StrandcDNASynthesisKit在逆轉(zhuǎn)錄過程中保證cDNA特異性的特點主要包括:1.**高效的逆轉(zhuǎn)錄酶**:該試劑盒通常包含高效且熱穩(wěn)定的逆轉(zhuǎn)錄酶,如HiScriptIIReverseTranscriptase,能夠在高溫條件下打開RNA的復(fù)雜二級結(jié)構(gòu),從而提高逆轉(zhuǎn)錄效率。2.**寬泛的模板起始量**:試劑盒可以從1pg到5μg的總RNA模板合成cDNA,且能擴增長達15kb以上的片段。3.**高效的cDNA合成**:AnchoredOligo(dT)23VN設(shè)計結(jié)合位點錨定,特異性高,保證鏈cDNA合成效率和成功率。4.**靈活的引物選擇**:提供不同類型的逆轉(zhuǎn)錄引物,如Ol...
確保qRT-PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,可以通過以下幾個方面來實現(xiàn):1.**引物設(shè)計**:引物應(yīng)針對模板序列保守區(qū)域進行設(shè)計,考慮長度、結(jié)構(gòu)、GC含量、Tm值等因素,以獲得高特異性與高擴增效率。引物本身及引物之間不應(yīng)存在互補序列,以避免形成引物二聚體或非特異性擴增。2.**熒光化學(xué)物質(zhì)的選擇**:使用熒光探針(如TaqMan探針)比熒光染料(如SYBRGreenI)具有更高的特異性和信噪比,適用于多重PCR反應(yīng)。3.**熱穩(wěn)定DNA聚合酶**:選擇具有高熱穩(wěn)定性、延伸速率和保真性的DNA聚合酶,如Taq酶或Tth酶,以提高PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性。4.**dNTP濃度**:實時熒光PCR體系...
M-MLVUltraReverseTranscriptase(200U/μL)是一種高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,它基于MoloneyMurineLeukemiaVirus(M-MLV)逆轉(zhuǎn)錄酶進行基因工程改造,以提高其熱穩(wěn)定性和合成效率。以下是該產(chǎn)品的一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用:1.**高濃度**:提供200U/μL的高濃度,便于進行各種規(guī)模的實驗。2.**熱穩(wěn)定性**:該酶具有較高的熱穩(wěn)定性,可以在高達55°C的溫度下進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),有助于打開RNA的二級結(jié)構(gòu),提高長鏈cDNA的合成效率。3.**低RNaseH活性**:與野生型M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶相比,這種酶的RNaseH活性較低,有助于保護RNA模板不被降解,...
dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)在細胞分裂中扮演著至關(guān)重要的角色,尤其是在DNA復(fù)制過程中。細胞分裂包括有絲分裂和減數(shù)分裂,其中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞周期的S階段(合成階段)。以下是dNTPs在細胞分裂中的主要作用:1.**DNA復(fù)制**:在細胞分裂前的S階段,細胞的DNA需要被復(fù)制,以確保每個新產(chǎn)生的細胞都能獲得一套完整的遺傳信息。dNTPs是DNA聚合酶用來合成新DNA鏈的原料。每個dNTP分子由一個去氧核糖、一個磷酸基團和一個堿基(腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤或胸腺嘧啶)組成。DNA聚合酶通過添加互補的dNTPs到生長的DNA鏈上,從而合成新的DNA分子。2.**確保復(fù)制準(zhǔn)確性**:dNTPs...
DNA聚合酶識別dNTPs的過程是一個精確的分子識別過程,它涉及以下幾個關(guān)鍵步驟:1.**模板識別**:DNA聚合酶首先識別DNA模板上的堿基序列。這一過程依賴于堿基互補配對原則,即腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對,鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對。DNA聚合酶通過其活性位點旁邊的模板來確定需要添加的互補dNTP。2.**dNTP結(jié)合**:DNA聚合酶的手指區(qū)負責(zé)結(jié)合dNTPs。當(dāng)dNTP與模板上的堿基配對時,DNA聚合酶的手掌區(qū),也就是活性區(qū)域,會結(jié)合一個或兩個二價金屬離子(通常是鎂離子),幫助dNTP定位并準(zhǔn)備進行化學(xué)反應(yīng)。3.**催化反應(yīng)**:DNA聚合酶通過其活性位點催化dNTP與引物3...
