全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢

千方百劑醫(yī)療器械軟件是專為醫(yī)療器械行業(yè)開發(fā)，符合新版GSP認(rèn)證對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要求的銷售管理系統(tǒng)軟件。傲藍(lán)醫(yī)療器械銷售軟件，支持醫(yī)療器械進(jìn)銷存管理、票據(jù)管理、賬務(wù)結(jié)算、報表分析、員工管理、客戶管理等功能，給醫(yī)療器械行業(yè)提供的軟件管理解決方案，提升效率。

經(jīng)營數(shù)據(jù)分析各類統(tǒng)計報表提供詳盡的營業(yè)報告，讓您對商品進(jìn)、銷、存及利潤等財務(wù)狀況了如指掌豐富的產(chǎn)品利潤報表、產(chǎn)品銷售排行、供應(yīng)商對賬等報表，協(xié)助企業(yè)進(jìn)行經(jīng)營數(shù)據(jù)分析 醫(yī)療器械軟件怎么使用？全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢

管家婆軟件千方百劑醫(yī)療器械管理系統(tǒng)介紹

    根據(jù)食藥監(jiān)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，規(guī)定了三類器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立計算機(jī)系統(tǒng)管理系統(tǒng)，，千方百劑醫(yī)療器械管理軟件符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范--第四章第四十二條。第四十二條經(jīng)營第三類醫(yī)療器械企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

計算機(jī)信息管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求并具有以下功能：

-----千方百劑醫(yī)療器械管理軟件功能細(xì)節(jié)實現(xiàn)如下

（一）系統(tǒng)硬件設(shè)施和網(wǎng)絡(luò)環(huán)境要求：有支持系統(tǒng)正常運行的計算機(jī)設(shè)備，有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境和安全可靠的信息平臺，有實現(xiàn)部門間、崗位間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求及企業(yè)管理實際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫； 南京醫(yī)療器械管理的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件聯(lián)系方式千方百劑醫(yī)療器械軟件培訓(xùn)視頻有嗎？

批次碼應(yīng)用

啟用批次碼：菜單：系統(tǒng)設(shè)置中GSP相關(guān)設(shè)置：使用批次碼管理

規(guī)則設(shè)置：菜單：基本信息->批次碼管理：批次碼生成規(guī)則設(shè)置（支持普通批次碼和器械標(biāo)識碼規(guī)則），批次碼打印設(shè)置

掃批次碼：所有單據(jù)表頭有掃碼的輸入框都支持直接掃批次碼，如果批次碼生成規(guī)則中沒有序列號項，則批次碼掃碼不需要再設(shè)置任何掃碼規(guī)則

入庫操作：入庫自動根據(jù)批次碼規(guī)則生成批次碼；支持單據(jù)：采購入庫單、受托代銷入庫單、獲贈單、其他入庫單、批號修改單、商品拆裝單

首營信息新增控制中，當(dāng)選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時，證照信息的所有證照允許新增或修改.

簽字權(quán)限：

采購負(fù)責(zé)人：“采購業(yè)務(wù)員簽字權(quán)限”

采購部負(fù)責(zé)人：“采購經(jīng)理簽字權(quán)限”

財務(wù)部負(fù)責(zé)人：“財務(wù)人員簽字權(quán)限”

質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：“質(zhì)管經(jīng)理簽字權(quán)限”

質(zhì)量負(fù)責(zé)人：“質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字權(quán)限”

總經(jīng)理：“總經(jīng)理簽字權(quán)限”

注意：首營藥品審批表的第1部分、第3部分都受“GSP管理-GSP系統(tǒng)設(shè)置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 經(jīng)營二類醫(yī)療器械企業(yè)。

供貨者首營審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改?？梢赃M(jìn)入供貨者首營審批表?！就鶃韱挝弧康膯挝活愋蜑楣┴泦挝?，對企業(yè)做購進(jìn)業(yè)務(wù)時，需要填寫供貨者首營審批表。本表必須采購部、質(zhì)量信譽考察、質(zhì)量部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理進(jìn)行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下：第1部分為：單位信息部分。第2部分為：許可證、營業(yè)執(zhí)照部分。第3部分為：簽字部分。第4部分為：按鍵功能。

第1部分中法人授權(quán)書、擬供品種為手工填寫在首營商品審批表的項目，剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內(nèi)容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營業(yè)執(zhí)照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 千方百劑醫(yī)療器械軟件下載地址。南通醫(yī)療器械進(jìn)銷存管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢

醫(yī)療器械軟件什么牌子好？全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢

許可事項變更的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》變更申請，并提交本辦法第八條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關(guān)資料。跨行政區(qū)域設(shè)置庫房的，應(yīng)當(dāng)向庫房所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。原發(fā)證部門應(yīng)當(dāng)自收到變更申請之日起15個工作日內(nèi)進(jìn)行審核，并作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定；需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查的，自收到變更申請之日起30個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定。不予變更的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號和有效期限不變。全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢

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