江蘇全自動(dòng)基因檢測(cè)平臺(tái)

基因測(cè)序技術(shù)還可以應(yīng)用于食品營(yíng)養(yǎng)成分的分析。通過直接解析食品中基因序列的特異性，基因測(cè)序技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)食品中蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)成分的精確分析。這有助于消費(fèi)者了解食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，做出更加健康的飲食選擇。在食品溯源方面，基因檢測(cè)技術(shù)也發(fā)揮著重要作用。例如，在食品包裝上應(yīng)用指紋識(shí)別技術(shù)，可以采集消費(fèi)者的指紋信息，并與其購買的食品進(jìn)行關(guān)聯(lián)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)食品安全的追溯。當(dāng)某個(gè)食品批次存在質(zhì)量問題時(shí)，可以快速確定購買者身份，并及時(shí)采取回收或警示措施。綜上所述，基因檢測(cè)設(shè)備在食品安全領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景和重要的價(jià)值。通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新和優(yōu)化，基因檢測(cè)技術(shù)將為保障食品安全提供更加有力的技術(shù)支持。一體機(jī)采用生物識(shí)別技術(shù)，確保設(shè)備使用安全。江蘇全自動(dòng)基因檢測(cè)平臺(tái)

    美國(guó)華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院，探究多靶點(diǎn)糞便RNA檢測(cè)（ColoSense）用于結(jié)直腸ai篩查的敏感性與特異性，相關(guān)成果于2023年10月23日發(fā)表在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》。該研究依托3期雙盲前瞻性橫斷面臨床試驗(yàn)（CRC-PREVENT），此試驗(yàn)為支持III類醫(yī)療器械上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)而開展。2021年6月至2022年6月，通過社交媒體和護(hù)士呼叫中心從美國(guó)49個(gè)州招募8920名45歲及以上平均風(fēng)險(xiǎn)人群，參與者完成mt-sRNA檢測(cè)（含糞便免疫化學(xué)測(cè)試FIT、8種RNA轉(zhuǎn)錄物濃度及吸煙狀態(tài)信息）并接受結(jié)腸鏡檢查。結(jié)果顯示，參與者平均年齡55歲，含多族裔人群，其中36人患結(jié)直腸ai（），606人有晚期腺瘤（）。mt-sRNA檢測(cè)結(jié)直腸ai敏感性為94%、晚期腺瘤為46%，對(duì)結(jié)腸鏡檢查無病變者特異性達(dá)88%。與FIT相比，其對(duì)結(jié)直腸ai（94%vs78%）和晚期腺瘤（46%vs29%）的敏感性更高，且無病變特異性與現(xiàn)有分子診斷測(cè)試相當(dāng)。研究表明，mt-sRNA檢測(cè)對(duì)45歲及以上人群結(jié)直腸瘤（結(jié)直腸ai和晚期腺瘤）篩查具有高敏感性，性能優(yōu)于FIT，特異性表現(xiàn)良好。 南京標(biāo)準(zhǔn)化基因檢測(cè)設(shè)備操作流程全自動(dòng)設(shè)備支持多種化學(xué)方法，適應(yīng)不同檢測(cè)需求。

進(jìn)行易感基因檢測(cè)時(shí)，需重點(diǎn)關(guān)注樣本質(zhì)量與后續(xù)健康管理的連貫性。首先，檢測(cè)過程中須嚴(yán)格防止外界污染，例如采樣時(shí)使用無菌器具、避免樣本接觸污染物，以確?；驍?shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。若樣本受環(huán)境因素干擾（如細(xì)菌、化學(xué)物質(zhì)污染），可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響后續(xù)健康建議的可靠性。其次，檢測(cè)結(jié)果需與健康管理形成閉環(huán)。檢測(cè)報(bào)告不僅是一份基因數(shù)據(jù)清單，更應(yīng)成為個(gè)性化健康管理的科學(xué)依據(jù)。受檢者需在專業(yè)人員指導(dǎo)下，將基因信息與生活習(xí)慣、體檢指標(biāo)相結(jié)合，制定長(zhǎng)期健康計(jì)劃。例如，攜帶某類藥物代謝基因異常的人群，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用藥的方案；惡性瘤易感基因攜帶者可定期進(jìn)行針對(duì)性篩查，實(shí)現(xiàn)疾病早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。通過“檢測(cè)—評(píng)估—干預(yù)”的全流程管理，才能更大限度發(fā)揮易感基因檢測(cè)在預(yù)防疾病、維護(hù)健康中的價(jià)值，避免檢測(cè)流于形式。