在qRT-PCR反應(yīng)中避免非特異性擴增,可以采取以下措施:1.**優(yōu)化引物設(shè)計**:確保引物與目標(biāo)序列具有高度特異性,避免引物二聚體和非特異性結(jié)合。引物應(yīng)設(shè)計成長度在15-30bp,GC含量在40%-60%,并避免引物3'端的互補序列。2.**模板RNA的質(zhì)量和純度**:確保RNA樣本無DNA污染,純度高,完整性好??梢酝ㄟ^電泳法檢測RNA的完整性,確保有清晰的28s和18srRNA條帶。3.**使用熱啟動酶**:熱啟動酶在高溫下才開始活性,可以減少非特異性擴增。4.**優(yōu)化Mg2+濃度**:Mg2+濃度對PCR特異性影響很大,過高的Mg2+濃度可能導(dǎo)致非特異性擴增。5.**控制dNTP濃度*...
江畢赤酵母表達VLP技術(shù)服務(wù)的發(fā)展也促進了跨學(xué)科的合作與交流。生物學(xué)家、化學(xué)家、工程師等不同領(lǐng)域的共同參與其中,推動了技術(shù)的不斷創(chuàng)新和完善。同時,相關(guān)企業(yè)和科研機構(gòu)也加大了對這項技術(shù)的研發(fā)投入,進一步提升了其在市場上的競爭力和應(yīng)用價值??傊叧嘟湍副磉_VLP技術(shù)服務(wù)以其獨特的優(yōu)勢和廣泛的應(yīng)用前景,成為了生物科技領(lǐng)域的一顆璀璨新星。它為我們探索生命科學(xué)的奧秘、解決人類健康問題提供了強有力的工具,也為生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展注入了新的活力。相信在未來,隨著技術(shù)的不斷進步和應(yīng)用的深入拓展,江畢赤酵母表達VLP技術(shù)服務(wù)將在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,為人類創(chuàng)造更加美好的生活。重組膠原蛋?產(chǎn)品中的主要雜質(zhì)包括殘...
Poly(A)PolymeraseTailingKit是一種用于在體外轉(zhuǎn)錄的RNA分子3'末端添加Poly(A)尾的試劑盒。以下是其主要特點和應(yīng)用:1.**聚腺苷酸化**:該試劑盒使用大腸桿菌多聚腺苷酸聚合酶I對體外轉(zhuǎn)錄RNA的3'端進行聚腺苷酸化。聚腺苷酸化在穩(wěn)定真核生物中的RNA方面起著重要作用,并可提高翻譯起始效率。2.**提高翻譯效率**:Poly(A)尾的添加可以提高體外合成的帽狀RNA在顯微注射和轉(zhuǎn)染實驗中的翻譯效率。3.**可調(diào)節(jié)尾長**:通過調(diào)節(jié)反應(yīng)條件可以控制Poly(A)尾的長度,從而滿足不同的實驗需求。4.**優(yōu)化的反應(yīng)條件**:試劑盒中的反應(yīng)條件已經(jīng)過優(yōu)化,適用于使用m...
要確保使用Poly(A)PolymeraseTailingKit時的實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,可以遵循以下步驟和建議:1.**反應(yīng)條件的優(yōu)化**:Poly(A)尾的長度可以通過調(diào)整RNA3'-OH末端的摩爾濃度、反應(yīng)時間、酶量和ATP濃度來控制。在37°C孵育60分鐘,加Poly(A)尾長度可以超過150個堿基。2.**使用無核酸酶的水和試劑**:確保使用的水和所有試劑都是無核酸酶的,以避免RNA降解。3.**RNA質(zhì)量和純度**:檢查RNA的質(zhì)量和純度,確保沒有DNA污染。可以使用如RNaseInhibitor來防止RNA降解。4.**終止反應(yīng)**:可以通過多種方式終止Poly(A)加尾反應(yīng),例如立...
M-MLVAdvanceFastReverseTranscriptase(200U/μL)是一種高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,用于將RNA模板轉(zhuǎn)換成cDNA。這種酶是從MoloneyMurineLeukemiaVirus(M-MLV)衍生而來,經(jīng)過基因工程改造,以提高其熱穩(wěn)定性和合成效率。以下是該產(chǎn)品的一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用:1.**高濃度**:提供200U/μL的高濃度,便于進行各種規(guī)模的實驗。2.**熱穩(wěn)定性**:該酶具有較高的熱穩(wěn)定性,可以在高達55°C的溫度下進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),這有助于打開RNA的二級結(jié)構(gòu),提高長鏈cDNA的合成效率。3.**低RNaseH活性**:與野生型M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶相比,這種酶的...
檢測RNA的質(zhì)量和純度是確保下游實驗成功的關(guān)鍵步驟。以下是幾種常用的方法來評估RNA的質(zhì)量和純度:1.**NanoDrop測定RNA純度**:-通過紫外分光光度計測定RNA溶液在260nm處的吸光值(OD260)來計算RNA含量。-OD260/OD280比值用于評估RNA的蛋白質(zhì)污染程度,比值在1.8-2.4之間表示純度較好。-OD260/OD230比值用于評估RNA的有機溶劑污染程度,比值在1.5-2.4之間表示純度較好。如果OD260/OD230低于1.5,可能表明有糖、肽、苯酚等有機物的污染。2.**Agilent2100bioanalyzer鑒定RNA的完整性**:-使用Agilent...
在生物科技日新月異的發(fā)展浪潮中,江畢赤酵母表達VLP(病毒樣顆粒)技術(shù)服務(wù)正逐漸嶄露頭角,為眾多科研和應(yīng)用領(lǐng)域帶來了新的契機與突破。江畢赤酵母作為一種的表達系統(tǒng),在VLP的生產(chǎn)中具有獨特的優(yōu)勢。它能夠?qū)?fù)雜的蛋白質(zhì)進行正確的折疊和修飾,使得表達出的VLP更接近天然病毒的結(jié)構(gòu)和功能。與其他表達系統(tǒng)相比,江畢赤酵母具有生長速度快、易于培養(yǎng)和大規(guī)模發(fā)酵的特點,能夠高效地生產(chǎn)大量的VLP。這不僅降低了生產(chǎn)成本,還提高了生產(chǎn)效率,為VLP的廣泛應(yīng)用奠定了堅實的基礎(chǔ)。畢赤酵母被認(rèn)為是表達亞單位疫苗的獨特宿主,這對醫(yī)療生物技術(shù)市場的增長具有影響 。微生物基因編輯技術(shù)服務(wù)研發(fā)TthDNAPolymerase(...
在生物技術(shù)飛速發(fā)展的,江酶定向進化技術(shù)服務(wù)猶如一顆璀璨的新星,為酶工程領(lǐng)域帶來了性的變化,成為推動眾多行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵力量。酶作為生物體內(nèi)的催化劑,在各種生命活動中起著至關(guān)重要的作用。然而,天然酶的性能往往難以滿足工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域日益增長的需求。江酶定向進化技術(shù)服務(wù)應(yīng)運而生,為解決這一難題提供了有效的途徑。江酶定向進化技術(shù)服務(wù)的在于通過模擬自然進化的過程,在實驗室中對酶基因進行人為改造,使其編碼的酶蛋白具有更優(yōu)良的特性。畢赤酵母比哺乳動物細胞更容易進行基因操作和培養(yǎng),并且可以生長到高細胞密度。黑龍江大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開發(fā)大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)涵蓋了從基因設(shè)計到產(chǎn)品純化...
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)withgDNAEraser是一種設(shè)計用于從RNA模板合成cDNA 鏈的試劑盒,它包含gDNAEraser以去除基因組DNA的污染,以及RNaseH-逆轉(zhuǎn)錄酶以減少RNA模板的降解。以下是該試劑盒的一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用:1.**去除基因組DNA污染**:試劑盒中的gDNAEraser能有效去除RNA模板中的基因組DNA污染,確保后續(xù)實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.**RNaseH-逆轉(zhuǎn)錄酶**:該試劑盒使用的逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏RNaseH活性,有助于保護RNA模板不被過早降解,從而可以合成更長的cDNA鏈。3.**高溫穩(wěn)定性**:逆轉(zhuǎn)錄酶經(jīng)過基...
熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶(ThermolabiledsDNase)是一種用于快速、安全地去除RNA樣品中基因組DNA污染的重組表達的酶。以下是其主要特點和應(yīng)用:1.**dsDNA特異性**:ThermolabiledsDNase能夠特異性剪切雙鏈DNA中的磷酸二酯鍵,產(chǎn)生帶有5’-磷酸與3’-羥基末端的寡核苷酸,而對單鏈DNA(如cDNA)和RNA幾乎無酶切活性。在鎂離子存在的情況下,對dsDNA的酶切活性比對ssDNA的酶切活性高約5000倍。2.**熱不穩(wěn)定性**:該酶在55℃加熱5分鐘即可被不可逆地失活,這使得它非常適合在反轉(zhuǎn)錄之前快速去除RNA樣品中的基因組DNA污染。3.**活性強...
