樣本，5-6m/s，研磨20-40s，難裂解樣本研磨2個循環(huán)，增加研磨力度，提取按土壤試劑盒提取protocol進行?！ぽ^軟的樣本，仍然可以采用介質(zhì)E，提高裂解的劇烈程度，增加研磨速度和時間，增加研磨次數(shù)。不僅如此，我們還有文獻支持。參考文獻1：·樣本類型：葡...

物，微生物殘體腐解產(chǎn)生的有機質(zhì)、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metag...

內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部，要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài)、硬度等性質(zhì)上均有差異，想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA，對裂解介質(zhì)的選擇是難點。2、相對于植物基因組，雖然內(nèi)生菌包括細菌，***，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨提...

8000rpm離心1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，1...

取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有石英膜的離心柱中，12000r...

NA基因擴增子測序及分析，研究菌群分布。參考文獻2：·樣本類型：***種子?！颖痉鬯椋好抗?0粒種子，電動組織研磨器配合研磨杵，研磨5min?！颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?！は掠螌嶒灒杭毦?6S rDNA基因擴增子...

磨介質(zhì)Lysing Matrix E，含有三種不同材質(zhì)和直徑的研磨珠，能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌、***等微生物；√ 配備對核酸高特異性的結(jié)合磁珠，減少對雜質(zhì)的吸附，提高核酸吸附載量；√ 采用獨特的抑制物去除技術(shù)，使用去雜劑*需一步去除蛋白、多糖、膽汁鹽...

實驗的時候，有沒有遇到過實驗結(jié)果不符合預(yù)期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實驗中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決...

。3、多種環(huán)境土壤均能有效提取，適用性廣4、不添加有害試劑，安全環(huán)保?！疽肌俊举E】【叁】FastDNA Spin Kit For Soil丨貨號：11**60*00。SPINeasy DNA Kit for Soil丨貨號：11**3**50。MagBeads...

調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來優(yōu)化裂解條件·裂解不充分：增加物理破碎的時間和次數(shù)?！z查洗滌液中是否加入乙醇?！は疵摬怀浞郑航ㄗh二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問題3：提取的DNA無法擴增怎么辦？解決思路：· 檢測DNA的濃度：過量的DNA模板也會抑制PCR反應(yīng)?！?..

所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； ...

泄和毒性等多個方面，而吸收是第一步。在細胞模型上進行內(nèi)皮細胞通透性、藥物滲透等實驗中，默克生命科學(xué)Millipore的MillicellR細胞電阻儀和細胞培養(yǎng)板是常用的產(chǎn)品組合。MillicellRERS-2電阻儀是測定培養(yǎng)的上皮細胞的電阻或跨上皮細胞電阻(T...

土壤，MP試劑盒都可以提取到高產(chǎn)量的DNA核酸。訂購信息：貨號：11**60*00、11**6**00、11***0*00。名稱：FastDNATM SPIN Kit For Soil（2ml）、FastDNATM SPIN Kit For Soil（2ml）...

與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少（數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014）。參考文獻：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino ...

名：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產(chǎn)品用途：炎癥性腸?。↖BD）的特征是慢性和復(fù)發(fā)性胃腸道炎癥，其可增加患結(jié)腸炎相關(guān)**的風(fēng)險。目前，已有多種動物模型被用于腸炎造模研究，其中一個造模方式就是通過老鼠口服DSS的水溶液來模擬慢...

。DNA純度對比—純度更高。備注：采用紫外分光光度法測試DNA提取純度，A260/A280比值在1.7-2.0，以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產(chǎn)品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil...

。 電極 電極連接到一端帶有電話型插頭的電線上。在使用過程中，插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶指南中使用的符號本用戶指南和/或產(chǎn)品上使用以下符號標(biāo)簽，用戶應(yīng)遵守指示的要求：象征定義警告會提醒您可能導(dǎo)致人身傷害的操作受傷或構(gòu)成人身威脅。閱讀文檔目錄號序列號...

Millicell @ ERS-2（電阻系統(tǒng)）是一種儀表和電極設(shè)計用于可靠測量跨上皮電阻的系統(tǒng)培養(yǎng)的上皮細胞（TEER）。MillicellRERS-2儀表的電子電路及其電極是指示細胞單層健康和融合。每個電極頭上的銀/氯化銀（Ag / AgCl）顆?？蓽y量電極...

究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何...

學(xué)性質(zhì)、細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴(yán)重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎，動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單...

DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應(yīng)濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優(yōu)點：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點：偶爾會出現(xiàn)個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標(biāo)：1）、疾病活動指數(shù)（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便...

這種情況需要調(diào)整濃度嗎？慢性腸炎通常需要2-3個循環(huán)，但也跟動物品系有關(guān)，DSS誘導(dǎo)的時候?qū)儆诩毙园l(fā)作，出現(xiàn)便血屬于正常現(xiàn)象，可以隨時觀察，如果死亡現(xiàn)象比較多可調(diào)整濃度。死亡小鼠可做病理切片。Q8：慢性結(jié)腸炎模型和急性結(jié)腸炎相比，看病理切片和癥狀有什么不同？慢...

大便隱血/肉眼血便：正常、隱血陽性、肉眼便血。計分：0、1、2、3、4。正常大便：成形大便；松散大便：不粘附與肛門的糊狀、半成形大便；稀便：可粘附與肛門的稀水樣便。2）、組織學(xué)損傷指數(shù)（HI）的評估觀察結(jié)腸內(nèi)有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、H...

如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀，建議重新進行實驗，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2：DSS可以用于細胞實驗嗎？回答：可以，參考文獻：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes e...

與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少（數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014）。參考文獻：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino ...

腸炎的嚴(yán)重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來源于Bamba et.al.,2012）另一篇文獻發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡...

重降低百分比，公式如***體重—基準(zhǔn)體重）/基準(zhǔn)體重] X 100 5）喂食第7天時，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導(dǎo)慢性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠*多不要超過5只。2）小鼠標(biāo)記并稱取基準(zhǔn)體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液...

慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變，在我國的發(fā)病率逐年升高，但是其病因以及發(fā)病機制目前仍不十分清楚，因此，建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因，發(fā)病機制，臨床***，藥物研發(fā)，以及對在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉（Dextr...

AOM/DSS模型能夠很好地模擬慢性腸道炎癥誘發(fā)**的生理病理過程，被***用于炎癥相關(guān)性**形成機制研究。AOM/DSS造模優(yōu)勢：1、方法簡單2、重復(fù)性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遺傳背景的動物（敲除、轉(zhuǎn)基因等）產(chǎn)品名稱：偶氮甲烷 （AOM...

Pubmed收錄的微生物組相關(guān)文章逐年升高。從2016年開始明顯加速，與2013年相比，達1011篇，增長413%。2017年達到1450篇，相比增長592%。目前有多種誘導(dǎo)動物結(jié)腸炎模型的方法，其中葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium ...