判定條件:包裝袋100%不爆裂、無破裂為合格. 備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗過程中造成材質(zhì)損壞, 影響試驗結(jié)果. 試驗方法 取樣 袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機取樣法 試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗的標準環(huán)境 按鼠GB2918規(guī)定的標準環(huán)境和正常偏差范園進行,狀...

藥用低密度聚乙烯袋的應(yīng)用主要在藥包材行業(yè)比較普遍，作為藥包材的一種，藥用低密度聚乙烯袋有著很好的隔塵性以及無菌性，這是作為藥包材的基本要求。最開始的藥包材大多采用玻璃瓶和鋁制，這樣對應(yīng)的就成本非常高，并且容易碎，不利于二次利用，隨著我們科技的發(fā)展，藥包材也在不...

呼吸袋的質(zhì)量標準。4、材料，如包裹材料，例如紙、塑料薄膜應(yīng)符合下列通用性能要求：a)材料在規(guī)定條件下應(yīng)無可溶出物并無味，不對與之接觸的滅jun部件的性能和安全性產(chǎn)生不良影響；注：由于異味可以得到共識，因此無需用標準化的試驗方法測定氣味。b)材料上不應(yīng)有穿孔、破...

藥用低密度聚乙烯袋是一種常見于藥品包裝的包裝袋，它采用的是低密度聚乙烯制成的，這種材料讓它有著很高的環(huán)保性。而且它本身的延展性也不錯，并且在使用過程中還有很多特點是其它包裝材料所沒有的，下面就讓我來為大家介紹一下這種包裝材料。藥用低密度聚乙烯袋它有良好的延伸性...

呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成。1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強Tyvek,法國Arjo蒸氣紙，環(huán)氧乙烷EO紙等)2.醫(yī)用復(fù)合膜(如PET/PE無色透明膜,PET/CPP藍色透明高溫膜,以及其他用膜)呼吸袋產(chǎn)品特點采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設(shè)計,確保高度防...

對于藥品包裝，相信大家都很熟悉，一般都是用特殊材料做的，主要用于醫(yī)藥。藥用低密度聚乙烯袋在制作過程中，加工環(huán)境往往比較嚴格，生產(chǎn)只能在密閉、真空的環(huán)境中進行，此外還要求：首先，在醫(yī)用袋的生產(chǎn)過程中，一定對其生產(chǎn)環(huán)境進行控制。一般來說，這些物質(zhì)的生產(chǎn)過程分為四個...

除菌呼吸袋使用注意事項：4.警告!高溫蒸汽除菌過程中，除菌呼吸袋剝離強度會略有下降，另加之除菌過程中有反復(fù)抽真空的過程。因此，若裝入器械過于緊繃，除菌過程中會存在除菌呼吸袋爆開的風(fēng)險。5.器械裝入前，應(yīng)于呼吸袋表面的空白處，標貼或采用具有打印功能的封口機打...

一次性無菌連接技術(shù)的進步促使生物制藥工程師，將多數(shù)存儲容器和固定管網(wǎng)替換為一次性的存儲系統(tǒng)和輸送管道。一次性連接件的使用無需對諸多配件進行CIP驗證。此外，由于無需使用高價的不銹鋼閥門以及管道，因而又能降低維護費用。采用不銹鋼反應(yīng)器進行發(fā)酵種子培養(yǎng)的設(shè)備組成示...

藥用低密度聚乙烯袋可以用于食品包裝的生產(chǎn)嗎？了解藥用低密度聚乙烯袋人應(yīng)該會比較清楚，主要是用來裝藥品的，但是隨著現(xiàn)在包裝行業(yè)的發(fā)展，漸漸地也被拿來用于食物包裝袋的生產(chǎn)，現(xiàn)在也已經(jīng)廣泛應(yīng)用到各行各業(yè)當中了，接下來就跟隨小編一起了解一下吧。因為有著很好的抗拉伸能力...

判定條件:包裝袋100%不爆裂、無破裂為合格. 備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗過程中造成材質(zhì)損壞, 影響試驗結(jié)果. 試驗方法 取樣 袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機取樣法 試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗的標準環(huán)境 按鼠GB2918規(guī)定的標準環(huán)境和正常偏差范園進行,狀...

說到藥用低密度聚乙烯袋相信對于很多人來說，還是應(yīng)該會比較陌生的，因為在我們的生活中，大多數(shù)人應(yīng)該不怎么會接觸這樣的一個名稱，但是對于在藥企或者是相關(guān)行業(yè)的人來說還是比較熟悉的，不過接下來小編換一種說法，可能大家就會明了很多，那就是藥品的塑料包裝，是不是感到...