AdvanceFast1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)Plus是一款快速逆轉(zhuǎn)錄試劑盒,它基于Hifair?III1stStrandcDNASynthesisKit開發(fā),專為PCR擴增和RT-qPCR實驗設(shè)計。以下是該試劑盒的一些特點:1.**快速逆轉(zhuǎn)錄**:與Hifair?III1stStrandcDNASynthesisKit相比,該試劑盒的反轉(zhuǎn)錄總時長可以縮短至6分鐘以內(nèi),減少實驗時間。2.**去除基因組DNA污染**:包含gDNADigesterMix,能夠有效去除RNA模板中殘留的基因組DNA污染,確保后續(xù)實驗結(jié)果的可靠性。3.**提供多種引物**:...
在生物技術(shù)飛速發(fā)展的,江酶定向進化技術(shù)服務(wù)猶如一顆璀璨的新星,為酶工程領(lǐng)域帶來了性的變化,成為推動眾多行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵力量。酶作為生物體內(nèi)的催化劑,在各種生命活動中起著至關(guān)重要的作用。然而,天然酶的性能往往難以滿足工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域日益增長的需求。江酶定向進化技術(shù)服務(wù)應(yīng)運而生,為解決這一難題提供了有效的途徑。江酶定向進化技術(shù)服務(wù)的在于通過模擬自然進化的過程,在實驗室中對酶基因進行人為改造,使其編碼的酶蛋白具有更優(yōu)良的特性。利?重組DNA技術(shù)對?體膠原蛋?編碼區(qū)基因進?改造;其 次,將膠原蛋?分?的mRNA逆轉(zhuǎn)錄成相應(yīng)的cDNA。黑龍江九價HPV病毒樣顆粒表達服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)RNaseH-酶...
大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)涵蓋了從基因設(shè)計到產(chǎn)品純化的整個流程。在基因設(shè)計階段,科研人員會根據(jù)目標(biāo)病毒的基因序列,選擇合適的病毒蛋白基因進行優(yōu)化和合成,然后將其導(dǎo)入大腸桿菌細胞中。大腸桿菌會按照設(shè)計好的程序,大量表達病毒蛋白。這些蛋白在細胞內(nèi)會自發(fā)地組裝成VLPs,就像一個個小小的“病毒工廠”在有序運作。接下來的純化過程至關(guān)重要。技術(shù)人員需要通過一系列精細的分離和純化步驟,去除大腸桿菌細胞中的雜質(zhì)、未組裝的蛋白以及其他可能影響VLPs質(zhì)量和活性的成分。?物活性膠原蛋?的制備是將其?的基因?qū)?特定宿主細胞,經(jīng)基因表達 和蛋?翻譯,來提取純化?實現(xiàn)。河北漢遜酵母表達HPV技術(shù)服務(wù)TthDNAP...
這項技術(shù)服務(wù)在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。在疫苗研發(fā)領(lǐng)域,VLP作為一種新型的疫苗候選物,具有良好的免疫原性,能夠誘導(dǎo)機體產(chǎn)生強烈的免疫反應(yīng)。江畢赤酵母表達的VLP疫苗可以針對多種病毒性疾病,為預(yù)防和控制傳染病提供了創(chuàng)新的解決方案。例如,在應(yīng)對一些新興病毒威脅時,VLP疫苗能夠快速啟動研發(fā)和生產(chǎn),為公眾健康提供及時的保護。此外,在生物醫(yī)學(xué)研究中,VLP還可以作為藥物載體或診斷試劑的重要組成部分,用于疾病的和檢測。允許目標(biāo)蛋白、具有不同亞基結(jié)構(gòu)的多聚體蛋白的多個拷貝,或者表達目標(biāo)蛋白及其同源結(jié)合伙伴。遼寧支持IND的GMP蛋白生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)研發(fā)確保qRT-PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,可以通過以...
AdvanceFast1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)Plus的RNAseH-功能指的是該試劑盒使用的逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏RNaseH活性。RNaseH是一種酶,它能夠特異性地水解DNA-RNA雜合鏈中的RNA部分,而不作用于單鏈或雙鏈的DNA和RNA。在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中,RNaseH活性的存在有助于控制RNA:cDNA的比例,從而在擴增效率一致的情況下,能夠更真實地反映原始mRNA中的基因豐度或表達量信息。然而,對于某些應(yīng)用,如合成長鏈cDNA,RNaseH活性可能不利,因為它可能會在全長cDNA合成完成之前降解RNA模板。因此,RNaseH-的逆轉(zhuǎn)錄酶可以用于合成多...