設(shè)備包括安全柜，安全柜包括上層柜體和下層柜體，上層柜體用于基因樣本的處理及檢測(cè)，下層柜體用于PCR板的運(yùn)輸。上層柜體中設(shè)置三個(gè)相互獨(dú)立的安裝室，下層柜體中設(shè)置三個(gè)安裝室，在上層柜體的每個(gè)安裝室與對(duì)應(yīng)的下層柜體的安裝室之間、下層柜體相鄰安裝室之間設(shè)有開關(guān)門組件。上層安裝室分別為擴(kuò)增試劑的放置及加樣、基因樣本的放置及提純處理、基因的擴(kuò)增及檢測(cè)，且設(shè)有氣流控制系統(tǒng)，用于控制上層三個(gè)安裝室的氣壓條件。該設(shè)備可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、高效率的基因檢測(cè)，同時(shí)上下分層后每層又單獨(dú)分為多個(gè)安裝室用于不同的處理操作，安裝室與安裝室之間設(shè)置開關(guān)門組件，以及在上層每個(gè)安裝室內(nèi)設(shè)置氣流控制系統(tǒng)，保證了基因樣本從加樣、提純到擴(kuò)增檢測(cè)的無污染轉(zhuǎn)移，避免了交叉污染。集成化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用，覆蓋多種基因檢測(cè)項(xiàng)目。

基因檢測(cè)一體機(jī)的應(yīng)用領(lǐng)域：疾病篩查與診斷：高通量基因檢測(cè)可以有效地發(fā)現(xiàn)早期病變的情況以及遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)因素。通過檢測(cè)個(gè)體基因組中的多種遺傳變異，為疾病的診斷提供依據(jù)。輔助生殖診療：在試管嬰兒過程中，高通量基因檢測(cè)可用于確定胚胎是否攜帶異常染色體，以避免胎兒出現(xiàn)先天性畸形等情況的發(fā)生。藥物研發(fā)與臨床試驗(yàn)：通過對(duì)患者體內(nèi)特定基因的研究，高通量基因檢測(cè)可以幫助科學(xué)家更好地理解這些基因的功能及其可能的作用機(jī)制，進(jìn)而開發(fā)出更有效的藥物。同時(shí)，該技術(shù)還可用于新藥篩選?；驒z測(cè)一體機(jī)，為食品安全提供快速檢測(cè)技術(shù)支持。杭州神經(jīng)退行性疾病基因檢測(cè)儀器操作流程

便攜式設(shè)備采用環(huán)保設(shè)計(jì)，符合綠色醫(yī)療理念。江蘇全自動(dòng)基因檢測(cè)平臺(tái)

精確診斷：主要包括遺傳性疾病的篩查與診斷、分子分型及分子病理診斷，傳染病的診斷等臨床診斷應(yīng)用。在遺傳病的篩查診斷領(lǐng)域，以單基因遺傳病診斷成熟，市場(chǎng)較大，主要針對(duì)婚孕前/早孕期夫婦、遺傳病疑難雜癥患者進(jìn)行常見單基因遺傳病的基因檢測(cè)，為指導(dǎo)生育、臨床診斷與提供依據(jù)。精確：包括藥物基因組學(xué)（PGx）、伴隨診斷（CDx）用于指導(dǎo)個(gè)體化用藥以及基因檢測(cè)技術(shù)輔助分子靶向療法和免疫療法等精細(xì)藥物的研發(fā)。PGx檢測(cè)藥物相關(guān)生物標(biāo)記的個(gè)體差異，包括分析與藥物有關(guān)的基因多態(tài)性引起的不同反應(yīng)，指導(dǎo)選擇合適藥物及用藥時(shí)間、劑量?；驒z測(cè)作為CDx工具趨于成熟，不僅獲得美國(guó)FDA鼓勵(lì)將其與新藥聯(lián)合開發(fā)，也受到多國(guó)臨床指南推薦用于指導(dǎo)分子靶向藥物。江蘇全自動(dòng)基因檢測(cè)平臺(tái)