由于連接件是保持工藝無菌性的決定性因素，用戶需要仔細選擇合適的連接方案和產(chǎn)品。諸如BPSA等機構(gòu)提供的行業(yè)支持以及供應(yīng)商持續(xù)的產(chǎn)品開發(fā)，一次性無菌連接件將進一步滿足小批量生產(chǎn)產(chǎn)品轉(zhuǎn)換，使其更快對無菌處理的需求。而對處理能力更大的系統(tǒng)和管道范圍而言，可實現(xiàn)更高效...

微生物屏障特性：無菌屏障系統(tǒng)中所用材料的微生物屏障特性對保障包裝完整性和產(chǎn)品的安全十分重要。證實了材料是不透性材料后，就意味著滿足微生物屏障要求。透氣性材料應(yīng)能提供適宜的微生物屏障，以提供無菌屏障系統(tǒng)的完整性和產(chǎn)品的安全性。三、與滅jun過程的適應(yīng)性。1、...

國內(nèi)生物制藥一次性耗材產(chǎn)業(yè)發(fā)展提速勢頭不減。從原材料膜材，到成品一次性反應(yīng)袋、一次性反應(yīng)器以及mRNA疫苗領(lǐng)域定制耗材，一次性生物工藝產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈中心環(huán)節(jié)已基本完備?；谶@種認識，華致林以一次性生物反應(yīng)器為支點，圍繞生物制藥整體工藝解決方案不斷擴充產(chǎn)品線。公司的...

醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯呼吸袋(配套封口機)，C+?A級環(huán)境生產(chǎn)，極高的無菌保障水平，可耐受y射線蒸汽(121°C)、?EO、VHP等多，PE膜生產(chǎn)過程中不添加任何添加劑，優(yōu)異的微生物阻隔性能，每個袋子均帶有標志指示劑，易熱封，經(jīng)過完整性測試驗證，可印刷不...

在高階分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)用實驗室耗材領(lǐng)域，高分子材料和后續(xù)改性加工的重要工藝是技術(shù)壁壘。目前，產(chǎn)品價格昂貴、交貨周期長，成為制約我國生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域。在生命科學(xué)工具和服務(wù)領(lǐng)域，高性價比、供應(yīng)穩(wěn)定且能靈活滿足定制需求的國產(chǎn)替代是大勢所趨，仍有巨...

針對一次性塑料配件（無菌過濾器、連接器等）主要依賴進口的局面，公司展開科研攻關(guān)，已經(jīng)掌握了常用配件的加工制造工藝，實現(xiàn)進口替代。在細胞培養(yǎng)的上游和下游工藝領(lǐng)域，公司也在通過多種形式積極推進產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)布局。從技術(shù)及生產(chǎn)端來看，一個現(xiàn)實是，“國產(chǎn)化”和“國產(chǎn)替代”...

鑒于全球范圍的供應(yīng)鏈挑戰(zhàn)和生物制藥行業(yè)的飛速發(fā)展，華致林一次性生物反應(yīng)袋，因其穩(wěn)定的供應(yīng)鏈及優(yōu)異的產(chǎn)品性能受到了不少關(guān)注。據(jù)悉，生物制藥工藝薄膜具有良好的安全性、優(yōu)良的物理性能及穩(wěn)定的質(zhì)量?？商峁┮淮涡詳嚢枋缴锓磻?yīng)器，用于抗體藥物、疫苗研發(fā)，還提供一次性無菌...

華致林一家一次性生物反應(yīng)袋及周邊設(shè)備研發(fā)商，主要產(chǎn)品包括微型反應(yīng)器、生物反應(yīng)器、攪拌式生物反應(yīng)器、一次性反應(yīng)器取樣器以及儲液袋等，可應(yīng)用于生物制藥領(lǐng)域。其系統(tǒng)通過可控的線性擺動技術(shù)，提供良好的混勻及氣體傳質(zhì)效果，并通過輻照預(yù)滅菌的可定制化一次性生物反應(yīng)袋，有效...

無菌藥品制造商可以通過多種方式在設(shè)備操作內(nèi)部或之間建立一個無菌連接，正確的選擇很大程度上取決于各設(shè)備的工藝需求。然而，一次性無菌連接技術(shù)恰是一種很好的選擇。一次性連接件之一的快速插拔式接頭（衛(wèi)生級或魯爾接頭）通常能和相應(yīng)管道配套使用，其使用過程需配備層流罩（即...

