制，如有限的數(shù)據(jù)庫信息量、不能準(zhǔn)確反映機體狀況等，在一定程度上影響了其科學(xué)性?，F(xiàn)在越來越多的研究人員開始關(guān)注網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，其相關(guān)學(xué)科的研究也在不斷深入，隨著疾病和藥物的相關(guān)數(shù)據(jù)不斷增多，計算機技術(shù)和計算分析軟件的不斷完善，相信未來網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)將被越來越多地運用于到藥學(xué)領(lǐng)域的研究中。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)提高了新藥臨床試驗的成功率，節(jié)省藥物的研發(fā)費用。
2007年英國Dundee大學(xué)藥理學(xué)家AndrewL.Hopkins率先提出了網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)”概念。該概念是基于系統(tǒng)生物學(xué)、基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、多向藥理學(xué)等學(xué)科的理論，運用組學(xué)、高通量篩選、網(wǎng)絡(luò)可視化及網(wǎng)絡(luò)分析等技術(shù)揭示藥物、基因、靶點、疾病之間復(fù)雜的生物網(wǎng)絡(luò)關(guān)系，在此基礎(chǔ)上分析、預(yù)測藥物的藥理學(xué)機制并通過相應(yīng)的實驗來驗證、評估藥物的藥效、不良反應(yīng)及作用機制，發(fā)現(xiàn)高效低毒的藥物。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是基于系統(tǒng)生物學(xué)的理論，對生物系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)分析，選取特定信號節(jié)點進行多靶點藥物分子設(shè)計的新學(xué)科。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)強調(diào)對信號通路的多途徑調(diào)節(jié)，提高藥物的醫(yī)療效果，降低毒副作用，從而提高新藥臨床試驗的成功率，節(jié)省藥物的研發(fā)費用。網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點包括基因、通路、疾病、化合物、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域、代謝物、藥物、內(nèi)源性小分子等。北京網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)多少錢
過網(wǎng)絡(luò)分析研究發(fā)現(xiàn)，藥物與作用靶點之間傾向于組成富集的網(wǎng)絡(luò)，而非孤立的對應(yīng)關(guān)系。甘肅中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析價格
針對用于篩選重要作用靶標(biāo)（群）、關(guān)鍵藥效成分（群）等要素分析指標(biāo)進行合理性評價，包括軟件/算法參數(shù)、網(wǎng)絡(luò)分析參數(shù)等。其中，網(wǎng)絡(luò)分析參數(shù)包括節(jié)點與邊的特征（如節(jié)點度、節(jié)點中心性、邊權(quán)重等）、網(wǎng)絡(luò)的凝聚性（如密度、聚類系數(shù)、子圖、連通性等）、網(wǎng)絡(luò)的可分割性（如層次聚類、譜分割等）、網(wǎng)絡(luò)模塊性、網(wǎng)絡(luò)基序等。針對研究的具體疾病，應(yīng)該綜合考慮以上指標(biāo)，建立合理的病證生物分子網(wǎng)絡(luò)，確定適宜的網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)。如使用全新計算方法確定藥效成分群與網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)，還應(yīng)該考察所選藥效成分及網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)對整體網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)態(tài)的重要性。甘肅中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析價格
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