和血便。每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進行評分,將各項評分相加,得出每只動物的DAI,以評估疾病活動情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立和評價. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2006,15(2):130-1...
1985年日本學(xué)者較早用倉鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型,并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導(dǎo)的UC動物模型應(yīng)具有以下特點:1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短,能夠模擬急性腸炎,慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3.方法簡單,可重復(fù)性...
C57小鼠,3% DSS喂食7天后,體重只下降了1g,無便血等其他癥狀。原因是什么?首先,體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯,但也有可能造模成功,需依據(jù)病理切片來判斷。DSS有批間差,并且小鼠具有個體差異,文獻中DSS濃度1-5%都...
細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明MP Biomedicals的DSS可引發(fā)嚴重腸炎,動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處...
了DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動物模型的機制、流程及觀察方法與指標。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何呢?且聽下回分解!我們下期見!純干貨!DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動物模型(下篇)1、前言。潰瘍性結(jié)腸炎(ulcer...
BATT出現(xiàn)在數(shù)字顯示屏中。避免 自動關(guān)閉,在顯示BATT警告時為電池充電。 注意:為防止腐蝕,請勿濺灑或濺灑鹽溶液或 儀表上的文化媒體。 請防止數(shù)字液晶顯示屏變暗,請勿將 長時間在陽光直射下測量儀表。 掛電池 Millicell @ ERS-2儀表配備6V2...
學(xué)性質(zhì)、細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴重腸炎,動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單...
打掃”。其他異物電極破損更換電極。電壓讀數(shù)儀表已連接到斷開儀表與充電器的連接。高于20 mV充電器在“電極電池電量低給電池充電12小時。|功能性|查看”電極不平衡如表1所述調(diào)節(jié)電極“使電極平衡”。電極頭變臟按照“電極”中的說明清潔電極打掃”。導(dǎo)電污染|檢查電極...
鋼滾動墊聚酯,HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤濕盤聚對苯二甲酸乙二醇酯(PETG)化學(xué)相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測系統(tǒng)與水溶液,稀酸和堿兼容。不要暴露于有機溶劑中。貯存 :將所有組件存放在室溫下。 訂購信息在xxx上在線購買產(chǎn)品。產(chǎn)品...
你帶蓋框架(1)迷你吸墨紙架(2)SNAP1.d.2.0迷你吸盤固定架(雙包裝)SNAP2FRMN021個迷你帶蓋框架(2)迷你吸墨紙架(4)SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架(單個包裝)SNAP2FRMD011個帶蓋Midi框架(1)Midi吸墨...
。 電極 電極連接到一端帶有電話型插頭的電線上。在使用過程中,插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶指南中使用的符號本用戶指南和/或產(chǎn)品上使用以下符號標簽,用戶應(yīng)遵守指示的要求:象征定義警告會提醒您可能導(dǎo)致人身傷害的操作受傷或構(gòu)成人身威脅。閱讀文檔目錄號序列號...
6厘米(1.4英寸)迷你吸墨紙架12.7厘米(5.01英寸)x 9.1厘米(3.6英寸J)帶蓋Midi框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸J)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨紙架17.8厘米(7.0英寸)x 10....
測定;細胞上的零靜電荷消除了DC電流對細胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒有金屬電極的電化學(xué)沉積問題。MillicellERS-2細胞電阻儀(目錄號MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構(gòu)成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...
· 間接檢測法 在間接檢測法中,用純化抗體進行解育和目標抗原結(jié)合,隨后采用熒光標記二抗,形成一抗-焚光二抗復(fù)合物,從而實現(xiàn)對目標抗原的檢測?!ど锼鼗瘷z測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細菌源蛋白,由于它們與生物素的天然親和力,故如此命名。生物素-...
?提供Chip、RIP、DNA甲基化、端粒酶活性檢測等表觀研究試劑盒,用于神經(jīng)生物學(xué)、**、干細胞、細胞分化、胚胎發(fā)育和衰老等研究。 細胞水平檢測試劑盒概覽 細胞凋亡誘導(dǎo)與檢測 ?凋亡誘導(dǎo)劑套裝 Apoptosis Inducer Set目錄號APT80...
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確??蚣?*的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器??赡苡捎谝韵略蚨氯宋?..
使用,從單細胞到復(fù)雜細胞模型的每一步,參與細胞生長的每一步,用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance,TEER),主要用于藥物轉(zhuǎn)運等的相關(guān)研究。 必殺技...
意:兩次測量之間需要進行漂洗,以防止樣品進入殘留物,請使用培養(yǎng)基,而不要使用蒸餾水。在電壓模式下,如果電表讀數(shù)為正,則表示基側(cè)細胞組織(粘附于培養(yǎng)插入濾器的一側(cè))的陽性相對于頂側(cè)(暴露)。相反,如果儀表正在讀取陰性,意味著基側(cè)相對于頂側(cè)為負。 維護和存儲系統(tǒng) ...
向。松開框架,并同時使用雙手,像書一樣打開它,同時輕輕地將左半部分向下推,右半部分向上推。當框架是幾乎完全打開,兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。 。要重新組裝框架,請按照與上述相反的步驟進行操作??赡苄枰嗟牧Σ拍苁箖烧呓雍嫌捎贠...
充電過夜。請勿在電池充電時嘗試使用系統(tǒng)。使用時,應(yīng)關(guān)閉儀表電源并斷開與充電器的連接,因為連續(xù)充電可能會縮短電池壽命。注意:MillicellERS-2儀表設(shè)計為使用電池供電且應(yīng)保持8-10個小時的電量。始終斷開連接使用前請先從AC壁式充電器中取出電表。在使用過...
疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tu...
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行...
量電阻,請按照以下步驟操作。注意:盡管儀表可以讀取高達13,000 Q,但只是精度保證高達9,999 Q1.讓細胞恢復(fù)到室溫。2.按照第4頁所述測試Millicell ERS-2系統(tǒng)。3.確保儀表已與充電器斷開連接。4.將MODE開關(guān)設(shè)置為Ohms,然后打開P...
如果實驗試劑將用于進一步測量,應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。(氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物),檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱(聚丙烯試管,澄清樣品的貯載溫度為-20℃)。配置樣品和標準...
6厘米(1.4英寸)迷你吸墨紙架12.7厘米(5.01英寸)x 9.1厘米(3.6英寸J)帶蓋Midi框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸J)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨紙架17.8厘米(7.0英寸)x 10....
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器??赡苡捎谝韵略蚨氯宋?..
潤濕印跡。,對于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因為它可能會導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請參閱表5了解兼容性和推薦濃度?!裨谙礈?,封閉和抗體緩沖液中始終使用0...
養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米,陷阱高度為0.7,09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口(...
進行再融化時應(yīng)使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱,**多只能加熱兩次,第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去。4.滅菌一般培養(yǎng)基采用濕熱滅菌,即高壓蒸汽滅菌,通常是121℃15min,含糖或特殊培養(yǎng)基,按照國家標準或生產(chǎn)商提供的說明滅菌。已配制好的培養(yǎng)基必須立即滅菌,...
0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開;2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開關(guān)打到OFF,模式打到Ohms(Q),將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時間;4.進行電極功能檢測...