十萬級(jí)潔凈車間設(shè)計(jì)方案需要注意的3個(gè)因素十萬級(jí)潔凈車間應(yīng)采用無塵潔凈系統(tǒng)空氣凈化系統(tǒng)的風(fēng)流向,有三種,分別是水平層流,垂直層流和無序?qū)恿?選擇應(yīng)該根據(jù)實(shí)際的車間來進(jìn)行選擇.十萬級(jí)潔凈車間的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)為了使氣流能夠順暢流通不受干擾,要進(jìn)行必要的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),避免有任何地方可以積累灰塵.3/十萬級(jí)潔凈車間的設(shè)計(jì)方案十萬級(jí)潔凈車間設(shè)計(jì)方案的確立,應(yīng)該以對(duì)車間的工作性質(zhì)等方面進(jìn)行考慮.如果發(fā)塵量大車間,則不宜采用地面形式的送風(fēng)方式.如果潔凈度要求過高,則要遠(yuǎn)離其他的車.十萬級(jí)潔凈車間工程設(shè)方案十萬級(jí)潔凈車間彩鋼板結(jié)構(gòu)和天花裝修工程;十萬級(jí)潔凈車間凈化通風(fēng)空調(diào)工程;十萬級(jí)潔凈車間照明電氣工程;十萬級(jí)潔凈車間防靜電環(huán)氧樹脂地板工程.設(shè)計(jì)參數(shù):室內(nèi)設(shè)計(jì)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)⑴十萬級(jí)潔凈車間潔凈度:十萬級(jí);⑵十萬級(jí)潔凈車間溫度:24±2℃⑶十萬級(jí)潔凈車間濕度:55±5%⑷照度:十萬級(jí)潔凈車間為250Lx-300Lx,更衣室、普通辦公區(qū)域?yàn)?50Lx-200Lx;⑸十萬級(jí)潔凈車間噪聲:凈化區(qū)≤65dB(A);⑹吊頂高度:⑺室內(nèi)正壓:凈化房間與普通空調(diào)房間保證正壓>10Pa;非凈化空調(diào)房間與室外保證正壓>5Pa.GMP車間溫度冬季需維持在>16℃,夏季要<26℃,波動(dòng) ±2℃ 。東莞醫(yī)院GMP車間裝修公司
標(biāo)化部分工作對(duì)照品供企業(yè)內(nèi)部使用.但必須有詳細(xì)的標(biāo)化記錄,標(biāo)化的方法應(yīng)正確,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可溯源,并有詳細(xì)的復(fù)核及期間核查程序,均應(yīng)有SOP等文件支持.等流程進(jìn)行規(guī)定.規(guī)程中應(yīng)規(guī)定有正確的處置方式、文件的處理,對(duì)于不在室溫貯存的標(biāo)準(zhǔn)品還應(yīng)規(guī)定從儲(chǔ)存區(qū)域取出后恢復(fù)至室溫的時(shí)間.開啟者應(yīng)該在標(biāo)簽上注明開啟日期,并簽名簽日期.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程還需要規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)品的使用注意事項(xiàng),例如是否需要在稱量使用前干燥等.應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的特性決定其儲(chǔ)存條件.有些可以冷藏、有些只需常溫儲(chǔ)存.應(yīng)建立對(duì)照品或?qū)φ掌啡芤撼诤蟮奶幚硪?guī)程,應(yīng)有相應(yīng)記錄.另外,國外進(jìn)口的工作標(biāo)準(zhǔn)品或工作對(duì)照品一般不能作為我國標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?在我國無同種標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窌r(shí),可以參考使用.仲裁時(shí)以中國食品藥品檢定研究院提供的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窞闇?zhǔn).清遠(yuǎn)化妝品GMP車間設(shè)計(jì)時(shí)長GMP車間文件管理嚴(yán)格,實(shí)驗(yàn)方案、記錄等按規(guī)編號(hào)、歸檔保存。
潔凈廠房無塵車間是現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的基礎(chǔ)設(shè)施,它的主要作用是將室內(nèi)空氣的有害粒子排出,并將室內(nèi)的溫濕度、潔凈度、壓力等控制到某一需求范圍內(nèi),從而保證產(chǎn)品的有效生產(chǎn).但要達(dá)到這樣的效果并不容易,車間內(nèi)的潔凈度等級(jí)往往需要靠相關(guān)設(shè)備來維持,安裝凈化空調(diào)是必須的.那么潔凈廠房無塵車間對(duì)凈化空調(diào)有什么要求呢?的文章主要給大家分享一些對(duì)凈化空調(diào)的要求.凈化工程空調(diào)系統(tǒng)服務(wù)房間在工作時(shí)對(duì)于溫度、濕度都有具體的要求,所以,裝修公司在進(jìn)行凈化工程空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)過程中,會(huì)按照其具體要求來進(jìn)行送風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)置.上海SAREN三仁專業(yè)從事空氣凈化等工程的設(shè)計(jì)與施工,在潔凈工業(yè)環(huán)境,生物安全,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境與設(shè)施等各類潔凈工程方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)及雄厚的設(shè)計(jì),所以,在幫助潔凈廠房無塵車間設(shè)計(jì)的過程中還會(huì)根據(jù)服務(wù)房間溫度、濕度的變化,設(shè)置智能化自動(dòng)控制調(diào)節(jié)系統(tǒng).對(duì)于一般性的生產(chǎn)廠房而言,其對(duì)于凈化工程空調(diào)系統(tǒng)換氣次數(shù)和送風(fēng)量的要求還應(yīng)當(dāng)滿足GMP中的相關(guān)規(guī)定.有經(jīng)驗(yàn)的裝修公司還會(huì)考慮到凈化工程空調(diào)系統(tǒng)在送風(fēng)的過程中存在的風(fēng)量耗損,所以在進(jìn)行送風(fēng)系統(tǒng)各級(jí)凈化區(qū)設(shè)計(jì)時(shí),還會(huì)給出一定的設(shè)計(jì)送風(fēng)富余量.