灌裝工序可能在隔壁的房間中，或者在更遠的位置。傳統(tǒng)工藝是采用不銹鋼支管完成輸送，其中配有管道或者可重復(fù)使用的軟管，作為輸送管道。在每次輸送培養(yǎng)基之前，整套系統(tǒng)（含設(shè)備與管道）需要在使用和進行無菌處理之前完成經(jīng)驗證的CIP或清洗步驟。隨著一次性無菌連接技術(shù)被接受...

一次性生物反應(yīng)袋，袋身的底部設(shè)有內(nèi)轉(zhuǎn)子和密封結(jié)構(gòu)，密封結(jié)構(gòu)與袋身密封連接，內(nèi)轉(zhuǎn)子樞接在密封結(jié)構(gòu)上，內(nèi)轉(zhuǎn)子位于袋身內(nèi)，內(nèi)轉(zhuǎn)子上設(shè)有攪拌葉片。密封結(jié)構(gòu)上設(shè)有外轉(zhuǎn)子配合槽，外轉(zhuǎn)子配合槽位于袋身外，能夠與外轉(zhuǎn)子配合，外轉(zhuǎn)子與電機連接。實際操作中，一次性生物反應(yīng)袋放置在...

除了提高生產(chǎn)速度之外，當制藥商確定各生產(chǎn)使用的流程工藝后，這些一次性無菌連接技術(shù)又為制藥商們提供了更大的靈活性?？梢苿有栽龃蟮耐瑫r，也避免了密封管道可能會在生產(chǎn)設(shè)備上形成的一些限制。然而，采用一次性無菌連接件作為管道工藝之間的接口，可以降低交叉污染風(fēng)險，并提高...

倘若，將一系列SUB作為一個完整系統(tǒng)進行組裝、消毒和安裝是不切實際的。因此，可采用一次性無菌連接技術(shù)，通過工藝設(shè)備上安裝的各個無菌連接件將其連接起來，從而實現(xiàn)安全無菌工藝。如前所述，可以通過快速連接件、無菌軟管/無菌軟管管封器/無菌軟管焊接器或其他無菌連接技術(shù)...

一次性使用系統(tǒng)應(yīng)用于制藥領(lǐng)域已有30余年歷史，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀80年代，塑料外殼囊式過濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標志性起點。繼而將囊式過濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進行組...

借助這種無菌插拔一次性連接件技術(shù)，技術(shù)人員可以將過濾器拆下來，而不會對保持袋中所存放的內(nèi)容物造成污染，同時還能保持過濾器潮濕以便進行完整性試驗。在將過濾器拆下來之后，可采用自動設(shè)備，通過起泡點、氣體擴散或降低壓力的方法來進行測試。試驗一經(jīng)確認過濾器完好，即可釋...

華致林一家一次性生物反應(yīng)袋及周邊設(shè)備研發(fā)商，主要產(chǎn)品包括微型反應(yīng)器、生物反應(yīng)器、攪拌式生物反應(yīng)器、一次性反應(yīng)器取樣器以及儲液袋等，可應(yīng)用于生物制藥領(lǐng)域。其系統(tǒng)通過可控的線性擺動技術(shù)，提供良好的混勻及氣體傳質(zhì)效果，并通過輻照預(yù)滅菌的可定制化一次性生物反應(yīng)袋，有效...

灌裝工序可能在隔壁的房間中，或者在更遠的位置。傳統(tǒng)工藝是采用不銹鋼支管完成輸送，其中配有管道或者可重復(fù)使用的軟管，作為輸送管道。在每次輸送培養(yǎng)基之前，整套系統(tǒng)（含設(shè)備與管道）需要在使用和進行無菌處理之前完成經(jīng)驗證的CIP或清洗步驟。隨著一次性無菌連接技術(shù)被接受...

鑒于全球范圍的供應(yīng)鏈挑戰(zhàn)和生物制藥行業(yè)的飛速發(fā)展，華致林一次性生物反應(yīng)袋，因其穩(wěn)定的供應(yīng)鏈及優(yōu)異的產(chǎn)品性能受到了不少關(guān)注。據(jù)悉，生物制藥工藝薄膜具有良好的安全性、優(yōu)良的物理性能及穩(wěn)定的質(zhì)量?？商峁┮淮涡詳嚢枋缴锓磻?yīng)器，用于抗體藥物、疫苗研發(fā)，還提供一次性無菌...

在高階分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)用實驗室耗材領(lǐng)域，高分子材料和后續(xù)改性加工的重要工藝是技術(shù)壁壘。目前，產(chǎn)品價格昂貴、交貨周期長，成為制約我國生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域。在生命科學(xué)工具和服務(wù)領(lǐng)域，高性價比、供應(yīng)穩(wěn)定且能靈活滿足定制需求的國產(chǎn)替代是大勢所趨，仍有巨...