極清洗1.用浸有70%乙醇的棉簽輕輕擦拭電極頭部;2.如需進(jìn)一步清洗，將電極頭部放在未稀釋的家用漂白劑里3分鐘。不要讓漂白劑接觸到頭部以上部位。然后立刻用水沖洗;3.砂紙打磨（只當(dāng)電壓測量時）:用提供的深藍(lán)色砂紙輕輕擦拭電壓電極（位于電極頭部附近表面內(nèi)部的兩個...

llicell @無細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時，請關(guān)閉電源開關(guān)。 使用無菌技術(shù)來保持培養(yǎng)物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。...

買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品，并找到桅桿比較新軟件，板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfui...

元的設(shè)計可以補償任何不對稱的測量。為了進(jìn)行電壓測量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進(jìn)行測量時，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不...

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tu...

時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以...

A板。在“手動模式”選項卡上（圖7），單擊“運行液體灌注”序列按鈕?；蛘撸凇皡f(xié)議編輯器”選項卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請充分灌注第8組以及第1...

盤，請在步驟5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息，請參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中...

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來測定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個電極的Ag/AgCl用來測量電壓。由于電極設(shè)計得非...

預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實驗協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個融合步驟。可以根據(jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后，可以使用“運行”選項卡來執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過將壓力（...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

測定;細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒有金屬電極的電化學(xué)沉積問題。MillicellERS-2細(xì)胞電阻儀（目錄號MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構(gòu)成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...

電極相比，膜的面積相對較小。請參見下頁的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計算，續(xù)在不同的印版格式上實現(xiàn)一致性（不包括24 mm或更大直徑的刀片），電阻與面積的乘積為通常計算并報告。此值與膜用。單位面積電阻是通過將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運等的相關(guān)研究。 必殺技...

Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行...

15天，每隔3天測量電阻值（未分化)，直到第15天(完全分化)。每個時間點設(shè)置6個復(fù)孔。 Millicell ERS-2使用說明書>系統(tǒng)測試一.儀表功能檢測二.平衡電極三.電極功能檢測>測量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備二.電極滅菌三.電阻測量四．空白電阻測量五....

，比較大減少了反應(yīng)時間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標(biāo)準(zhǔn)化，減少對經(jīng)驗的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實驗通量更高...

細(xì)胞更大時會更精致準(zhǔn)確一些（例培養(yǎng)小室如Millipore的millicell小室）。 注意事項:1.測量細(xì)胞電阻和電壓時，電極的正確放置方法請見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經(jīng)常測量電壓或電阻，建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接，因為電池在充電...

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tu...

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個空白的杯子中（即無細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請...

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育S...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@E...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場，影響測量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測;檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測量細(xì)胞電阻時，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過低;細(xì)胞平衡到室溫（半個小時以上，溫度會影響電...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁所述測試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測試第5-6頁的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關(guān)設(shè)置為毫伏并打開電源開關(guān)。4.浸沒電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...

差是固定的。對于可變電極，可以通過調(diào)節(jié)長電極的高度調(diào)節(jié)兩個電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購買可變電極，貨號為MERSSTX03。 2.測量...

有關(guān)詳細(xì)信息，請參見表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測。●如果不需要剝離（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗...

ulL4032.150 uL500o9.1每種計數(shù)方法標(biāo)準(zhǔn)差的平均變異系數(shù)(CV)，是通過計算19種不同細(xì)胞系樣品在50,000個細(xì)胞/mL濃度細(xì)胞群體按細(xì)胞大小或體積分布的曲線圖—細(xì)胞濃度（細(xì)胞數(shù)/mL)—平均細(xì)胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 u...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...