RNaseInhibitor,HumanPlacenta(人胎盤RNases抑制劑)是一種用于保護RNA不被核糖核酸酶(RNases)降解的蛋白質(zhì)。以下是它的一些主要特點:1.**來源與表達**:由大腸桿菌重組表達,表達基因來源于人胎盤中編碼該酶的基因。2.**抑制能力**:對RNaseA、RNaseB、RNaseC和人胎盤核糖核酸酶有極強的抑制能力,其Ki值約為4×10^-14M,遠低于通??贵w和抗原的親和常數(shù)(10^-6-10^-9M)。3.**快速結(jié)合**:RNaseInhibitor與人胎盤核糖核酸酶的結(jié)合非??焖?,幾乎在加入的瞬間就會形成復(fù)合物從而抑制其酶活性。4.**pH穩(wěn)定性**...
dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)在細胞分裂中扮演著至關(guān)重要的角色,尤其是在DNA復(fù)制過程中。細胞分裂包括有絲分裂和減數(shù)分裂,其中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞周期的S階段(合成階段)。以下是dNTPs在細胞分裂中的主要作用:1.**DNA復(fù)制**:在細胞分裂前的S階段,細胞的DNA需要被復(fù)制,以確保每個新產(chǎn)生的細胞都能獲得一套完整的遺傳信息。dNTPs是DNA聚合酶用來合成新DNA鏈的原料。每個dNTP分子由一個去氧核糖、一個磷酸基團和一個堿基(腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤或胸腺嘧啶)組成。DNA聚合酶通過添加互補的dNTPs到生長的DNA鏈上,從而合成新的DNA分子。2.**確保復(fù)制準(zhǔn)確性**:dNTPs...
確保qRT-PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,可以通過以下幾個方面來實現(xiàn):1.**引物設(shè)計**:引物應(yīng)針對模板序列保守區(qū)域進行設(shè)計,考慮長度、結(jié)構(gòu)、GC含量、Tm值等因素,以獲得高特異性與高擴增效率。引物本身及引物之間不應(yīng)存在互補序列,以避免形成引物二聚體或非特異性擴增。2.**熒光化學(xué)物質(zhì)的選擇**:使用熒光探針(如TaqMan探針)比熒光染料(如SYBRGreenI)具有更高的特異性和信噪比,適用于多重PCR反應(yīng)。3.**熱穩(wěn)定DNA聚合酶**:選擇具有高熱穩(wěn)定性、延伸速率和保真性的DNA聚合酶,如Taq酶或Tth酶,以提高PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性。4.**dNTP濃度**:實時熒光PCR體系...
人胎盤RNases抑制劑的抗氧化能力主要通過以下幾個方面實現(xiàn):1.**基因工程改造**:通過基因工程突變改造,去除了對氧化環(huán)境敏感的半胱氨酸,從而提高了抑制劑的抗氧化能力。2.**非共價鍵結(jié)合**:RNaseInhibitorPlus,HumanPlacenta能夠以高親和力、非共價鍵的方式與RNaseA、RNaseB、RNaseC及其他多種類型的核糖核酸酶結(jié)合,這種結(jié)合非??焖伲瑤缀踉诩尤氲乃查g就會形成復(fù)合物,從而抑制其酶活性。3.**穩(wěn)定性**:在pH5-8的范圍內(nèi),RNaseInhibitorPlus,HumanPlacenta保持其RNA酶抑制活性,在pH7-8時抑制活性高。此外,該抑...
ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR(qRT-PCR)試劑盒,它整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟,簡化了操作流程。除了用于qRT-PCR,這種試劑盒還可以應(yīng)用于多種分子生物學(xué)實驗,包括但不限于:1.**基因表達分析**:通過實時監(jiān)測PCR反應(yīng)過程,廣泛應(yīng)用于基因表達分析,可以準(zhǔn)確檢測和量化基因表達靶標(biāo)。2.**基因分型和基因變異分析**:用于分析單核苷酸多態(tài)性(SNP)、拷貝數(shù)變異(CNV)和其他遺傳變異。3.**病原體和微生物檢測**:以高靈敏度和高特異性檢測細菌和病毒靶標(biāo)。4.**多重檢測**:可以在單個反應(yīng)孔中進行多重檢測,不同基因?qū)?yīng)不同探針,不同...
