廣州醫(yī)院GMP車間裝修公司

干細胞制備GMP車間內設備要求：1、清潔車間室內應使用潔凈覆蓋材料,應具有防塵、防水、耐腐蝕性,清洗時使用本潔凈廠報批的本潔凈廠洗滌劑.2、潔凈空氣系統(tǒng)應符合質量標準,具有良好的空氣凈化效果,安裝防火分隔和靜電發(fā)生器,防止微生物從室外污染室內空氣質量.3、凈水系統(tǒng)應符合國家凈水標準規(guī)范,采用純水系統(tǒng)和戶外用水系統(tǒng),過濾裝置負責去除水中有害物質,以確保細胞培養(yǎng)溶液中的水質無害.4、在清潔車間中設置清潔室,供人員進行日常清洗和保養(yǎng)活動.5、應設置有電力、氣體、水資料的供給站,應安裝過濾系統(tǒng),防止微生物污染水質,可降低水質對細胞的損害.電子半導體 GMP 車間為芯片制造提供高潔凈生產環(huán)境。廣州醫(yī)院GMP車間裝修公司

具體如下圖：10萬級凈化車間標準是：1.塵粒比較大允許數（每立方米）；2.大或等于，大或等于5微米的粒子數不得超過20000個；3.微生物比較大允許數；4.浮游菌數不得超過500個每立方米；5.沉隆菌數不得超過10個每培養(yǎng)皿.壓差：相同潔凈度等級的凈化車間壓差保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰凈化車間之間壓差要≥5Pa，凈化車間與非凈化車間之間要≥10Pa.10萬級凈化車間驗證標準案例參考1凈化車間概述我公司凈化車間級別為十萬級，局部百級，位于公司生產區(qū)域一層，建筑面積為160平米，主要用途是生產Ⅲ類醫(yī)療器械產品硅膠眼科植入物、軟組織擴張器.根據我公司產品生產工藝與流程，凈化車間分為平板硫化間，擠出硫化間，烘箱間，浸漬硫化間、檢驗包裝間等.2驗證目的檢查并確認凈化車間是否符合醫(yī)療器械GMP要求及相關國家標準，空調凈化系統(tǒng)凈化能力能否符合設計要求，能否滿足生產工藝的要求.資料和文件是否符合醫(yī)療器械GMP管理的要求.3驗證依據《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理規(guī)范》YY0033《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》GB50073《凈化車間設計規(guī)范》GB50457《醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設計規(guī)范》GB50591《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB/T16292《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室.千級無塵GMP車間裝修生物醫(yī)藥 GMP 車間用于疫苗研發(fā)、無菌藥品生產等關鍵環(huán)節(jié)。

醫(yī)療器械質量管理體系：由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，其質量的基本要求是安全有效，只按照ISO9000族標準的通用要求來規(guī)范醫(yī)療器械生產企業(yè)是不夠的。為此，ISO發(fā)布ISO13485標準對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了要求。2、藥物質量管理體系GMP，與此同時，各國部門通過立法進一步加強對醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)督管理，確保上市醫(yī)療器械的安全有效。如美國通過實施醫(yī)療器械GMP、歐盟也采用歐共體醫(yī)療器械指令等法規(guī)來對醫(yī)療器械生產企業(yè)提出法規(guī)要求。因此，我國各部門根據我國醫(yī)療器械生產企業(yè)實際情況，提出法規(guī)要求和質量體系要求，制定醫(yī)療器械GMP也正是基于以上出發(fā)點，以確保醫(yī)療器械安全有效，為人民健康安全負責。

GMP制藥潔凈廠房的一般區(qū)和保護區(qū)：一般區(qū)和保護區(qū)是廠房內部產品外包裝操作和其他不將產品或物料明顯暴露操作的區(qū)域1.一般區(qū)：沒有產品直接暴露或沒有直接接觸產品的設備和包材內表面直接暴露的環(huán)境.如無特殊要求的外包裝區(qū)域,環(huán)境對產品沒有直接或間接的影響.環(huán)境控制只考慮生產人員的舒適度.2.保護區(qū)：沒有產品直接暴露或沒有直接接觸產品的設備和包材內表面直接暴露的環(huán)境.但該區(qū)域環(huán)境或活動可能直接或間接影響產品.如有溫濕度要求的外包裝區(qū)域、原輔料及成品庫房、更衣室等.新建 GMP 車間需通過安裝、運行、性能確認方可投入使用。

化妝品GMP車間裝修設計與施工的要求,勵康凈化工程介紹,化妝品GMP車間的裝修設計和施工是保證產品質量和生產安全的重要環(huán)節(jié)之一.化妝品GMP車間的內部結構方面的要求：1.布局要合理：化妝品GMP車間的布局要合理,根據車間的生產流程,合理排列設備和操作區(qū),從而提高工作效率和產量,并保證生產過程的安全和衛(wèi)生.2.隔斷要嚴密：化妝品GMP車間的內部隔斷要設計嚴密,保證不同工作區(qū)域之間的隔離,防止交叉污染和污染擴散.3.有單獨的化妝品成品庫和原輔材料庫：化妝品GMP車間要求有單獨的化妝品成品庫和原輔材料庫,以保證產品的質量和安全.紫外線滅菌對暴露對象需長時間照射，效率不高。廣州動物試劑GMP車間裝修公司

GMP車間濕度通常保持在 45 - 65% 區(qū)間，以適宜生產。廣州醫(yī)院GMP車間裝修公司

醫(yī)療器械質量管理體系：由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,其質量的基本要求是安全有效,只按照ISO9000族標準的通用要求來規(guī)范醫(yī)療器械生產企業(yè)是不夠的.為此,ISO發(fā)布ISO13485標準對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了要求.2、藥物質量管理體系GMP,與此同時,各國部門通過立法進一步加強對醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)督管理,確保上市醫(yī)療器械的安全有效.如美國通過實施醫(yī)療器械GMP、歐盟也采用歐共體醫(yī)療器械指令等法規(guī)來對醫(yī)療器械生產企業(yè)提出法規(guī)要求.因此,我國各部門根據我國醫(yī)療器械生產企業(yè)實際情況,提出法規(guī)要求和質量體系要求,制定醫(yī)療器械GMP也正是基于以上出發(fā)點,以確保醫(yī)療器械安全有效,為人民健康安全負責.廣州醫(yī)院GMP車間裝修公司