GMP的定義:企業(yè)為生產(chǎn)符合食品標(biāo)準(zhǔn)或食品法規(guī)的產(chǎn)品所必需遵循的、經(jīng)食品衛(wèi)生監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可的強(qiáng)制性作業(yè)規(guī)范.其五大要素如下:人——包括組織機(jī)構(gòu)、人員、培訓(xùn).機(jī)——包含設(shè)施、設(shè)備的技術(shù)要求、安全操作、維護(hù)保養(yǎng)、狀態(tài)標(biāo)識(shí)、設(shè)備記錄.料——包含物料管理基礎(chǔ)、物料管理與生產(chǎn).法——包括公司的各項(xiàng)規(guī)章制度、程序文件、文件使用等,涵蓋企業(yè)管理的各個(gè)方面.環(huán)——環(huán)是指藥品生產(chǎn)所處的整個(gè)環(huán)境,它包括外部環(huán)境衛(wèi)生、生產(chǎn)工藝衛(wèi)生及個(gè)人衛(wèi)生等.GMP 車間照度要求達(dá)到 300LX,保障光線充足。
負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄的準(zhǔn)確性、完整性和與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的符合性進(jìn)行復(fù)核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,需要更換和轉(zhuǎn)抄原始數(shù)據(jù)時(shí),必須經(jīng)主管人員認(rèn)可后到記錄管理員處領(lǐng)取新的空白記錄(新的記錄編號(hào)要與原來的加以區(qū)分)進(jìn)行更換.所有轉(zhuǎn)抄數(shù)據(jù)必須有另外一人進(jìn)行復(fù)核,轉(zhuǎn)抄人及復(fù)核人應(yīng)在轉(zhuǎn)抄記錄上簽名、簽日期.原記錄須保存在該轉(zhuǎn)抄記錄的后面,作為本批記錄的一部分,不得丟棄或銷毀.如果以紙質(zhì)記錄為存檔文件,原始數(shù)據(jù)如色譜圖、光譜圖等應(yīng)打印出來,簽字并附在批檢驗(yàn)記錄中.由儀器打印的數(shù)據(jù)(如水分滴定結(jié)果、溫濕度記錄等),檢驗(yàn)人員應(yīng)在打印紙張上簽字確認(rèn).易褪色打印數(shù)據(jù)(如熱敏打印的塵埃粒子計(jì)數(shù)器結(jié)果等)應(yīng)及時(shí)復(fù)印,并將原文件復(fù)印件一并保存.與批生產(chǎn)記錄相對(duì)應(yīng)的所有控制記錄必須至少保存至產(chǎn)品有效期后一年,確認(rèn)和驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察的相關(guān)記錄和報(bào)告等重要文件應(yīng)長久保存,不得銷毀.(5)要制訂有統(tǒng)一模式的檢驗(yàn)報(bào)告(或證書).一份完整的檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容至少包括檢品名稱、批號(hào)、規(guī)格(必要時(shí))、包裝(必要時(shí))、總數(shù)量(必要時(shí))、有效期(或復(fù)驗(yàn)期)、生產(chǎn)單位、供樣部門、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)項(xiàng)目.GMP車間廢棄物分類收集處理,生物廢料經(jīng)滅菌后安全處置。中山化學(xué)發(fā)光試劑GMP車間供應(yīng)商家
GMP車間送回風(fēng)管道由熱鍍鋅板制成,貼有阻燃型 PF 發(fā)泡塑膠板保溫。東莞醫(yī)院GMP車間裝修公司
包括生產(chǎn)人員所進(jìn)行的中間控制),其檢驗(yàn)方法可以用代替方法檢驗(yàn),(如含量測(cè)定方法與終成品檢測(cè)方法可以不同),但必須經(jīng)過方法學(xué)驗(yàn)證,檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有記錄.針對(duì)本條中“應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室容量分析用玻璃儀器、試劑、試液、對(duì)照品以及培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量檢查”這項(xiàng)要求,企業(yè)可以制定相關(guān)的SOP,明確簡單的指標(biāo),如玻璃器皿應(yīng)有計(jì)量器具制造的認(rèn)證,刻度線清晰,無氣泡、沙眼等;試劑應(yīng)查看標(biāo)簽上的標(biāo)識(shí)內(nèi)容等;試劑、試液要確認(rèn)生產(chǎn)廠家的資質(zhì),檢查外觀、標(biāo)示、性狀、生產(chǎn)批號(hào)等無異常;標(biāo)準(zhǔn)品要確認(rèn)來源的合法性及使用效期,不太穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品必要時(shí)還要做純度檢查.這些都應(yīng)在SOP的規(guī)定下實(shí)施.本條還對(duì)檢驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的標(biāo)識(shí)、使用前檢查、飼養(yǎng)和管理,以及使用歷史的記錄,均提出了相關(guān)要求.新版GMP引入了檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)管理的概念,進(jìn)一步完善了質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理(第二百二十四條).檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)即指檢驗(yàn)結(jié)果超出了法定標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的所有情形.超標(biāo)的檢驗(yàn)結(jié)果不一定意味著樣品檢驗(yàn)不合格.首先,企業(yè)應(yīng)建立檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查的操作規(guī)程.按規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室調(diào)查,確認(rèn)有無實(shí)驗(yàn)室偏差,如果不是實(shí)驗(yàn)室偏差,應(yīng)組織富有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員對(duì)相關(guān)組織生產(chǎn)的過程進(jìn)行調(diào)查.東莞醫(yī)院GMP車間裝修公司