終得到的高純度VLPs具有良好的穩(wěn)定性和免疫原性。這種技術(shù)服務(wù)在多個領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。在疫苗研發(fā)方面,VLPs可以模擬病毒的天然結(jié)構(gòu),激發(fā)人體的免疫反應(yīng),產(chǎn)生有效的免疫保護,為預(yù)防各種傳染病提供了新的途徑。例如,針對某些病毒性疾病,通過大腸桿菌表達的病毒樣顆粒疫苗能夠誘導(dǎo)機體產(chǎn)生特異性抗體,增強人體對病毒的抵抗力。在生物醫(yī)學(xué)研究中,VLPs還可以作為載體,用于運載藥物、基因等生物活性分子,實現(xiàn)精細的疾病和診斷。評估抗體的免疫原性,包括其在實驗動物體內(nèi)誘發(fā)的免疫反應(yīng)。這通常涉及對抗體藥物的抗藥抗體進行檢測。福建CHO細胞穩(wěn)定表達技術(shù)服務(wù)研發(fā)人胎盤RNases抑制劑的抗氧化能力主要通過以下幾個方...
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)withgDNAEraser是一種設(shè)計用于從RNA模板合成cDNA 鏈的試劑盒,它包含gDNAEraser以去除基因組DNA的污染,以及RNaseH-逆轉(zhuǎn)錄酶以減少RNA模板的降解。以下是該試劑盒的一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用:1.**去除基因組DNA污染**:試劑盒中的gDNAEraser能有效去除RNA模板中的基因組DNA污染,確保后續(xù)實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.**RNaseH-逆轉(zhuǎn)錄酶**:該試劑盒使用的逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏RNaseH活性,有助于保護RNA模板不被過早降解,從而可以合成更長的cDNA鏈。3.**高溫穩(wěn)定性**:逆轉(zhuǎn)錄酶經(jīng)過基...
TthDNAPolymerase(5U/μL)是一種從嗜熱菌_Thermusthermophilus_HB8中發(fā)現(xiàn)的耐熱DNA聚合酶。以下是其主要特點和應(yīng)用:1.**熱穩(wěn)定性**:TthDNAPolymerase在高溫下具有高穩(wěn)定性,其在74°C時可進行DNA復(fù)制,在95°C的半衰期為20分鐘。這種熱穩(wěn)定性使得該酶在高溫下的PCR反應(yīng)中保持活性。2.**催化活性**:該酶在Mg2+存在的條件下具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′核酸外切酶活性,無3′-5′核酸外切酶活性。在Mn2+存在的條件下,該酶在55-70℃條件下表現(xiàn)出較強的逆轉(zhuǎn)錄活性,可用于一步法RT-PCR反應(yīng)。3.**高純度*...
TthDNAPolymerase(5U/μL)是一種從嗜熱菌_Thermusthermophilus_HB8中發(fā)現(xiàn)的耐熱DNA聚合酶。以下是其主要特點和應(yīng)用:1.**熱穩(wěn)定性**:TthDNAPolymerase在高溫下具有高穩(wěn)定性,其在74°C時可進行DNA復(fù)制,在95°C的半衰期為20分鐘。這種熱穩(wěn)定性使得該酶在高溫下的PCR反應(yīng)中保持活性。2.**催化活性**:該酶在Mg2+存在的條件下具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′核酸外切酶活性,無3′-5′核酸外切酶活性。在Mn2+存在的條件下,該酶在55-70℃條件下表現(xiàn)出較強的逆轉(zhuǎn)錄活性,可用于一步法RT-PCR反應(yīng)。3.**高純度*...
熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶(ThermolabiledsDNase)的活性定義通常是指在特定的反應(yīng)條件下,酶能夠催化底物轉(zhuǎn)化的速率。具體來說,一個活性單位(U)定義為在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下,每分鐘導(dǎo)致OD260增加0.001(約每分鐘消化1pmol核酸底物)所需的酶量。也就是說,如果酶在25°C下,使用過量的高分子量DNA作為底物,在pH5.0的條件下,每分鐘在260nm處導(dǎo)致吸光度增加0.001,則該酶的活性定義為1個單位(U)。這種酶的特點是能夠在溫和的溫度下(例如37°C)高效地消化雙鏈DNA,同時對單鏈DNA和RNA沒有活性。此外,它具有熱敏感性,即在55°C下加熱5分鐘可以被完全且不可逆地...